多肽药概念板块行业研究报告

问：嗗科拉产品目前市场反馈比较优秀。建议将该产品作为第一业绩增长点。虽然一针要3-4万，但是好东西不怕贵。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。

问：最近甲流爆发，公司昂拉地位片治疗甲流效果如何？

答：您好！公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?）是全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的口服抗流感药物，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗流感病毒，兼具低耐药性。谢谢！

问：贵司减肥药三期临床顶线数据非常优秀，那么贵司与齐鲁制药的里程碑付款约定是否能如期履行，贵司在2026年能确认多少收入（10亿元预付款里面占比多少）？

答：感谢您对公司的关注！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定，签订协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收入确认条件后，会依规计入对应的报告期。临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，同时，协议中所约定的里程碑款及销售提成需要满足一定的条件。公司将按规定对本次交易后续进展情况履行信息披露义务，具体情况请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘你好,请问公司目前订单情况如何，湖北健翔产能有没有排满，根据公司规划，今年健翔A16投产后，后续还将扩产，是否未来有较高的订单预期？根据市场现状,减肥药片剂的用量会是针剂原料药用量的50-90倍，考虑到片剂比针剂受众更多，未来前景非常广阔，请问公司是否关注到口服片剂带来的巨大行业机会，公司是否对片剂市场有足够的战略重视，并为此做了哪些努力？公司目前的产品线是否能为市场提供对口的产品？

答：您好，公司当前多类 CDMO 业务与原料药同步排产，现有生产线整体利用率维持较高水平。新增产线投产后，在有效缓解产线压力的同时，充足的产能将为公司争取更大的市场机会。糖尿病、肥胖症等代谢性疾病患病率持续攀升，推动以 GLP-1 受体激动剂为代表的多肽药物市场需求强劲增长，除 A16 车间外，公司基于全球 GLP-1 赛道中长期市场需求已启动新的产能建设规划。公司高度重视口服多肽药物市场机遇，并将其作为重要发展方向。目前，公司已布局口服多肽原料药及制剂研发，技术平台持续完善；原料药端，公司已获得口服GLP-1原料药订单，在新兴市场及非专利市场实现上量销售；司美格鲁肽片剂用原料药已在美国、印度、韩国等多国进行注册登记。在口服多肽CDMO方面，公司已与多家客户开展相关合作，并积极推进口服GLP-1多肽片剂技术转移项目。未来，公司将继续推进研发、注册及商业化，积极把握口服多肽市场增长机会。感谢您对公司的关注。

问：请问公司目前港股上市事项是什么情况？

答：尊敬的投资者您好，截至目前，公司暂无港股上市计划。感谢您的关注。

问：请问公司引进的 migaldendranib（MGB）项目，目前全球 2b/3 期临床试验是否按计划于 2026 年下半年启动？

答：您好！针对您关注的migaldendranib（MGB）项目，目前我们正按国际多中心临床研究的整体规划，稳步推进临床阶段的各项前置准备与落地工作，当前项目整体开发节奏与预设路径保持一致。后续涉及项目的重大节点进展，公司将严格遵循信息披露相关要求，及时通过官方指定信息披露渠道向广大投资者同步。感谢您关注!

问：请问公司司美格鲁肽注射液（ZT001）目前具体处于Ⅰ期还是Ⅱ期临床试验？Ⅰ期受试者是否全部入组完成，预计何时公告阶段性临床数据？

答：尊敬的投资者您好，公司在研司美格鲁肽注射液项目目前处于Ⅲ期临床试验阶段，后续项目如取得重要阶段性进展，公司将按照监管要求及时履行信息披露义务，相关信息请以公司公告为准。感谢您的关注。

问：你好，公司海外业务都是以美元，欧元还是别的币种结算？一年多来，人民币持续升值，公司除套期保值外还有什么其他措施减少汇兑损失呢？谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注与支持，公司目前海外业务以人民币、美元结算为主，公司积极与客户建立沟通，推动部分项目进行人民币结算，并通过套期保值来降低汇兑损失，谢谢！

问：您好，感觉公司创新药来瑞特韦和昂拉地韦上市来销量一直不怎么样，在此向公司提个意见。考虑到化药的物料与生产成本相对于较低，而创新药价格又比较高，用户会因为价格原因不愿意进行囤药，因为一旦药品过期，损失将会比较大。如果公司能够提供过期药物低价换购方案，或许可以促进潜在用户的囤药积极性，这样不仅可以增加公司药品销量，而且可以提升用户体验，在需要用药时能及时用上药。希望公司考虑下这个意见，谢谢

答：感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进来瑞特韦片、昂拉地韦片的商业化工作，打造高效的营销队伍，搭建五大核心标杆区域市场，以学术驱动、渠道协同、终端渗透为核心，全面加速创新药商业化进程。谢谢！

问：请问截至9月30日/10 月10日公司股东人数分别是多少？谢谢~

答：您好，公司将在2026年第三季度报告中披露截至2026年9月30日的股东户数。截至2026年10月9日收盘，公司股东总户数（合并普通账户和融资融券信用账户）为37,640户。

问：上市以来股价长期走熊，连续十几个月下跌，近期再度大幅回撤，股价即将跌破发行价，众多投资者亏损严重。投资者质疑，公司是否存在应披露而未披露的重大利空消息，是否有隐藏的经营风险、研发失败、重大合同纠纷等事项没有对外公告。如果公司经营一切正常，面对持续破发压力，管理层为何迟迟没有出台稳定股价的措施，是否考虑回购、增持等方式维护广大中小投资者的切身利益？

答：您好，二级市场股价受多重外部因素影响，公司目前生产经营一切正常，不存在应披露而未披露的重大事项。关于市值管理及回购事项，公司始终高度重视投资者利益，此前已通过回购股份、员工持股计划、持续的现金分红等方式积极维护公司价值及股东权益。公司于2026年6月16日审议通过回购方案，累计回购股份9,511,318股，支付资金总额约1.9亿元。后续如有新的回购或市值管理相关计划，公司将严格按照监管规则及时履行信息披露义务，敬请关注公司公告，谢谢！

问：请问截止2026年9月30日贵公司股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！如需查询股东户数，请提供相关持股证明及身份证明至公司投资者关系邮箱中（hy@hybio.com.cn），工作人员将在完成身份核验后将尽快为您提供相关信息。感谢您的关注！

问：公司核心在研创新药CKBA是市场最关注的资产，也是支撑公司估值的重要预期。但股价长期下跌，反映市场对该创新药临床进展、商业化前景存在较大疑虑。请问管理层，能否详细说明CKBA当前临床推进的时间节点？有没有遇到临床相关的困难？什么时候可以公布关键临床数据？公司有没有计划主动向资本市场同步研发进展，打消市场的猜测，稳定股价预期？

答：您好，CKBA玫瑰痤疮 IIa 期临床数据已于9月23日公告，有效性、安全性表现良好，无重大药效及安全性问题，公司已提前推进IIb期临床试验且首例病人已经入组；CKBA乳膏取得国内首张2-12岁儿童非节段型白癜风II期临床试验批件，并于2026年5月完成首例受试者入组，其他受试者招募和筛选工作正在加快推进；CKBA软膏成人白癜风II期临床揭盲显示疗效积极、安全性优异，目前已启动III期临床试验工作。上述阶段性研发进展，公司均已按照信息披露要求及时对外公告。截至目前，CKBA 各适应症临床试验整体有序推进。后续如有达到信息披露标准的重要进展，公司将依法依规及时披露。谢谢。

问：公司股价已经连续15个月持续下行，当前股价距离发行价越来越近，濒临破发。广大长期持股的中小投资者损失惨重，想请问管理层，是否充分关注到二级市场股价长期低迷、市值持续缩水这个现状？公司有没有制定对应的市值管理沟通方案？面对投资者持续亏损的局面，管理层认为造成股价长期走弱的核心原因是什么？后续打算通过哪些实际行动，向市场传递公司基本面真实情况，修复市场信心？

答：尊敬的投资者，您好。公司已对同类型问题进行回复，请参照相关回复。感谢您的关注!

问：请问贵公司有考虑规模增持回购计划吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好，关于股份回购、增持相关安排，现阶段公司暂未披露新的相关计划。若后续公司筹划新的股份回购或实控人、管理层推出股份增持方案，公司将严格按照有关法律、法规和公司章程的要求，及时履行信息披露义务，请您持续留意公司公告。感谢您对公司的关注！

问：请问当前公司股东人数是多少

答：尊敬的投资者您好,感谢您的关注。关于公司股东人数问题请致电0898-68592978。谢谢!

问：董秘您好，公司25年注射用紫杉醇销量有多少万支，财报没有披露此数据

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：请问，截至2026年十月 9日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，截至2026年10月9日，公司股东人数为55,302户，感谢您对公司的关注。

问：您好！请问截至9月30日和10月10日公司股东人数分别是多少？谢谢

答：您好，公司9月30日股东人数请关注公司后续披露的《2026年三季度报告》。截至10月9日公司股东人数为34082人。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘您好，请问公司九月底的股东人数，谢谢

答：您好，公司9月30日股东人数请关注公司后续披露的《2026年三季度报告》。感谢您对公司的关注！