◆董秘爆料◆
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2026-10-16
- 用户
问:董秘您好。公司《信息披露管理制度》第五条规定,已披露信息发生重大变化、可能影响投资决策的,应及时披露进展公告。公司“医用聚醚砜”揭榜挂帅项目3年攻关期限已于2026年9月19日届满,至今未发布专项说明,9月15日仍称“研发阶段,尚未量产”。请问:1、到期后是否已申请延期?2、是否已进入验收程序?3、若无法按期完成,是否将依据上述条款发布进展公告?预计何时披露?
- 健帆生物
答:您好!(1)根据工信部、国家药监局《关于公布生物医用材料创新任务揭榜挂帅(第一批)入围揭榜单位的通知》(工信厅联原〔2023〕52号)(以下简称“通知”),公司于2023年入围生物医用材料创新任务揭榜挂帅(第一批)单位名单。根据相关法律法规,该事项不属于重大事项,不会对公司整体经营造成重大影响,因此无需披露临时公告。该项目的进展情况,请以公司在定期报告披露的信息为准。根据该通知,“入围揭榜单位完成攻关任务后(原则上名单公布之日起3年内),工业和信息化部、国家药品监督管理局将委托相关专业机构开展测评,择优确定揭榜优胜单位”。(2)截至目前,该项目在推进中,相关部门或专业机构尚未开展测评。当前暂不涉及需申请延期操作的情形。(3)未来该项目若取得达到信息披露标准的进展,公司将及时履行信息披露义务,请您关注公司公告动态。敬请投资者充分关注相关事项的不确定性,注意投资风险。感谢您的关注。
2026-10-16
- 用户
问:作为国内血液罐透析的龙头企业,贵司在国内市场的市占率增长有限,利润率也不断降低;随着26年3月HAHD罗马共识的发布,贵公司的产品在国际市场前景广阔,贵司在国际市场的业务拓展进展如何?取得了哪些成绩,对未来的业绩增长有没有帮助?
- 健帆生物
答:您好!近年来公司高度重视海外市场业务拓展,通过持续开展海外学术推广,积极开展跨国科研合作,推进循证医学证据链的建立;同时通过梳理海外经销商体系、招募海外推广人员、调整海外推广团队结构、聚焦重点国家等策略,已取得一定成效:2025年度公司海外销售收入同比增长19.79%、2026上半年同比增长20.37%。我们对海外收入未来的增长也保有信心,具体数据请以公司在定期报告中披露的数据为准。感谢您的关注。
2026-10-16
- 用户
问:公司有利用AI技术,改良药效吗?扬子江药业“情定”樟树——中药材AI大模型将亮相药交会,已经深入到你的老巢了,是否感觉到了压力,公司是否感觉到了AI研发的重要性?只靠吃老本会断送公司,只有创新加大研发才是硬道理,公司是否考虑加大在AI研发的投入?
- 仁和药业
答:尊敬的投资者,您好!谢谢您的提醒与建议!公司药品研发工作在深耕现有药品品种的基础上,坚持以人民健康为中心,落实风险管理、全程管控,保障药品安全、有效、质量可控,有序推进各项研发工作。谢谢!
2026-10-15
- 用户
问:贵司减肥药三期临床顶线数据非常优秀,那么贵司与齐鲁制药的里程碑付款约定是否能如期履行,贵司在2026年能确认多少收入(10亿元预付款里面占比多少)?
- 众生药业
答:感谢您对公司的关注!公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》,众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售,是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述《许可协议》首付款20,000万元,结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定,签订协议时,RAY1225注射液尚未获得上市批准,因此公司未对已收取的首付款确认收入,后续满足收入确认条件后,会依规计入对应的报告期。临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点,同时,协议中所约定的里程碑款及销售提成需要满足一定的条件。公司将按规定对本次交易后续进展情况履行信息披露义务,具体情况请以公司发布的公告为准。谢谢!
2026-10-15
- 用户
问:请问公司引进的 migaldendranib(MGB)项目,目前全球 2b/3 期临床试验是否按计划于 2026 年下半年启动?
- 华东医药
答:您好!针对您关注的migaldendranib(MGB)项目,目前我们正按国际多中心临床研究的整体规划,稳步推进临床阶段的各项前置准备与落地工作,当前项目整体开发节奏与预设路径保持一致。后续涉及项目的重大节点进展,公司将严格遵循信息披露相关要求,及时通过官方指定信息披露渠道向广大投资者同步。感谢您关注!
2026-10-15
- 用户
问:尊敬的董秘:您好! 请问截止2026年10月9日(10日),贵上市公司的股东人数是多少? 谢谢您的回复!祝您工作顺利,万事顺意!
- 莱美药业
答:尊敬的投资者,您好。截至2026年10月9日,公司股东户数为27,368。感谢您的关注!