ST南新(688189)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年7月回购后)◆

每股收益(元) :-0.0485	目前流通(万股) :27282.94
每股净资产(元) :2.8120	总股本(万股) :27282.94
每股公积金(元) :4.3082	营业收入(万元) :2604.88
每股未分配利润(元) :-2.4685	营收同比(%) :-35.88
每股经营现金流(元) :-0.0435i	净利润(万元) :-1324.36
净利率(%) :-56.82	净利润同比(%) :-64.96
毛利率(%) :25.21	净资产收益率(%) :-1.74

◆上期主要指标◆

◇2025末期◇

每股收益(元) :-0.4989	扣非每股收益(元) :-0.5042
每股净资产(元) :2.8555	扣非净利润(万元) :-13833.91
每股公积金(元) :4.2836	营收同比(%) :-43.62
每股未分配利润(元) :-2.4061	净利润同比(%) :60.49
每股经营现金流(元) :0.4175	净资产收益率(%) :-16.94
毛利率(%) :31.50	净利率(%) :-105.51

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司建立了从靶标分析、新分子实体设计和合成、体内外药效筛选和评估、临床前药效、药代和安全性评价、处方工艺、临床研究等全流程的新药研究开发体系，形成了先导化合物的发现与优化技术、吸入制剂关键研究技术和软袋输液质量控制技术三大技术，其中：先导化合物的发现与优化技术是现代药物研发中的关键环节，涵盖从潜在药物分子的识别到改善成药性的过程，能显著提升药企的研发效率、降低成本、提高成功率，并增强企业的创新能力和市场竞争力，推动新药开发进程。	所属地域:	湖南
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：美他非尼属于化药1类，国内领先的多靶点抗实体瘤创新药。其是在索拉非尼和瑞戈非尼结构基础上优化得到的，优于索拉非尼和瑞戈非尼的第三代多靶点激酶抑制剂，可以用于肝癌（HCC）、肾癌（RCC）、转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）等恶性肿瘤的治疗。截止2025年6月末，该药处于II 期临床试验。、湖南国资入选理由：公司于2026年6月11日收到公司控股股东医药集团通知，获悉医药集团收到湖南省人民政府办公厅印发的《湖南医药发展投资集团有限公司改革重组方案》（湘政办函〔2026〕29号）。《方案》明确医药集团主体及核心医药资产与湖南高新创业投资集团有限公司实施战略重组，组建湖南高新产业投资集团有限公司。《方案》明确南新制药“定位为高新产投集团高端制剂与创新药研发孵化平台，同时作为高新产投集团医药板块的资本运作核心平台”。截至目前，上述事项不涉及公司控股股东发生变更，不涉及公司重大资产重组事项，不涉及公司实际控制人变更，亦不会对公司的正常生产经营活动产生重大影响。、抗癌治癌入选理由：美他非尼属于化药1类，国内领先的多靶点抗实体瘤创新药。其是在索拉非尼和瑞戈非尼结构基础上优化得到的，优于索拉非尼和瑞戈非尼的第三代多靶点激酶抑制剂，可以用于肝癌（HCC）、肾癌（RCC）、转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）等恶性肿瘤的治疗。截止2025年6月末，该药处于II 期临床试验。、抗流感入选理由：一方面公司致力于打造全品种、全剂型的抗流感领军企业，已上市产品帕拉米韦氯化钠注射液是国内首个上市的抗流感1.1类创新药，曾获国家“重大新药创制”科技专项等多项奖励,可用于全年龄段患者的流感防治，是各版《流行性感冒诊疗方案》推荐的抗流感病毒注射液；在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展III期临床试验，该产品可直接作用于呼吸道局部，给药方便，具有更好的依从性，可用于婴幼儿及成人流感的预防和治疗；已上市经典抗流感口服药磷酸奥司他韦干混悬剂，进一步丰富了公司抗流感药物产品线与剂型。另一方面，公司也在不断丰富感冒相关产品线，已上市独家解热镇痛药复方布洛芬片、经典儿童解热镇痛药布洛芬混悬滴剂和布洛芬混悬液，以及头孢克洛胶囊、头孢克洛干混悬剂、头孢泊肟酯干混悬剂等多个抗生素经典产品。目前公司在感冒与抗病毒相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型，涉及抗流感病毒感染、抗细菌感染、解热镇痛等多个治疗领域，形成丰富、完整、高效的产品系列。、 ST板块入选理由：公司属于ST板块、创新药入选理由：在心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域，公司正在加快完善相关产品线的布局。已上市产品包括独家降压药贝那普利氢氯噻嗪片、经典高血脂用药阿托伐他汀钙片及辛伐他汀分散片、抗过敏经典用药盐酸非索非那定口服混悬液、治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆用药盐酸美金刚缓释胶囊等产品。在研产品中，拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目II期临床试验受试者已完成全部入组，进入数据收集分析及疗效评估核心阶段，该产品通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病治疗领域将是一个重大突破。盐酸左沙丁胺醇原料药及雾化吸入溶液提交了仿制药上市申请，对乙酰氨基酚甘露醇注射液准备提交仿制药上市申请，丁苯酞口服冻干粉取得了临床试验通知书。上述产品将逐步丰富公司在心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域的产品布局。。
风格概念:	小盘入选理由：ST南新 2026-07-24收盘市值18.28亿元,全市场排名4912 、 QFII持股入选理由：ST南新2026-04-30十大股东中QFII持291.2596万股，占总股本1.06% 。

◆控盘情况◆

	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30	2025-06-30

股东人数 (户)	12673	13017	14114	9464
人均持流通股(股)	21652.3	21080.1	19441.7	28994.1
人均持流通股 (去十大流通股东)	10892.3	10669.4	9185.8	13939.5

点评:

2026年一季报披露，前十大股东持有13647.13万股，较上期增加84.87万股，占总股本比49.73%，主力控盘强度一般。
截止2026年一季报合计9家机构，持有12646.47万股，占流通股比46.09%；其中3家公募基金，合计持有16.52万股，占流通股比0.06%。
股东户数12673户，上期为13017户，变动幅度为-2.6427%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【创新型制药企业】公司是一家专注于流行性感冒等抗病毒、传染病防治药品，以及恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等其他重大疾病治疗药品研发、生产与销售的制药企业。经过多年的发展，公司逐渐建立起创新药和仿制药结合的研发体系，原料药和制剂一体的产业链布局，以及覆盖全国30多个省的营销网络。公司已经形成了以有重大临床需求的创新药为主、以有市场增长潜力的仿制药为辅的有序产品梯队，拥有39个化学药品种的60个制剂生产批件和7个原料药生产批件。
更新时间：2026-06-12 10:01:28

【控股股东战略重组进展】公司于2026年6月11日收到公司控股股东医药集团通知，获悉医药集团收到湖南省人民政府办公厅印发的《湖南医药发展投资集团有限公司改革重组方案》（湘政办函〔2026〕29号）。《方案》明确医药集团主体及核心医药资产与湖南高新创业投资集团有限公司实施战略重组，组建湖南高新产业投资集团有限公司。《方案》明确南新制药“定位为高新产投集团高端制剂与创新药研发孵化平台，同时作为高新产投集团医药板块的资本运作核心平台”。截至目前，上述事项不涉及公司控股股东发生变更，不涉及公司重大资产重组事项，不涉及公司实际控制人变更，亦不会对公司的正常生产经营活动产生重大影响。
更新时间：2026-06-12 10:01:26

【美他非尼片】美他非尼属于化药1类，国内领先的多靶点抗实体瘤创新药。其是在索拉非尼和瑞戈非尼结构基础上优化得到的，优于索拉非尼和瑞戈非尼的第三代多靶点激酶抑制剂，可以用于肝癌（HCC）、肾癌（RCC）、转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）等恶性肿瘤的治疗。截止2025年6月末，该药处于II 期临床试验。
更新时间：2025-11-20 11:18:08

【完整的创新药研发平台】公司建立了从靶标分析、新分子实体设计和合成、体内外药效筛选和评估、临床前药效、药代和安全性评价、处方工艺、临床研究等全流程的新药研究开发体系，形成了先导化合物的发现与优化技术、吸入制剂关键研究技术和软袋输液质量控制技术三大技术，其中：先导化合物的发现与优化技术是现代药物研发中的关键环节，涵盖从潜在药物分子的识别到改善成药性的过程，能显著提升药企的研发效率、降低成本、提高成功率，并增强企业的创新能力和市场竞争力，推动新药开发进程。
更新时间：2025-11-20 11:16:47

【心脑血管疾病、糖尿病等领域】在心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域，公司正在加快完善相关产品线的布局。已上市产品包括独家降压药贝那普利氢氯噻嗪片、经典高血脂用药阿托伐他汀钙片及辛伐他汀分散片、抗过敏经典用药盐酸非索非那定口服混悬液、治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆用药盐酸美金刚缓释胶囊等产品。在研产品中，拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目II期临床试验受试者已完成全部入组，进入数据收集分析及疗效评估核心阶段，该产品通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病治疗领域将是一个重大突破。盐酸左沙丁胺醇原料药及雾化吸入溶液提交了仿制药上市申请，对乙酰氨基酚甘露醇注射液准备提交仿制药上市申请，丁苯酞口服冻干粉取得了临床试验通知书。上述产品将逐步丰富公司在心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域的产品布局。
更新时间：2025-11-20 11:15:30

【感冒与抗病毒相关领域】一方面公司致力于打造全品种、全剂型的抗流感领军企业，已上市产品帕拉米韦氯化钠注射液是国内首个上市的抗流感1.1类创新药，曾获国家“重大新药创制”科技专项等多项奖励,可用于全年龄段患者的流感防治，是各版《流行性感冒诊疗方案》推荐的抗流感病毒注射液；在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展III期临床试验，该产品可直接作用于呼吸道局部，给药方便，具有更好的依从性，可用于婴幼儿及成人流感的预防和治疗；已上市经典抗流感口服药磷酸奥司他韦干混悬剂，进一步丰富了公司抗流感药物产品线与剂型。另一方面，公司也在不断丰富感冒相关产品线，已上市独家解热镇痛药复方布洛芬片、经典儿童解热镇痛药布洛芬混悬滴剂和布洛芬混悬液，以及头孢克洛胶囊、头孢克洛干混悬剂、头孢泊肟酯干混悬剂等多个抗生素经典产品。目前公司在感冒与抗病毒相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型，涉及抗流感病毒感染、抗细菌感染、解热镇痛等多个治疗领域，形成丰富、完整、高效的产品系列。
更新时间：2025-11-20 11:14:41

【贝那普利氢氯噻嗪片】2023年2月，公司的子公司广州南新制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于贝那普利氢氯噻嗪片的《药品补充申请批准通知书》。贝那普利氢氯噻嗪片（商品名称：双赛普利）是公司独家产品、国家医保乙类产品，适用于治疗高血压等心血管疾病。根据国家相关政策，通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。公司的贝那普利氢氯噻嗪片通过仿制药质量和疗效一致性评价将有利于该产品未来的市场销售和市场竞争，同时为公司后续一致性评价产品研究积累了丰富的经验，进一步提升了公司整体研发水平和研发能力。
更新时间：2025-10-27 13:34:12

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-07-14 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):18.35 当日成交额(万元):13692.02 成交回报净买入额（万元）:3545.75

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	4373.48	0
中信建投证券股份有限公司上海营口路证券营业部	1774.58	0
国泰海通证券股份有限公司总部	1139.36	0
瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部	794.20	0
国金证券股份有限公司海南分公司	701.84	0
买入总计: 8783.46 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
国泰海通证券股份有限公司总部	0	1598.87
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	0	992.70
国泰海通证券股份有限公司上海徐汇区宛平南路证券营业部	0	980.89
中国中金财富证券有限公司北京万寿路证券营业部	0	847.37
中信证券股份有限公司上海普陀区常德路证券营业部	0	817.88
卖出总计: 5237.71 万元

交易日期:2026-07-14 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):18.35 当日成交额(万元):13692.02 成交回报净买入额（万元）:2379.24

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	2698.72	0
中信建投证券股份有限公司上海营口路证券营业部	802.31	0
中信证券股份有限公司上海分公司	636.56	0
联储证券股份有限公司陕西分公司	470.85	0
国金证券股份有限公司上海奉贤区金碧路证券营业部	388.10	0
买入总计: 4996.54 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
中信证券股份有限公司上海普陀区常德路证券营业部	0	817.88
中国中金财富证券有限公司北京万寿路证券营业部	0	645.41
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	0	423.20
中信证券股份有限公司上海分公司	0	367.83
中信建投证券股份有限公司上海营口路证券营业部	0	362.98
卖出总计: 2617.30 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司建立了从靶标分析、新分子实体设计和合成、体内外药效筛选和评估、临床前药效、药代和安全性评价、处方工艺、临床研究等全流程的新药研究开发体系，形成了先导化合物的发现与优化技术、吸入制剂关键研究技术和软袋输液质量控制技术三大技术，其中：先导化合物的发现与优化技术是现代药物研发中的关键环节，涵盖从潜在药物分子的识别到改善成药性的过程，能显著提升药企的研发效率、降低成本、提高成功率，并增强企业的创新能力和市场竞争力，推动新药开发进程。	所属地域:	湖南
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：美他非尼属于化药1类，国内领先的多靶点抗实体瘤创新药。其是在索拉非尼和瑞戈非尼结构基础上优化得到的，优于索拉非尼和瑞戈非尼的第三代多靶点激酶抑制剂，可以用于肝癌（HCC）、肾癌（RCC）、转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）等恶性肿瘤的治疗。截止2025年6月末，该药处于II 期临床试验。、湖南国资入选理由：公司于2026年6月11日收到公司控股股东医药集团通知，获悉医药集团收到湖南省人民政府办公厅印发的《湖南医药发展投资集团有限公司改革重组方案》（湘政办函〔2026〕29号）。《方案》明确医药集团主体及核心医药资产与湖南高新创业投资集团有限公司实施战略重组，组建湖南高新产业投资集团有限公司。《方案》明确南新制药“定位为高新产投集团高端制剂与创新药研发孵化平台，同时作为高新产投集团医药板块的资本运作核心平台”。截至目前，上述事项不涉及公司控股股东发生变更，不涉及公司重大资产重组事项，不涉及公司实际控制人变更，亦不会对公司的正常生产经营活动产生重大影响。、抗癌治癌入选理由：美他非尼属于化药1类，国内领先的多靶点抗实体瘤创新药。其是在索拉非尼和瑞戈非尼结构基础上优化得到的，优于索拉非尼和瑞戈非尼的第三代多靶点激酶抑制剂，可以用于肝癌（HCC）、肾癌（RCC）、转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）等恶性肿瘤的治疗。截止2025年6月末，该药处于II 期临床试验。、抗流感入选理由：一方面公司致力于打造全品种、全剂型的抗流感领军企业，已上市产品帕拉米韦氯化钠注射液是国内首个上市的抗流感1.1类创新药，曾获国家“重大新药创制”科技专项等多项奖励,可用于全年龄段患者的流感防治，是各版《流行性感冒诊疗方案》推荐的抗流感病毒注射液；在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展III期临床试验，该产品可直接作用于呼吸道局部，给药方便，具有更好的依从性，可用于婴幼儿及成人流感的预防和治疗；已上市经典抗流感口服药磷酸奥司他韦干混悬剂，进一步丰富了公司抗流感药物产品线与剂型。另一方面，公司也在不断丰富感冒相关产品线，已上市独家解热镇痛药复方布洛芬片、经典儿童解热镇痛药布洛芬混悬滴剂和布洛芬混悬液，以及头孢克洛胶囊、头孢克洛干混悬剂、头孢泊肟酯干混悬剂等多个抗生素经典产品。目前公司在感冒与抗病毒相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型，涉及抗流感病毒感染、抗细菌感染、解热镇痛等多个治疗领域，形成丰富、完整、高效的产品系列。、 ST板块入选理由：公司属于ST板块、创新药入选理由：在心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域，公司正在加快完善相关产品线的布局。已上市产品包括独家降压药贝那普利氢氯噻嗪片、经典高血脂用药阿托伐他汀钙片及辛伐他汀分散片、抗过敏经典用药盐酸非索非那定口服混悬液、治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆用药盐酸美金刚缓释胶囊等产品。在研产品中，拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目II期临床试验受试者已完成全部入组，进入数据收集分析及疗效评估核心阶段，该产品通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病治疗领域将是一个重大突破。盐酸左沙丁胺醇原料药及雾化吸入溶液提交了仿制药上市申请，对乙酰氨基酚甘露醇注射液准备提交仿制药上市申请，丁苯酞口服冻干粉取得了临床试验通知书。上述产品将逐步丰富公司在心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域的产品布局。。
风格概念:	小盘入选理由：ST南新 2026-07-24收盘市值18.28亿元,全市场排名4912 、 QFII持股入选理由：ST南新2026-04-30十大股东中QFII持291.2596万股，占总股本1.06% 。

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