科创成长层概念股票业绩预告

预计2026年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-6500万元，与上年同期相比变动幅度：25.77%至12.27%。 业绩变动原因说明 综合考虑业务扩张的规模效应、在手订单、产品成熟度提高、研发商业化成效等因素，公司预计2026年一季度营业收入同比呈快速增长趋势，预计增幅为235.35%至294.53%，扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润亏损同比收窄，预计减亏幅度为15.53%至27.60%，经营业绩不断改善。

预计2026年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：-9075.72万元至-18151.43万元，与上年同期相比变动值为：14175.5万元至5099.79万元，较上年同期相比变动幅度：60.97%至21.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司在坚持技术创新驱动、持续加大研发投入的同时，深化市场开拓，稳步提升在高性能GPU领域的市场地位与行业影响力，积极推进人工智能技术与各行业深度融合。受益于人工智能产业的高速发展，依托优异的产品性能与完善的软件生态，公司产品与服务获得下游客户广泛认可，业务规模较上年同期实现显著增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11912.41万元。 业绩变动原因说明 2025年，部分客户基于自身终端销售预期及供应链情况调整了采购节奏，阶段性放缓了提货节奏。公司为追求高质量发展，主动优化客户与订单结构，战略性收缩了部分低毛利、竞争激烈的项目，对公司业绩造成一定影响。另外，部分产品受客户需求结构性变化、备货策略及材料涨价等因素影响导致其可变现净值低于账面价值，公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》的相关要求，对部分存货计提减值准备，亦对公司本期业绩产生影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-102431.13万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司专注全功能GPU研发创新，持续推进产品架构迭代，成功推出旗舰级训推一体全功能GPU智算卡MTTS5000，产品性能达市场领先水平并实现规模量产。基于该产品搭建的大规模集群已上线服务，可高效支持万亿参数大模型训练，计算效率达到同等规模国外同代系GPU集群先进水平。受益于AI产业发展及高性能GPU市场需求旺盛，公司产品竞争力与市场认可度不断提升，带动收入及毛利增长，亏损幅度同比收窄。公司仍处于高研发投入阶段，与国际行业巨头相比，在综合研发实力、核心技术积累、产品生态等方面仍存在差距，目前尚未盈利且存在累计未弥补亏损。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-126243.45万元。 业绩变动原因说明 行业层面，2025年网络安全行业的需求端尚处于复苏过程中，市场竞争依然较为激烈。同时，国内“十五五”规划正全面推进，新颁布的法规顺应行业变革，释放政策红利。AI智能体与大模型技术加速渗透，新型攻击手段层出不穷，给网络安全市场带来了新的机遇。报告期内，公司秉持以高质量发展为目标：1）市场开拓方面，坚定执行并强化核心大客户战略，聚焦资源投入，优化过程运营，多次斩获千万级大单。2）产品技术方面，聚焦并发力培育单项冠军产品，持续锻造AI能力，搭建高性能AI计算集群；同时不断推动AI赋能研发提质增效，系统性地打造了以AI为核心的研发质量与效率提升体系，并深度运用自研的AI编码助手提升研发效率。报告期内，大模型卫士、AISOC等一批“AI赋能安全”和“AI治理安全”的新产品在客户侧成功实现了规模化应用。3）管理运营方面，持续提升精细化管理水平，坚定以回款和毛利为主要经营单元的考核导向不动摇，三费金额（销售费用、研发费用、管理费用）同比进一步降低约16%。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-15308.28万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司尚未实现营业收入。同时，公司研发投入仍保持较高水平，重点研发投入项目包括：BEBT-908（通用名：注射用盐酸伊吡诺司他；商品名：贝特琳）二线及以上治疗 r/r DLBCL的确证性III期临床试验、BEBT-701（靶向AGT/PCSK9双靶点）用于治疗高血压合并高脂血症临床前研究、BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的II期临床研究、BEBT-507（靶向TMPRSS6）用于治疗真性红细胞增多症I期临床试验，以及小核酸技术平台的搭建等。因此，公司2025年度仍为亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22667.02万元，与上年同期相比变动幅度：48.3%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司始终聚焦射频前端芯片核心主业，坚持以技术创新与市场拓展为双轮驱动，稳步推进产品迭代升级、方案优化及重点客户深度拓展，整体经营质量较上年同期有所改善，营业收入同比增长，亏损规模持续收窄。本期公司通过优化产品结构和降低采购成本，改善毛利水平，带动销售利润较上年同期增长。同时，确认的与收益相关的政府补助同比增加，研发费用比上年同期减少。前述因素综合导致净亏损较上年同期减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16174.54万元，与上年同期相比变动幅度：137.06%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业总收入较上年同期大幅增长，主要原因系公司坚持深耕主业，一批具备核心专利技术的新产品上市放量，“电驱动系统”业务高速成长，并在市场端聚焦优质项目。新能源汽车电驱动系统收入比上年同期有大幅增长主要系其中的乘用车电驱动系统收入有较大幅度的增长。在乘用车电驱动系统方面，收入增长的主要原因是2024年下半年投产的国内项目在报告期开始逐渐放量。客户需求的增长拉动了公司的产品销售，所以乘用车电驱动系统收入增长较为明显。技术开发与服务收入比上年同期有较大增长的主要原因是报告期内公司结项的客户的技术开发和服务工作较多，所以技术开发与服务收入较上年同期增长较为明显。

业绩变动原因说明 2026年度营业收入将介于人民币436亿元至452亿元之间。该等经营业绩预测为公司依据目前可掌握的包括全球经济环境、行业发展情况、公司经营状况、业务发展趋势等方面信息做出的初步评估，且未经公司审计师确认或审阅，存在重大不确定性，不构成对投资者的实质性承诺，具体准确的财务数据以公司未来正式披露的经审计后的年度报告为准。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14984.27万元，与上年同期相比变动值为：-8157.8万元。 业绩变动原因说明 面对复杂多变的市场环境，公司收入规模保持温和增长，研发投入的持续增长导致短期利润承压。公司持续加大研发投入，为公司在新产品的研发与新市场的布局奠定坚实的基础。公司不断深化布局工艺平台，加快产品迭代以及增强产品性能和优化成本，为高质量可持续发展提供持久动力，构建长期竞争力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25500万元至-29000万元，与上年同期相比变动值为：-5361.74万元至-8861.74万元。 业绩变动原因说明 主要系2024年度处置子公司股权产生7,183.65万元的投资收益，2025年度无该类投资收益所致；预计2025年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损约28,800.00万元到亏损32,300.00万元，减少亏损约431.12万元到3,931.12万元，主要系本报告期营业收入增长以及期间费用降低所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1400万元至-2000万元。 业绩变动原因说明 公司于2018年4月收购浙江凯圣氟化学有限公司和浙江博瑞电子科技有限公司100%股权，产生的商誉分别为5,710.66万元和735.42万元。报告期内，受市场环境、行业竞争加剧等因素影响，公司全资子公司凯圣氟化学经营业绩不及预期，公司结合未来经营情况的判断，对凯圣氟化学的商誉计提部分减值损失。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12883.42万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司实现的营业收入主要来自合作开发项目里程碑款项和合作项目药品上市销售分成等，暂无法覆盖期间研发及运营支出，2025年度公司尚未实现盈利。营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益较上年同期亏损减少，除主营业务贡献加大因素以外，还得益于公司持续落实“提质增效重回报”行动举措，严控各项成本费用，提升资金使用效率，研发及管理费用同比下降8.16%；非经常性损益方面，公司于本报告期内收到各类政府补助款项6,075.54万元，根据《企业会计准则第16号——政府补助》等相关规定，确认为与收益相关的政府补助并直接计入当期损益。上述积极因素综合导致公司本报告期经营亏损出现较大幅度收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37766.54万元至-45319.85万元，与上年同期相比变动值为：639.8万元至-6913.51万元，较上年同期相比变动幅度：1.67%至-18%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入主要来自于培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）产生的销售收入。2025年度公司稳步推进商业化2.0升级，销售持续增长，销量增加，2025年度营业收入同比增长。公司研发费用预计约为25,366.63万元到30,439.95万元，受临床试验费、权益授权费等下降的影响，比上年同期减少751.57万元到5,824.89万元。本报告期公司非经常性损益同比减少，对归属于母公司所有者的净利润的影响同比减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-87300万元，与上年同期相比变动值为：40792.64万元，与上年同期相比变动幅度：31.85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。报告期内，公司核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日，拓益已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在多个国家和地区获批上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12500万元至-15000万元，与上年同期相比变动值为：7449.57万元至4949.57万元，较上年同期相比变动幅度：37.34%至24.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司首个1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）于2025年5月获批上市销售，因此报告期内产生药品销售收入较上年度营业收入仅为少量材料及中间体销售收入增长幅度较大。2、2025年12月，氘恩扎鲁胺软胶囊成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，该目录于2026年1月1日起正式实施。因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降,公司在2025年末对经销商库存进行价格补差以及部分省份改变营销模式更换经销商致少量退货等原因的综合影响下，预计2025年度营业收入1,900.00万元到2,200.00万元。3、报告期内，公司研发管线合理规划研发投入、优化研发管线，同期研发管线阶段不同投入不同，预计2025年度研发费用10,500.00万元到12,500.00万元，较上年同期减少4,903.17到6,903.17万元。4、报告期内，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及收取与收益相关的政府补助较上年同期增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-13960万元至-19139万元，与上年同期相比变动值为：-176.92万元至-5355.92万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入实现较大幅度增长，主要系药品销量增长所致，其中：重组人凝血酶自本报告期正式纳入国家医保药品目录后，药品销量增长明显；吉卡昔替尼片于本报告期内获批上市并开始商业化销售，带动公司营业收入增长。报告期内，公司扣除非经常性损益前后的归属于上市公司所有者的净利润均为负，预计亏损较上年同期有所增加，主要系销售费用和研发费用增长所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12300万元，与上年同期相比变动值为：18590.69万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司深耕细分行业需求，聚焦潜力领域推进产品开发，持续提升产品竞争力与市场覆盖率，成功接入英伟达Jetson Thor、英特尔等国际主流生态平台。依托各类AI端侧应用领域（包括三维扫描、机器人等）的快速发展，公司2025年度预计营业收入约9.40亿元，同比增加约3.76亿元；归母净利润约1.23亿元，同比增加约1.86亿元，实现年度扭亏为盈。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-55000万元至-72000万元，与上年同期相比变动幅度：-20.5%至-57.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司基于会计谨慎性原则，进一步计提信用减值与资产减值损失，两项减值规模较上年同期有所扩大，导致公司经营亏损进一步加剧。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35111万元至-47111万元，与上年同期相比变动值为：22793.7万元至10793.7万元，较上年同期相比变动幅度：39.36%至18.64%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务经营保持稳健增长势头，预计2025年公司营业收入、毛利率较上年同期均提升显著，公司亏损进一步收窄。本期亏损变化主要系：（1）公司企业级和消费级场景业务的销售收入大幅增长，综合毛利润较上年显著提升，促使公司亏损收窄；（2）公司对芯片业务的持续投入。同时，为把握行业发展机遇，巩固公司核心技术竞争优势，公司在高端人才、底层技术方面继续加大投入。报告期内，公司研发投入仍保持较高水平，故公司经营毛利未覆盖研发等方面投入，呈现亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-25000万元，与上年同期相比变动值为：12346.28万元至9346.28万元，较上年同期相比变动幅度：35.95%至27.21%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚守“自主研发、领先一代”的技术发展战略，紧抓AI产业发展机遇，持续推进产品迭代升级，夯实核心技术竞争壁垒，深化与生态合作伙伴的协作，经营规模实现稳步增长；同时，公司通过优化组织架构、提升运营效率、精细化费用管控等举措，有效改善成本费用结构，为整体经营表现提供了积极支撑。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29219.53万元。 业绩变动原因说明 2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验；TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验，以及在美国开展的I期临床试验等；URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作。2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性研究，为后续进入临床阶段做准备；与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展积蓄动力。基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较2024年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025年度将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6.33亿元，与上年同期相比变动值为：10.74亿元。 业绩变动原因说明 本年度公司药品收入持续快速增长。奥布替尼获批新适应症，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。此外，商务拓展（BD）收入增长也是2025年营业收入快速增长的另一个重要因素。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48063.73万元至-58744.56万元，与上年同期相比变动值为：31663.63万元至20982.8万元，较上年同期相比变动幅度：39.71%至26.32%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入较上年同期实现大幅增长，主要原因系公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希）销售收入稳步增长，以及确认GR1803注射液授权许可及商业化协议的合同履约义务所对应的授权许可收入。同时，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目保持较高水平的研发投入。此外，公司2022年针对核心团队实施的股权激励计划服务期已于2024年届满，2025年度无股份支付费用，因此报告期内的相应费用减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10500万元至-16800万元，与上年同期相比变动值为：9667.84万元至3367.84万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司受益于全球半导体市场的持续增长，叠加2.5G网通以太网物理层芯片、车载以太网物理层芯片、单口及多口网通以太网物理层芯片等产品线的销售放量，实现营业收入同比增长。营业收入的增加使得归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期亏损有所收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14300万元至-16700万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司产品奥福民（通用名称：重组人白蛋白注射液（水稻））获批上市并进入市场导入阶段，销售收入实现快速增长。目前，相关产品所在的年产10吨重组人白蛋白原液及制剂 cGMP智能化生产线仍处于产能爬坡期，产能将逐步释放。与此同时，公司继续保持高强度的研发投入。受上述因素共同影响，报告期内公司整体仍处于业绩亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-16500万元至-19800万元，与上年同期相比变动值为：-4387.03万元至-7687.03万元，较上年同期相比变动幅度：-36.22%至-63.46%。 业绩变动原因说明 报告期内，营业收入实现较大幅度增长，主要原因为：行业市场环境回暖，产品销售及技术服务收入实现较大幅度增长。报告期内，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益的净利润亏损较上年同期有所扩大，主要原因为：投资收益较上年同期有较大幅度减少；因实施限制性股票激励计划，股份支付费用较上年同期有较大幅度增长；冲回以前年度确认的亏损部分的递延所得税费用，导致所得税费用较上年同期有所增长。上述影响归属于母公司所有者的净利润亏损扩大约8,900.00万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-49000万元至-59000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚定执行“AI基础设施+AI智能体”双轮驱动战略，积极响应国家“人工智能+”行动计划和AI基础建设产业加速布局的行业趋势。受益于市场需求的持续释放，公司加快了智算中心及相关可信空间训练场等战略性项目的建设与交付进程，带动算力基础建设叠加AI应用业务实现放量增长，营业收入较上年同期显著增加。尽管收入规模有所扩大，但公司本期业绩仍处于亏损状态。一方面，公司始终坚持对人工智能核心技术的前瞻性研发投入，以维持技术领先性；由于相关技术的规模化商业化落地仍需一定周期，目前的营业收入规模尚未能完全覆盖公司在研发及经营端的各项投入。另一方面，报告期内算力建设业务在收入中占比提升，而此类业务处于市场拓展初期且硬件外购成本较高，导致综合毛利率水平较低。与此同时，公司高度重视提升人员与费用效率，持续推进精细化管理策略，成效进一步显现。通过系统性优化组织架构与人员配置，强化成本管控，公司在保障技术创新能力的前提下，期间费用结构得到明显优化，费用投入效率显著提升，使得本期亏损规模较上年同期实现了有力收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22500万元至-26500万元，与上年同期相比变动值为：21572.12万元至17572.12万元，较上年同期相比变动幅度：48.95%至39.87%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入同比实现小幅增长。与此同时，公司通过加强对销售、研发及管理费用的精细化管控，优化组织架构，提升资源利用效率等措施，使得公司总体成本及费用较上年同期有所下降。综合以上因素，公司2025年度虽仍处于亏损状态，但亏损规模较上年同期收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-90000万元至-99450万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司与齐鲁制药有限公司、DISCMEDICINE,INC.的授权许可合同确认收入金额较大，同时药品销售收入较上年同期增长较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润预计与去年同期基本持平。面对国内5G建设放缓、运营商投资收窄的周期性波动市场环境，公司积极拓展新兴市场和海外市场，寻求开源。此外，公司积极通过降本增效等有效措施，提升资源投入产出效率，力争经营质量的进一步改善。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3.99亿元，与上年同期相比变动值为：2.94亿元，与上年同期相比变动幅度：42.38%。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司产品的不断丰富，产品覆盖的应用场景进一步拓展，芯片销量较去年同期实现大幅增长，带动整体营业收入实现持续增长。公司在研发方面继续保持大额投入，深化不同应用领域的产品布局，尤其对智能手机芯片平台及相关技术进行了大量的研发投入，核心竞争力不断增强。非经常性损益对净利润的影响额预计为1.80亿元左右，主要为计入当期损益的政府补助的影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-73800万元。 业绩变动原因说明 报告期内，全球半导体行业迎来结构性复苏周期，人工智能、数据中心等应用对算力及存储领域需求的增长成为驱动行业增长的核心引擎，行业整体处于筑底调整与动能积蓄阶段。尽管半导体行业复苏态势明确，但下游客户需求向半导体硅片环节的传导存在滞后性。同时，公司第二工厂正处于产能爬坡阶段，产品结构处于持续优化中。成本与研发层面，由于产能尚未完全释放，规模效应暂未充分显现，固定资产折旧等固定成本未能实现有效摊薄；加之公司为保障核心竞争力，持续维持较高强度的研发投入，多重因素共同导致报告期内公司仍存在业绩亏损。值得关注的是，公司经营性现金净流入保持为正，具备良好的可持续经营能力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5777.14万元，与上年同期相比变动值为：3798.63万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司通过系统性优化业务与产品结构，高效落地降本增效措施，实现减亏。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7800万元至8800万元，与上年同期相比变动幅度：278.91%至301.85%。 业绩变动原因说明 受益于公司主要产品商业化的持续推进及IVUS带量采购后销售规模持续快速增长，2025年公司营业收入较上年大幅增加。随着销售收入的快速增长，成本及期间费用的稳步控制，2025年归属于母公司所有者的净利润、扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润均较上年增加较多，盈利能力大幅提升，实现盈利。

公司预计2025年度实现营业收入同比增长超10%，归属于上市公司股东的净利润为负值，公司2025年年度经营业绩将继续出现亏损。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-77000万元，与上年同期相比变动值为：7596万元，与上年同期相比变动幅度：8.98%。 业绩变动原因说明 2025年，公司已获批的两款产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊）均已首次纳入国家医保药品目录，有助于大幅提升患者的可及性，同时公司加大产品推广，积极扩大产品市场份额，对公司经营产生了积极影响。报告期内，公司在研产品也取得诸多进展，包括舒沃哲获美国FDA批准、被纳入NCCN指南推荐等。此外，公司继续积极推进其他核心在研产品的研发进展，并积极开展商业化生产的资质保障工作。综上，公司2025年度营业收入大幅增长，产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2025年全年净利润仍为亏损状态。 业绩变动原因说明 预计2025年全年净利润仍为亏损状态。

预计全年归母净利润同比将持续减亏。 业绩变动原因说明 随新能源汽车的不断渗透、新能源行业回暖、新兴行业AI和机器人的发展，功率器件、模拟IC等产品的整体需求不断增长。同时，国产替代也持续推动国内半导体产品市场需求的增加。公司不断深化与客户在产品范围和产品种类的合作，加速客户导入，提升公司与客户之间合作方式的灵活性和多样性，增加公司与客户合作的黏性。在此基础上，公司将保持收入规模的扩大，经营状况的提升。预计全年将实现营业收入80亿元到83亿元，与上年同期相比增长23%到28%；预计全年归母净利润同比将持续减亏。

业绩变动原因说明 公司关注到近期市场上存在部分对公司经营情况的预测，公司结合实际情况，预计2025年全年实现营业收入500,000万元至700,000万元。