科创成长层概念股票业绩预告

预计2026年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：1.51亿元，与上年同期相比变动幅度：127.14%。 业绩变动原因说明 2026年，受AI算力、高带宽内存（HBM）、全球数据中心建设需求拉动，AI芯片、先进逻辑芯片、存储芯片订单持续放量。受下游市场需求带动，全球12英寸硅片供需持续呈现供不应求的态势，价格进入持续上涨周期。2026年前三季度，公司产线持续处于满稼动状态，在手订单充足，累计实现销量约830万片，同比增长约42.72%，实现营业收入约26.51亿元，同比增长约37.16%。受益于市场需求持续增长、公司产品结构不断改善及规模效应的逐步显现，同时因公司参与客户IPO战略配售，2026年前三季度公司归属于上市公司股东的净利润约1.51亿元，同比增长约127.14%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约-4.73亿元，同比减亏约16.62%。

预计2026年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：58679.53万元至71719.43万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚持“1+6+X”发展战略，加大市场开拓力度，不断提升公司在高性能GPU行业的市场地位和影响力，推动人工智能技术与千行百业深度融合。凭借优越的产品性能及完善的软件生态，公司产品及服务获得下游客户的广泛认可与持续采购，报告期内收入规模较上年同期实现显著增长。报告期内，公司业绩扭亏为盈，主要系收入大幅增加及对产业链上的公司投资大幅增加所致。

预计2026年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：6.81亿元，与上年同期相比变动值为：11.44亿元，与上年同期相比变动幅度：247.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，受全球半导体产业的技术迭代、需求升级与场景渗透的多重驱动，以及AI等新兴应用领域持续拓展，公司积极拓展市场、持续深化客户合作，充分把握国产替代带来的机遇，推动业务规模持续扩张。在收入端，随着系统技术平台的不断深入，公司进一步加强与客户的深度和全方位合作，保持高水位产能利用率，产品结构不断优化，有力推动公司收入实现快速增长；在盈利端，销售放量所释放的规模效应、成本管控的扎实推进、工厂运营效率的持续优化，叠加产品结构升级与附加值提升，共同构筑了公司产品盈利能力的坚实支撑。同时，公司技术授权业务的稳步推进，亦将对归母净利润产生有利影响。

预计2026年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：-34900万元至-38600万元，与上年同期相比变动幅度：-197%至-207.28%。 业绩变动原因说明 公司预计营业收入及利润同比下降，主要因公司尚无药品获批上市销售，当前阶段营业收入以BD交易收款为主，2025年1-9月公司收到了安斯泰来支付的BD交易首付款1.3亿美元并进行收入确认，2026年1-9月公司的BD交易收入来自安斯泰来、云顶新耀支付的里程碑款项，而BD交易首付款一般高于单笔里程碑款项。发行人尚无药品获批上市销售同时需要保持较高的研发投入，因此尚未实现持续盈利。

预计2026年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：-70000万元至-86000万元，与上年同期相比变动幅度：21.15%至3.13%。 业绩变动原因说明 基于2026年1-6月已实现业绩，综合考虑已签订在手订单与产品交付节奏等因素。

预计2026年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-21000万元，与上年同期相比变动值为：16736万元，与上年同期相比变动幅度：44.35%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司已获批的两款产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊），在国家医保政策的支持与覆盖下，凭借突出的差异化临床优势，患者的可及性持续提升，产品市场份额持续扩大，推动公司经营业绩持续向好；公司在研产品也取得诸多进展，包括舒沃哲?国际多中心随机对照III期临床研究“悟空28”数据在ASCO年会公布并发表于《新英格兰医学杂志》，NMPA已受理其一线治疗EGFRexon20insNSCLC新增适应症上市申请并纳入优先审评；同时积极推进商业化产品适应症拓展、比瑞替尼在CLL/SLL和DLBCL中的临床研究，以及DZD6008在NSCLC领域的创新探索；多项研发成果在ELCC、ASCO、EHA等国际顶级学术大会亮相。

预计2026年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5900万元至-7500万元，与上年同期相比变动幅度：18.71%至-3.34%。 业绩变动原因说明 得益于高端科学仪器市场蓬勃发展、公司品牌影响力持续提升，2026年1-6月，公司预计实现营业收入较上年同期增加40.18%至63.54%。预计归属于母公司所有者的净利润较上年同期变动-3.34%至18.71%，扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润较上年同期变动-6.84%至14.80%，主要系公司持续加码市场开拓与新品研发投入，相关费用金额较去年同期有所增长，因此归母净利润同比变动幅度低于营业收入。

预计2026年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8500万元，与上年同期相比变动值为：33040.43万元。 业绩变动原因说明 1、公司蜂窝基带芯片产品历经多年迭代与市场验证，下游终端客户渗透率持续提升，产品出货量与营收规模同比实现较大幅度增长，构成公司业绩稳定增长的基本盘。报告期内，蜂窝基带芯片实现营业收入约20.22亿元，较去年同期增加约3.75亿元，同比增长约23%。 2、公司芯片定制业务面向以AI应用场景为代表的各类行业客户继续深化布局；订单规模持续扩大，项目陆续进入交付验收阶段，营收同比实现大幅增长，贡献新的业绩增量。报告期内，该业务板块实现营业收入约3.24亿元，较去年同期增加约1.98亿元，同比增长约157%。 3、本报告期综合毛利率约为29.43%，较去年同期增长约4.72个百分点。 4、报告期内，公司对外投资产生的公允价值变动收益、投资收益等非经常性损益同比增加，相应带动公司净利润增加约13,000万元。

预计2026年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6932.15万元至-8665.19万元，与上年同期相比变动值为：16049.62万元至14316.58万元，较上年同期相比变动幅度：69.84%至62.3%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司围绕“AI基础设施+AI智能体”战略，持续聚焦核心业务和重点发展方向，稳步推进核心AI解决方案的技术研发、产品迭代与场景落地，进一步夯实业务发展基础。与此同时，公司积极推进AINative 组织转型，强化精细化经营和资源统筹配置，通过优化组织运营、加强成本费用管控、提升研发及经营资源配置效率等举措，推动销售、管理及研发等主要期间费用同比下降，经营提效成果逐步显现，带动公司整体盈利状况显著改善，归属于母公司所有者的净亏损及扣除非经常性损益后的净亏损同比大幅收窄。

业绩变动原因说明 报告期内，得益于人工智能产业的蓬勃发展及市场对全功能GPU的强劲需求，叠加公司夸娥智算集群商业化加速，产品性能获得客户高度认可并实现稳定供货，公司市场竞争优势进一步扩大，推动收入快速增长。公司始终专注于全功能GPU的研发与创新，持续推进芯片架构的快速迭代与云边端产品矩阵的丰富完善。公司旗舰级训推一体全功能GPU智算卡MTTS5000性能达到市场领先水平，并已实现规模量产。公司持续交付基于该产品构建的大规模集群，可高效支持万亿参数大模型训练，其计算效率达到同等规模国外同代系GPU集群的先进水平。

预计2026年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-20100万元至-20400万元，与上年同期相比变动幅度：30.72%至29.69%。 业绩变动原因说明 斯泰度塔单抗注射液于2025年3月正式上市销售，于2025年12月纳入国家医保目录，且医保价格于2026年1月1日集中实施，因此2026年1-3月公司收入呈现良好的同比增长态势；亏损金额亦同比有所缩窄。公司基于对于2026年4-6月收入与成本费用的估计，对2026年1-6月的收入与利润进行预测，预计收入同比增长、亏损同比缩小。

预计2026年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-6500万元，与上年同期相比变动幅度：25.77%至12.27%。 业绩变动原因说明 综合考虑业务扩张的规模效应、在手订单、产品成熟度提高、研发商业化成效等因素，公司预计2026年一季度营业收入同比呈快速增长趋势，预计增幅为235.35%至294.53%，扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润亏损同比收窄，预计减亏幅度为15.53%至27.60%，经营业绩不断改善。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11912.41万元。 业绩变动原因说明 2025年，部分客户基于自身终端销售预期及供应链情况调整了采购节奏，阶段性放缓了提货节奏。公司为追求高质量发展，主动优化客户与订单结构，战略性收缩了部分低毛利、竞争激烈的项目，对公司业绩造成一定影响。另外，部分产品受客户需求结构性变化、备货策略及材料涨价等因素影响导致其可变现净值低于账面价值，公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》的相关要求，对部分存货计提减值准备，亦对公司本期业绩产生影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-15308.28万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司尚未实现营业收入。同时，公司研发投入仍保持较高水平，重点研发投入项目包括：BEBT-908（通用名：注射用盐酸伊吡诺司他；商品名：贝特琳）二线及以上治疗 r/r DLBCL的确证性III期临床试验、BEBT-701（靶向AGT/PCSK9双靶点）用于治疗高血压合并高脂血症临床前研究、BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的II期临床研究、BEBT-507（靶向TMPRSS6）用于治疗真性红细胞增多症I期临床试验，以及小核酸技术平台的搭建等。因此，公司2025年度仍为亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12708.93万元，与上年同期相比变动值为：18999.62万元。 业绩变动原因说明 2025年度，受益于3D视觉感知技术在下游应用场景的加速拓展和渗透，叠加公司多年技术攻坚与产业布局优势，公司营业总收入同比增长66.66%，归属于母公司所有者的净利润实现扭亏为盈，整体业务规模不断攀升，盈利能力显著改善。报告期内，公司通过打造标准化产品体系和开拓多元化市场布局等举措，实现了在三维扫描、各类型机器人、支付核验等领域的规模快速增长；此外，公司以“提质增效”为导向，持续深化底层技术的平台化能力建设，有效推进资源配置优化及内部管理升级，不断提升技术研发及运营管理效率，进一步夯实盈利质量。伴随下游市场的持续扩容和人工智能技术的高速发展，公司凭借技术壁垒与产能扩张的双向协同，有望在具身智能、数字孪生、各类AI端侧硬件等新兴领域实现从精准卡位到广泛布局的稳步发展。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-261717430.56元。 业绩变动原因说明 2025年公司实现营业总收入14,366.87万元，较上年增长10.96%；主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）、代理产品缬康韦（盐酸缬更昔洛韦）及报告期内获批的远红外治疗贴（小沿易贴）的销售收入；归属于母公司所有者的净利润亏损26,171.74万元，较上年增加亏损6,033.48万元，主要系2024年度处置子公司股权产生7,183.65万元的投资收益，2025年度无该类投资收益所致；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损29,624.09万元，较上年减少亏损3,107.03万元，主要系本报告期营业收入增长以及期间费用降低所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2059228538.67元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业收入大幅增长，主要受益于人工智能行业算力需求的持续攀升，公司凭借产品的优异竞争力持续拓展市场，积极推动人工智能应用场景落地。同时，本期收入规模大幅增长带动利润增长及公司2025年度向特定对象发行新股募集资金所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-97017.55万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司与齐鲁制药有限公司、DISCMEDICINE,INC.的授权许可合同确认收入金额较大，同时药品销售收入较上年同期增长较多；随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加；同时，随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。

业绩变动原因说明 2026年度营业收入将介于人民币449亿元至462亿元之间。该等经营业绩预测为公司依据目前可掌握的包括全球经济环境、行业发展情况、公司经营状况、业务发展趋势等方面信息做出的初步评估，且未经公司审计师确认或审阅，存在重大不确定性，不构成对投资者的实质性承诺，具体准确的财务数据以公司未来正式披露的经审计后的年度报告为准。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1717.6万元，与上年同期相比变动幅度：-271.5%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场环境、行业竞争加剧等因素影响，公司全资子公司凯圣氟化学经营业绩不及预期，公司结合未来经营情况的判断，对凯圣氟化学计提了约3,700万元的商誉减值准备。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14984.27万元，与上年同期相比变动值为：-8157.8万元。 业绩变动原因说明 面对复杂多变的市场环境，公司收入规模保持温和增长，研发投入的持续增长导致短期利润承压。公司持续加大研发投入，为公司在新产品的研发与新市场的布局奠定坚实的基础。公司不断深化布局工艺平台，加快产品迭代以及增强产品性能和优化成本，为高质量可持续发展提供持久动力，构建长期竞争力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-16800万元至-23500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司围绕射频前端芯片主业持续推进产品升级与客户拓展，整体经营业绩较上年同期显著改善，营业收入同比增长，亏损规模持续收窄。公司本期业绩变化的主要原因系公司产品结构不断优化，其中Phase8L全集成L-PAMiD产品在国内头部安卓高端旗舰机型实现量产出货，5GMMMB、L-PAMiF等产品在海外安卓客户出货稳步提升，推动公司营业收入实现增长。此外，本期公司通过优化产品结构和降低采购成本，改善毛利水平，带动销售利润较上年同期增长。同时，确认的与收益相关的政府补助同比增加，研发费用比上年同期减少。前述因素综合导致净亏损较上年同期减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-13960万元至-19139万元，与上年同期相比变动值为：-176.92万元至-5355.92万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入实现较大幅度增长，主要系药品销量增长所致，其中：重组人凝血酶自本报告期正式纳入国家医保药品目录后，药品销量增长明显；吉卡昔替尼片于本报告期内获批上市并开始商业化销售，带动公司营业收入增长。报告期内，公司扣除非经常性损益前后的归属于上市公司所有者的净利润均为负，预计亏损较上年同期有所增加，主要系销售费用和研发费用增长所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37766.54万元至-45319.85万元，与上年同期相比变动值为：639.8万元至-6913.51万元，较上年同期相比变动幅度：1.67%至-18%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入主要来自于培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）产生的销售收入。2025年度公司稳步推进商业化2.0升级，销售持续增长，销量增加，2025年度营业收入同比增长。公司研发费用预计约为25,366.63万元到30,439.95万元，受临床试验费、权益授权费等下降的影响，比上年同期减少751.57万元到5,824.89万元。本报告期公司非经常性损益同比减少，对归属于母公司所有者的净利润的影响同比减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-87300万元，与上年同期相比变动值为：40792.64万元，与上年同期相比变动幅度：31.85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。报告期内，公司核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日，拓益已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在多个国家和地区获批上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12883.42万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司实现的营业收入主要来自合作开发项目里程碑款项和合作项目药品上市销售分成等，暂无法覆盖期间研发及运营支出，2025年度公司尚未实现盈利。营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益较上年同期亏损减少，除主营业务贡献加大因素以外，还得益于公司持续落实“提质增效重回报”行动举措，严控各项成本费用，提升资金使用效率，研发及管理费用同比下降8.16%；非经常性损益方面，公司于本报告期内收到各类政府补助款项6,075.54万元，根据《企业会计准则第16号——政府补助》等相关规定，确认为与收益相关的政府补助并直接计入当期损益。上述积极因素综合导致公司本报告期经营亏损出现较大幅度收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12500万元至-15000万元，与上年同期相比变动值为：7449.57万元至4949.57万元，较上年同期相比变动幅度：37.34%至24.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司首个1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）于2025年5月获批上市销售，因此报告期内产生药品销售收入较上年度营业收入仅为少量材料及中间体销售收入增长幅度较大。2、2025年12月，氘恩扎鲁胺软胶囊成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，该目录于2026年1月1日起正式实施。因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降,公司在2025年末对经销商库存进行价格补差以及部分省份改变营销模式更换经销商致少量退货等原因的综合影响下，预计2025年度营业收入1,900.00万元到2,200.00万元。3、报告期内，公司研发管线合理规划研发投入、优化研发管线，同期研发管线阶段不同投入不同，预计2025年度研发费用10,500.00万元到12,500.00万元，较上年同期减少4,903.17到6,903.17万元。4、报告期内，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及收取与收益相关的政府补助较上年同期增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-55000万元至-72000万元，与上年同期相比变动幅度：-20.5%至-57.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司基于会计谨慎性原则，进一步计提信用减值与资产减值损失，两项减值规模较上年同期有所扩大，导致公司经营亏损进一步加剧。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35111万元至-47111万元，与上年同期相比变动值为：22793.7万元至10793.7万元，较上年同期相比变动幅度：39.36%至18.64%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务经营保持稳健增长势头，预计2025年公司营业收入、毛利率较上年同期均提升显著，公司亏损进一步收窄。本期亏损变化主要系：（1）公司企业级和消费级场景业务的销售收入大幅增长，综合毛利润较上年显著提升，促使公司亏损收窄；（2）公司对芯片业务的持续投入。同时，为把握行业发展机遇，巩固公司核心技术竞争优势，公司在高端人才、底层技术方面继续加大投入。报告期内，公司研发投入仍保持较高水平，故公司经营毛利未覆盖研发等方面投入，呈现亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-25000万元，与上年同期相比变动值为：12346.28万元至9346.28万元，较上年同期相比变动幅度：35.95%至27.21%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚守“自主研发、领先一代”的技术发展战略，紧抓AI产业发展机遇，持续推进产品迭代升级，夯实核心技术竞争壁垒，深化与生态合作伙伴的协作，经营规模实现稳步增长；同时，公司通过优化组织架构、提升运营效率、精细化费用管控等举措，有效改善成本费用结构，为整体经营表现提供了积极支撑。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13710万元至18490万元，与上年同期相比变动值为：57351.33万元至62131.33万元，较上年同期相比变动幅度：131.42%至142.37%。 业绩变动原因说明 2025年度公司坚持深耕主业，加快技术和产品的更新迭代，新能源车用电驱动系统产品业务发展良好。本年度收入增长较为明显，主要原因是公司配套国内车企的电驱动系统随着客户车型的上市和持续增量，拉动了收入的增长，进而改善了公司的盈利能力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29219.53万元。 业绩变动原因说明 2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验；TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验，以及在美国开展的I期临床试验等；URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作。2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性研究，为后续进入临床阶段做准备；与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展积蓄动力。基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较2024年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025年度将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6.33亿元，与上年同期相比变动值为：10.74亿元。 业绩变动原因说明 本年度公司药品收入持续快速增长。奥布替尼获批新适应症，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。此外，商务拓展（BD）收入增长也是2025年营业收入快速增长的另一个重要因素。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48063.73万元至-58744.56万元，与上年同期相比变动值为：31663.63万元至20982.8万元，较上年同期相比变动幅度：39.71%至26.32%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入较上年同期实现大幅增长，主要原因系公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希）销售收入稳步增长，以及确认GR1803注射液授权许可及商业化协议的合同履约义务所对应的授权许可收入。同时，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目保持较高水平的研发投入。此外，公司2022年针对核心团队实施的股权激励计划服务期已于2024年届满，2025年度无股份支付费用，因此报告期内的相应费用减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14300万元至-16700万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司产品奥福民（通用名称：重组人白蛋白注射液（水稻））获批上市并进入市场导入阶段，销售收入实现快速增长。目前，相关产品所在的年产10吨重组人白蛋白原液及制剂 cGMP智能化生产线仍处于产能爬坡期，产能将逐步释放。与此同时，公司继续保持高强度的研发投入。受上述因素共同影响，报告期内公司整体仍处于业绩亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10500万元至-16800万元，与上年同期相比变动值为：9667.84万元至3367.84万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司受益于全球半导体市场的持续增长，叠加2.5G网通以太网物理层芯片、车载以太网物理层芯片、单口及多口网通以太网物理层芯片等产品线的销售放量，实现营业收入同比增长。营业收入的增加使得归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期亏损有所收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-16500万元至-19800万元，与上年同期相比变动值为：-4387.03万元至-7687.03万元，较上年同期相比变动幅度：-36.22%至-63.46%。 业绩变动原因说明 报告期内，营业收入实现较大幅度增长，主要原因为：行业市场环境回暖，产品销售及技术服务收入实现较大幅度增长。报告期内，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益的净利润亏损较上年同期有所扩大，主要原因为：投资收益较上年同期有较大幅度减少；因实施限制性股票激励计划，股份支付费用较上年同期有较大幅度增长；冲回以前年度确认的亏损部分的递延所得税费用，导致所得税费用较上年同期有所增长。上述影响归属于母公司所有者的净利润亏损扩大约8,900.00万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22500万元至-26500万元，与上年同期相比变动值为：21572.12万元至17572.12万元，较上年同期相比变动幅度：48.95%至39.87%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入同比实现小幅增长。与此同时，公司通过加强对销售、研发及管理费用的精细化管控，优化组织架构，提升资源利用效率等措施，使得公司总体成本及费用较上年同期有所下降。综合以上因素，公司2025年度虽仍处于亏损状态，但亏损规模较上年同期收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润预计与去年同期基本持平。面对国内5G建设放缓、运营商投资收窄的周期性波动市场环境，公司积极拓展新兴市场和海外市场，寻求开源。此外，公司积极通过降本增效等有效措施，提升资源投入产出效率，力争经营质量的进一步改善。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5777.14万元，与上年同期相比变动值为：3798.63万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司通过系统性优化业务与产品结构，高效落地降本增效措施，实现减亏。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7800万元至8800万元，与上年同期相比变动幅度：278.91%至301.85%。 业绩变动原因说明 受益于公司主要产品商业化的持续推进及IVUS带量采购后销售规模持续快速增长，2025年公司营业收入较上年大幅增加。随着销售收入的快速增长，成本及期间费用的稳步控制，2025年归属于母公司所有者的净利润、扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润均较上年增加较多，盈利能力大幅提升，实现盈利。

预计2025年年度归属于母公司所有者的净利润为负值，公司2025年年度经营业绩将出现亏损。

公司预计2025年度实现营业收入同比增长超10%，归属于上市公司股东的净利润为负值，公司2025年年度经营业绩将继续出现亏损。

预计2025年全年净利润仍为亏损状态。 业绩变动原因说明 预计2025年全年净利润仍为亏损状态。