必贝特(688759)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年一季报)◆

每股收益(元) :-0.1200	目前流通(万股) :7200.00
每股净资产(元) :3.6149	总股本(万股) :45003.67
每股公积金(元) :4.0388	营业收入(万元) :--
每股未分配利润(元) :-1.4238	营收同比(%) :--
每股经营现金流(元) :-0.1043i	净利润(万元) :-5273.57
净利率(%) :--	净利润同比(%) :-45.49
毛利率(%) :--	净资产收益率(%) :-3.20

◆上期主要指标◆

◇2025末期◇

每股收益(元) :-0.4000	扣非每股收益(元) :-0.3919
每股净资产(元) :3.7084	扣非净利润(万元) :-17635.49
每股公积金(元) :4.0152	营收同比(%) :--
每股未分配利润(元) :-1.3066	净利润同比(%) :-175.04
每股经营现金流(元) :-0.2277	净资产收益率(%) :-25.38
毛利率(%) :--	净利率(%) :--

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新，追求更好”的愿景，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。自设立以来，公司始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域，已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线，累计获得了三十余项临床批件。公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展III期临床试验，5个产品处于I期临床试验阶段，这些核心产品均具有显著的优势和特点。	所属地域:	广东
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计，选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用，可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格，被CDE纳入优先审评审批程序，BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时，BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外，BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示，BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性，公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。、次新股入选理由：公司上市日期为2025年10月28日，公司主营：创新药自主研发、抗癌治癌入选理由：BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计，选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用，可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格，被CDE纳入优先审评审批程序，BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时，BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外，BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示，BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性，公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。、生物医药入选理由：公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新，追求更好”的愿景，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。自设立以来，公司始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域，已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线，累计获得了三十余项临床批件。公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展III期临床试验，5个产品处于I期临床试验阶段，这些核心产品均具有显著的优势和特点。、创新药入选理由：公司创始科学家钱长庚具有超过三十年国际化创新药物研发的丰富经验，带领研发团队在行业内率先提出表观遗传调控和蛋白激酶抑制的小分子双靶点抑制剂概念，并在Cancer Research、Clinical Cancer Research等杂志和多靶点药物设计专著中发表多篇文章，成功设计出全球首创的HDAC/PI3Kα双靶点小分子抗肿瘤抑制剂。公司通过内部培养和外部人才引进并举的方式，建立了一支年龄梯度合理、专业结构科学、创新药研发经验丰富的核心研发团队，构建了完整的新药研发体系，自主研发能力覆盖创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制（CMC）、临床方案设计与执行、新药注册等各个环节。公司在众多创新药物的研发实践中，逐步形成了具有特色的三大核心技术平台：新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台。。
风格概念:	基金重仓入选理由：必贝特2026-04-28十大流通股东中基金持股487.8385万股，占总股本1.084% 、中盘入选理由：必贝特 2026-07-31收盘市值96.40亿元,全市场排名1779 、融资融券入选理由：必贝特 2026年7月31日融资净买入40.64万元,当前融资余额:13284.93万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

◆控盘情况◆

	2026-07-20	2026-07-10	2026-06-30	2026-06-18

股东人数 (户)	10127	11000	10932	10620
人均持流通股(股)	5270.0	4851.8	4881.9	5025.4
人均持流通股 (去十大流通股东)	-	-	-	-

点评:

2026年一季报披露，前十大股东持有24671.72万股，较上期无变化，占总股本比54.82%，主力控盘强度较高。
截止2026年一季报合计85家机构，持有641.59万股，占流通股比13.81%；其中84家公募基金，合计持有553.18万股，占流通股比11.91%。
股东户数13056户，上期为12860户，变动幅度为1.5241%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【生物医药企业】公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新，追求更好”的愿景，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。自设立以来，公司始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域，已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线，累计获得了三十余项临床批件。公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展III期临床试验，5个产品处于I期临床试验阶段，这些核心产品均具有显著的优势和特点。
更新时间：2025-10-28 09:43:17

【BEBT-109】BEBT-109是公司自主研发的一种高活性的泛突变型EGFR抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。区别于全球首个上市的第三代EGFR抑制剂奥希替尼，BEBT-109通过增加体内最大血药浓度（Cmax），适当缩短共价结合不可逆EGFR抑制剂的半衰期，并克服奥希替尼代谢产物抑制野生型EGFR的缺陷，从而提高产品的安全性。临床前及临床研究显示BEBT-109不仅对EGFR常见突变和T790M耐药突变具有高抑制活性，还对EGFR 20外显子插入突变等稀有突变具有高抑制活性。BEBT-109治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌已于2023年9月获CDE同意开展III期临床试验。
更新时间：2025-10-28 09:43:14

【BEBT-260】BEBT-260是公司自主研发的一种高选择性ChK1抑制剂，也是国内首个进入临床阶段的ChK1抑制剂，主要用于治疗P53突变的晚期实体瘤。经过化合物结构优化，临床前研究显示BEBT-260比同类化合物抗肿瘤活性和安全性更高，同时增加其在人肝微粒体和S9中稳定性，显著延长半衰期。目前，BEBT-260已完成I期临床试验入组，预计于2025年启动II期临床试验。
更新时间：2025-10-28 09:43:10

【BEBT-305、BEBT-503等】BEBT-305是必贝特创始科学家发明的全球首个口服治疗银屑病和其他自身免疫性疾病的第二代HSP90抑制剂，目前首个治疗中重度斑块型银屑病适应症已完成I期临床试验入组。BEBT-503是公司自主研发的一种高活性泛PPAR激动剂，主要用于治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎，目前已完成澳大利亚I期临床试验，且已在国内获准开展2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病（包括非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎）、原发性胆汁性胆管炎的I期和II期临床试验，目前正在国内开展临床I期桥接试验。BEBT-607是公司自主研发的高活性KRAS G12C抑制剂，用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌胰腺癌等晚期或转移性实体瘤，已处于I期临床试验阶段。BEBT-507主要用于治疗真性红细胞增多症，已处于I期临床试验阶段。
更新时间：2025-10-28 09:43:03

【BEBT-808、BEBT-809等】处于IND规范试验阶段的在研产品中，BEBT-808是公司自主研发的一种口服小分子GLP-1R完全激动剂，用于治疗糖尿病和肥胖症，预计将于2025年提交临床试验申请。BEBT-809是First-in-Class GPR75通路抑制剂，用于治疗肥胖症，预计将于2025年提交临床试验申请。BEBT-701为全球首个治疗高脂血症合并高血压的双靶点siRNA药物，预计将于2025年提交临床试验申请。
更新时间：2025-10-28 09:42:58

【募资投向】公司募集资金（扣除发行费用后）将用于主营业务相关项目，具体投资项目情况如下：新药研发项目，项目总投资94912.34万元，拟投入募集资金94912.34万元；清远研发中心及制剂产业化基地建设项目，项目总投资55548.57万元，拟投入募集资金55548.57万元；补充流动资金项目，项目总投资50000.00万元，拟投入募集资金50000.00万元。
更新时间：2025-10-28 09:42:51

【BEBT-209】BEBT-209是公司自主研发的一种CDK4高选择性的CDK4/6抑制剂，主要用于治疗晚期乳腺癌。区别于已上市的CDK4/6抗肿瘤抑制剂，BEBT-209通过化合物结构设计提高CDK4的选择性、降低CDK6抑制活性，有望减少因CDK6活性抑制而导致的血液系统和免疫抑制毒性，同时通过增加化合物最大吸收和人体暴露量，在保障安全性的前提下达到更好的抗肿瘤活性。与公司CDK4高选择性的设计理念一致，辉瑞公司正在美国进行CDK4抑制剂PF-07220060的I期临床试验。BEBT-209首个推进的适应症为联合氟维司群治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期乳腺癌，BEBT-209联合氟维司群二线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的Ib/II期试验结果显示，BEBT-209 75mg BID剂量组ORR达55%，中位无进展生存期（mPFS）为11.9个月。截至报告期末，BEBT-209联合氟维司群二线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌已处于III期临床试验阶段。此外，BEBT-209联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的II期临床试验已于2023年4月启动，已于2024年11月提交与CDE沟通III期临床试验方案申请。
更新时间：2025-10-28 09:42:47

【BEBT-908】BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计，选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用，可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格，被CDE纳入优先审评审批程序，BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时，BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外，BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示，BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性，公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。
更新时间：2025-10-28 09:42:40

【自主研发能力】公司创始科学家钱长庚具有超过三十年国际化创新药物研发的丰富经验，带领研发团队在行业内率先提出表观遗传调控和蛋白激酶抑制的小分子双靶点抑制剂概念，并在Cancer Research、Clinical Cancer Research等杂志和多靶点药物设计专著中发表多篇文章，成功设计出全球首创的HDAC/PI3Kα双靶点小分子抗肿瘤抑制剂。公司通过内部培养和外部人才引进并举的方式，建立了一支年龄梯度合理、专业结构科学、创新药研发经验丰富的核心研发团队，构建了完整的新药研发体系，自主研发能力覆盖创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制（CMC）、临床方案设计与执行、新药注册等各个环节。公司在众多创新药物的研发实践中，逐步形成了具有特色的三大核心技术平台：新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台。
更新时间：2025-10-28 09:42:32

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-07-28 披露原因:跌幅达15%的证券

当日成交量(万手):19.22 当日成交额(万元):46020.22 成交回报净买入额（万元）:-19694.93

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
西南证券股份有限公司重庆第二分公司	921.00	0
中信证券股份有限公司上海分公司	903.10	0
申万宏源证券有限公司上海浦东新区杨高南路证券营业部	767.55	0
机构专用	716.70	0
中国国际金融股份有限公司上海分公司	663.07	0
买入总计: 3971.42 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	7562.41
机构专用	0	7155.73
机构专用	0	3349.29
机构专用	0	2848.30
机构专用	0	2750.62
卖出总计: 23666.35 万元

交易日期:2026-07-28 披露原因:连续三个交易日内，跌幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):19.22 当日成交额(万元):46020.22 成交回报净买入额（万元）:-19021.41

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
西南证券股份有限公司重庆第二分公司	2395.23	0
中信证券股份有限公司上海分公司	1659.81	0
申万宏源证券有限公司上海浦东新区杨高南路证券营业部	1464.95	0
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	1462.89	0
德邦证券股份有限公司杭州香樟街证券营业部	1427.14	0
买入总计: 8410.02 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	7562.41
机构专用	0	7155.73
机构专用	0	6490.42
机构专用	0	3349.29
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	0	2873.58
卖出总计: 27431.43 万元

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主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计，选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用，可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格，被CDE纳入优先审评审批程序，BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时，BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外，BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示，BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性，公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。、次新股入选理由：公司上市日期为2025年10月28日，公司主营：创新药自主研发、抗癌治癌入选理由：BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计，选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用，可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格，被CDE纳入优先审评审批程序，BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时，BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外，BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示，BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性，公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。、生物医药入选理由：公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新，追求更好”的愿景，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。自设立以来，公司始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域，已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线，累计获得了三十余项临床批件。公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展III期临床试验，5个产品处于I期临床试验阶段，这些核心产品均具有显著的优势和特点。、创新药入选理由：公司创始科学家钱长庚具有超过三十年国际化创新药物研发的丰富经验，带领研发团队在行业内率先提出表观遗传调控和蛋白激酶抑制的小分子双靶点抑制剂概念，并在Cancer Research、Clinical Cancer Research等杂志和多靶点药物设计专著中发表多篇文章，成功设计出全球首创的HDAC/PI3Kα双靶点小分子抗肿瘤抑制剂。公司通过内部培养和外部人才引进并举的方式，建立了一支年龄梯度合理、专业结构科学、创新药研发经验丰富的核心研发团队，构建了完整的新药研发体系，自主研发能力覆盖创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制（CMC）、临床方案设计与执行、新药注册等各个环节。公司在众多创新药物的研发实践中，逐步形成了具有特色的三大核心技术平台：新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台。。
风格概念:	基金重仓入选理由：必贝特2026-04-28十大流通股东中基金持股487.8385万股，占总股本1.084% 、中盘入选理由：必贝特 2026-07-31收盘市值96.40亿元,全市场排名1779 、融资融券入选理由：必贝特 2026年7月31日融资净买入40.64万元,当前融资余额:13284.93万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

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