迪哲医药(688192)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年4月股权激励后)◆

每股收益(元) :-0.2054	目前流通(万股) :46121.41
每股净资产(元) :2.6539	总股本(万股) :46516.58
每股公积金(元) :10.7252	营业收入(万元) :25252.19
每股未分配利润(元) :-9.0702	营收同比(%) :58.18
每股经营现金流(元) :-0.4310i	净利润(万元) :-9555.74
净利率(%) :-38.29	净利润同比(%) :50.36
毛利率(%) :95.92	净资产收益率(%) :-7.53

◆上期主要指标◆

◇2025末期◇

每股收益(元) :-1.7100	扣非每股收益(元) :-1.8248
每股净资产(元) :2.8055	扣非净利润(万元) :-84155.30
每股公积金(元) :10.7467	营收同比(%) :122.60
每股未分配利润(元) :-8.9412	净利润同比(%) :9.68
每股经营现金流(元) :-1.2757	净资产收益率(%) :-74.02
毛利率(%) :95.73	净利率(%) :-95.93

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司，核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中包括舒沃哲?和高瑞哲?两款已获批的药物、一款处于注册临床阶段的候选药物birelentinib、三款处于概念验证后阶段的候选药物（DZD6008、GW5282和DZD1516）以及一款处于早期临床阶段的候选药物（DZD2269）。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：2026年7月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。舒沃哲是一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。是二/后线EGFR exon20ins NSCLC唯一中美双获批且医保可及的靶向药物，且是首个同时在中美两国获得突破性疗法认定的肺癌靶向药，其首个适应症用于治疗既往接受含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在EGFR exon20ins的局部晚期或转移性NSCLC。截至本报告披露日，该产品是唯一被纳入中国国家医保目录、并获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南I级推荐用于EGFR exon20ins NSCLC二线及以上治疗的靶向药物；在国际上，其被美国国家综合癌症网络（NCCN）指南列为EGFRexon20ins NSCLC患者经既往全身治疗后的治疗方案，成为该领域唯一中美双获批、国内外权威指南最高等级一致推荐且医保可及的口服靶向药物。、抗癌治癌入选理由：2026年7月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。舒沃哲是一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。是二/后线EGFR exon20ins NSCLC唯一中美双获批且医保可及的靶向药物，且是首个同时在中美两国获得突破性疗法认定的肺癌靶向药，其首个适应症用于治疗既往接受含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在EGFR exon20ins的局部晚期或转移性NSCLC。截至本报告披露日，该产品是唯一被纳入中国国家医保目录、并获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南I级推荐用于EGFR exon20ins NSCLC二线及以上治疗的靶向药物；在国际上，其被美国国家综合癌症网络（NCCN）指南列为EGFRexon20ins NSCLC患者经既往全身治疗后的治疗方案，成为该领域唯一中美双获批、国内外权威指南最高等级一致推荐且医保可及的口服靶向药物。、生物医药入选理由：公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司，核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中包括舒沃哲?和高瑞哲?两款已获批的药物、一款处于注册临床阶段的候选药物birelentinib、三款处于概念验证后阶段的候选药物（DZD6008、GW5282和DZD1516）以及一款处于早期临床阶段的候选药物（DZD2269）。、创新药入选理由：GW5282是公司自主研发的、一款具有双重抑制机制的新一代EZH1/2抑制剂，其通过同步且等效地抑制EZH1和EZH2，有效阻断了肿瘤中常见的代偿性通路激活，克服了单一靶点抑制可能引发的治疗逃逸。EZH2是已在多种血液肿瘤及实体瘤中获得临床验证的治疗靶点。公司正在推进GW5282单药或联合高瑞哲用于治疗r/r NHL的临床开发，以及GW5282在实体瘤中的应用潜力，目前该产品已进入I/II期临床试验阶段。此外，基于JAK1靶点和BTK靶点的特性，公司也在积极探索高瑞哲和birelentinib在自身免疫系统性疾病中的应用，目前公司已在中国开展了birelentinib针对r/r原发性免疫性血小板减少症（ITP）的II期临床试验。。
风格概念:	中盘入选理由：迪哲医药 2026-07-24收盘市值258.63亿元,全市场排名707 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：迪哲医药 2026年7月23日融资净买入-1082.40万元,当前融资余额:41307.94万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

◆控盘情况◆

	2026-03-31	2026-02-28	2025-12-31	2025-09-30

股东人数 (户)	10895	10012	9239	8806
人均持流通股(股)	42283.8	46012.9	49382.5	46528.3
人均持流通股 (去十大流通股东)	13675.1	-	15748.5	11958.6

点评:

2026年一季报披露，前十大股东持有31301.59万股，较上期增加62.85万股，占总股本比67.36%，主力控盘强度较高。
截止2026年一季报合计65家机构，持有33207.60万股，占流通股比72.08%；其中58家公募基金，合计持有3842.34万股，占流通股比8.34%。
股东户数10895户，上期为10012户，变动幅度为8.8194%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

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【创新驱动型生物医药公司】公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司，核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中包括舒沃哲?和高瑞哲?两款已获批的药物、一款处于注册临床阶段的候选药物birelentinib、三款处于概念验证后阶段的候选药物（DZD6008、GW5282和DZD1516）以及一款处于早期临床阶段的候选药物（DZD2269）。
更新时间：2026-07-16 09:16:17

【舒沃哲（ZEGFROVY）】2026年7月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。舒沃哲是一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。是二/后线EGFR exon20ins NSCLC唯一中美双获批且医保可及的靶向药物，且是首个同时在中美两国获得突破性疗法认定的肺癌靶向药，其首个适应症用于治疗既往接受含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在EGFR exon20ins的局部晚期或转移性NSCLC。截至本报告披露日，该产品是唯一被纳入中国国家医保目录、并获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南I级推荐用于EGFR exon20ins NSCLC二线及以上治疗的靶向药物；在国际上，其被美国国家综合癌症网络（NCCN）指南列为EGFRexon20ins NSCLC患者经既往全身治疗后的治疗方案，成为该领域唯一中美双获批、国内外权威指南最高等级一致推荐且医保可及的口服靶向药物。
更新时间：2026-07-16 09:16:11

【GW5282】GW5282是公司自主研发的、一款具有双重抑制机制的新一代EZH1/2抑制剂，其通过同步且等效地抑制EZH1和EZH2，有效阻断了肿瘤中常见的代偿性通路激活，克服了单一靶点抑制可能引发的治疗逃逸。EZH2是已在多种血液肿瘤及实体瘤中获得临床验证的治疗靶点。公司正在推进GW5282单药或联合高瑞哲用于治疗r/r NHL的临床开发，以及GW5282在实体瘤中的应用潜力，目前该产品已进入I/II期临床试验阶段。此外，基于JAK1靶点和BTK靶点的特性，公司也在积极探索高瑞哲和birelentinib在自身免疫系统性疾病中的应用，目前公司已在中国开展了birelentinib针对r/r原发性免疫性血小板减少症（ITP）的II期临床试验。
更新时间：2026-04-03 13:19:24

【Birelentinib】Bireletinib是公司自主研发的一款可完全穿透血脑屏障的全新非共价淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（Lyn）和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）双靶点抑制剂，可同时作用于BTK依赖性和非依赖性BCR信号通路，有效抑制多种B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）细胞的生长。目前，birelentinib已开展了针对r/r CLL/SLL的国际多中心III期临床研究TAI-SHAN6，并在联合BCL2抑制剂探索在一线CLL/SLL中的应用潜力。同时，birelentinib还开展了针对一线及后线DLBCL的临床研究。
更新时间：2026-04-03 13:18:51

【高瑞哲】高瑞哲是一款新一代口服高选择性JAK1抑制剂，用于治疗血液系统疾病及无驱动基因突变的实体瘤。在无驱动基因突变的NSCLC中，肿瘤微环境内炎症细胞因子异常激活JAK/STAT通路，可上调PD-L1表达并增强免疫抑制信号，导致T细胞功能耗竭与免疫逃逸。目前，公司正在中国开展一项研究者发起的临床试验（JACKPOT33），旨在探索高瑞哲联合抗PD-(L)1抗体治疗无驱动基因突变NSCLC的潜力。血液肿瘤领域，高瑞哲已在中国获批上市，首个适应症为既往至少接受过一线系统性治疗的复发难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。
更新时间：2026-04-03 13:18:20

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-07-15 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):15.80 当日成交额(万元):105655.77 成交回报净买入额（万元）:-4950.21

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部	7964.06	0
东亚前海证券有限责任公司深圳分公司	4810.64	0
国泰海通证券股份有限公司杭州延安路证券营业部	4727.21	0
国泰海通证券股份有限公司上海分公司	4501.14	0
东莞证券股份有限公司常熟东南大道证券营业部	3549.83	0
买入总计: 25552.88 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	8181.94
机构专用	0	7618.76
浙商证券股份有限公司杭州江南大道证券营业部	0	6721.34
沪股通专用	0	4493.91
方正证券股份有限公司杭州南山路证券营业部	0	3487.14
卖出总计: 30503.09 万元

交易日期:2026-07-15 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):15.80 当日成交额(万元):105655.77 成交回报净买入额（万元）:-1520.49

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部	7964.06	0
东亚前海证券有限责任公司深圳分公司	4810.64	0
国泰海通证券股份有限公司杭州延安路证券营业部	4705.69	0
国泰海通证券股份有限公司上海分公司	4501.14	0
东莞证券股份有限公司常熟东南大道证券营业部	2816.53	0
买入总计: 24798.06 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	7618.76
浙商证券股份有限公司杭州江南大道证券营业部	0	6721.34
机构专用	0	6271.71
机构专用	0	3346.20
方正证券股份有限公司杭州南山路证券营业部	0	2360.54
卖出总计: 26318.55 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司，核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中包括舒沃哲?和高瑞哲?两款已获批的药物、一款处于注册临床阶段的候选药物birelentinib、三款处于概念验证后阶段的候选药物（DZD6008、GW5282和DZD1516）以及一款处于早期临床阶段的候选药物（DZD2269）。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：2026年7月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。舒沃哲是一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。是二/后线EGFR exon20ins NSCLC唯一中美双获批且医保可及的靶向药物，且是首个同时在中美两国获得突破性疗法认定的肺癌靶向药，其首个适应症用于治疗既往接受含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在EGFR exon20ins的局部晚期或转移性NSCLC。截至本报告披露日，该产品是唯一被纳入中国国家医保目录、并获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南I级推荐用于EGFR exon20ins NSCLC二线及以上治疗的靶向药物；在国际上，其被美国国家综合癌症网络（NCCN）指南列为EGFRexon20ins NSCLC患者经既往全身治疗后的治疗方案，成为该领域唯一中美双获批、国内外权威指南最高等级一致推荐且医保可及的口服靶向药物。、抗癌治癌入选理由：2026年7月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。舒沃哲是一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。是二/后线EGFR exon20ins NSCLC唯一中美双获批且医保可及的靶向药物，且是首个同时在中美两国获得突破性疗法认定的肺癌靶向药，其首个适应症用于治疗既往接受含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在EGFR exon20ins的局部晚期或转移性NSCLC。截至本报告披露日，该产品是唯一被纳入中国国家医保目录、并获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南I级推荐用于EGFR exon20ins NSCLC二线及以上治疗的靶向药物；在国际上，其被美国国家综合癌症网络（NCCN）指南列为EGFRexon20ins NSCLC患者经既往全身治疗后的治疗方案，成为该领域唯一中美双获批、国内外权威指南最高等级一致推荐且医保可及的口服靶向药物。、生物医药入选理由：公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司，核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中包括舒沃哲?和高瑞哲?两款已获批的药物、一款处于注册临床阶段的候选药物birelentinib、三款处于概念验证后阶段的候选药物（DZD6008、GW5282和DZD1516）以及一款处于早期临床阶段的候选药物（DZD2269）。、创新药入选理由：GW5282是公司自主研发的、一款具有双重抑制机制的新一代EZH1/2抑制剂，其通过同步且等效地抑制EZH1和EZH2，有效阻断了肿瘤中常见的代偿性通路激活，克服了单一靶点抑制可能引发的治疗逃逸。EZH2是已在多种血液肿瘤及实体瘤中获得临床验证的治疗靶点。公司正在推进GW5282单药或联合高瑞哲用于治疗r/r NHL的临床开发，以及GW5282在实体瘤中的应用潜力，目前该产品已进入I/II期临床试验阶段。此外，基于JAK1靶点和BTK靶点的特性，公司也在积极探索高瑞哲和birelentinib在自身免疫系统性疾病中的应用，目前公司已在中国开展了birelentinib针对r/r原发性免疫性血小板减少症（ITP）的II期临床试验。。
风格概念:	中盘入选理由：迪哲医药 2026-07-24收盘市值258.63亿元,全市场排名707 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：迪哲医药 2026年7月23日融资净买入-1082.40万元,当前融资余额:41307.94万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

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