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康弘药业(002773)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2026年中报)◆
每股收益(元)        :0.6100
目前流通(万股)     :68683.94
每股净资产(元)      :10.0017
总 股 本(万股)     :92132.64
每股公积金(元)      :2.2016
营业收入(万元)     :217916.33
每股未分配利润(元)  :6.2442
营收同比(%)        :-11.19
每股经营现金流(元)  :0.5859i
净利润(万元)       :56474.62
净利率(%)           :25.47
净利润同比(%)      :-22.61
毛利率(%)           :88.50
净资产收益率(%)    :5.96
◆上期主要指标◆◇2026一季◇
每股收益(元)        :0.3300
扣非每股收益(元)  :0.3307
每股净资产(元)      :10.4271
扣非净利润(万元)  :30466.68
每股公积金(元)      :2.2040
营收同比(%)       :-12.70
每股未分配利润(元)  :6.6650
净利润同比(%)     :-23.13
每股经营现金流(元)  :0.3737
净资产收益率(%)   :3.25
毛利率(%)           :88.66
净利率(%)         :28.97
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->生物药品制品制造

医疗卫生

入选理由:公司秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识,从根本上去改善患者个人体能和社会医疗效能,促进人类健康事业的进步——康健世人、弘济众生”的企业宗旨;始终坚持“以临床价值为导向,在核心治疗领域,深入研究、专业创新、专业合作”、“以创新为核心、以品质为生命”的经营理念;坚持创新与合作相结合的发展战略,以产品创新和产业合作双驱动,推进公司高质量、高速度、健康发展。公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发、生产与销售。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 医疗器械
入选理由:公司通过对临床价值的深入调研,在高血压、糖尿病等慢病防治,以及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上已完成了具有康弘特色的产品布局,并持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业创新,不断推出临床迫切需要的高品质新产品。公司目前上市产品主要为:康柏西普眼用注射液、利非司特滴眼液、普拉洛芬滴眼液、舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰片、草酸艾司西酞普兰口服溶液、枸橼酸莫沙必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、盐酸普拉克索缓释片、右佐匹克隆片等药品和医疗器械。
、 中药
入选理由:全资子公司成都康弘制药有限公司的独家品种松龄血脉康胶囊,于2025年6月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于功能性室性早搏的临床试验。该产品是我国首个以鲜松叶入药的降压降脂中成药,已批准功能主治为“平肝潜阳,镇心安神。用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心悸、失眠;高血压及原发性高脂血症见上述证候者。”本次新增功能主治临床试验申请的获批,将有利于进一步提升产品的核心竞争力。
、 眼科概念
入选理由:公司通过对临床价值的深入调研,在高血压、糖尿病等慢病防治,以及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上已完成了具有康弘特色的产品布局,并持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业创新,不断推出临床迫切需要的高品质新产品。公司目前上市产品主要为:康柏西普眼用注射液、利非司特滴眼液、普拉洛芬滴眼液、舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰片、草酸艾司西酞普兰口服溶液、枸橼酸莫沙必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、盐酸普拉克索缓释片、右佐匹克隆片等药品和医疗器械。
、 阿尔茨海默
入选理由:中成药板块的KH110【治疗阿尔茨海默症(Alzheimers disease, AD)】处于临床Ⅲ期阶段;KH109【舒肝解郁胶囊新增焦虑症】 已完成临床研究,并提交上市申请;KH108【松龄血脉康胶囊新增功能性室性早搏】已获得临床批件。KH110-R01(五加益智颗粒)提供AD治疗领域的中药创新药方案,提升和巩固公司在脑科治疗领域的竞争力。
、 合成生物
入选理由:注射用KH617是公司自主研发具有自主知识产权的化药1类创新药,也是公司合成生物学平台首个进入临床试验的产品。该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药,其制剂在临床前疾病模型中显示出对多种实体瘤的良好抑瘤作用。已分别于2022年7月收到美国食品药品管理局的邮件,准许在美国开展拟用于晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤的临床试验;2022年9月获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展拟用于治疗晚期实体瘤患者(包括成人弥漫性胶质瘤)的临床试验;2023年2月获得美国食品药品管理局针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定;2025年5月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展与标准治疗方案联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤的临床试验。目前处于临床Ⅱ期阶段,其国内I期临床研究显示,注射用KH617安全性和耐受性良好,且已初步观察到抗肿瘤的积极疗效信号,有望为胶质母细胞瘤患者提供新的治疗方案。
、 创新药
入选理由:KH631眼用注射液,是控股子公司成都弘基生物科技有限公司自主研发的基因治疗创新产品,属于治疗用生物制品1类。该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础,在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色,在临床前疾病模型中显示出持续疗效。已分别于2022年11月获得中国药品监督管理局的药物临床试验批准通知书,同意开展新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床试验;美国时间2022年11月收到U.S.Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)的邮件,准许在美国开展对应临床试验;2026年1月收到中国药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展KH631适用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的临床试验。
、 AI应用(医药医疗)
入选理由:2026年4月23日公司公告,康弘药业积极布局生成式AI医疗应用,于2024年3月推出了“朗悦睛灵”眼科AI应用平台。平台以循证医学为核,基于全球最新指南文献,提供智能问答、学术 PPT生成及文献翻译等高效工具。
。
风格概念: 深证成指
入选理由:公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。
、 基金重仓
入选理由:康弘药业2026-08-26十大流通股东中基金持股1772.2544万股,占总股本1.9236%
、 中盘
入选理由:康弘药业 2026-10-20收盘市值186.29亿元,全市场排名977
、 融资融券
入选理由:康弘药业 2026年10月19日融资净买入-641.02万元,当前融资余额:59139.97万元
、 MSCI中国 、 高派息
入选理由:康弘药业上市后累计分红11次,累计派现26.83亿元。2023年至2025年,三年累计派现15.47亿元,年均归母净利润11.33亿元,累计派现/年均归母净利润为136.54%
。
◆控盘情况◆
 
2026-06-30
2026-04-30
2026-04-10
2026-03-31
股东人数    (户)
37907
38200
37700
39298
人均持流通股(股)
18119.1
17978.2
18216.7
17475.9
人均持流通股
(去十大流通股东)
6359.8
-
-
5788.1
点评:
2026年中报披露,前十大股东持有67108.41万股,较上期减少1098.43万股,占总股本比72.85%,主力控盘强度较高。
截止2026年中报合计215家机构,持有37449.09万股,占流通股比54.52%;其中212家公募基金,合计持有5509.90万股,占流通股比8.02%。
股东户数37907户,上期为38200户,变动幅度为-0.7670%
◆概念题材◆

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【药品、医疗器械】公司秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识,从根本上去改善患者个人体能和社会医疗效能,促进人类健康事业的进步——康健世人、弘济众生”的企业宗旨;始终坚持“以临床价值为导向,在核心治疗领域,深入研究、专业创新、专业合作”、“以创新为核心、以品质为生命”的经营理念;坚持创新与合作相结合的发展战略,以产品创新和产业合作双驱动,推进公司高质量、高速度、健康发展。公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发、生产与销售。
更新时间:2026-09-11 11:14:50

【产品布局】公司通过对临床价值的深入调研,在高血压、糖尿病等慢病防治,以及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上已完成了具有康弘特色的产品布局,并持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业创新,不断推出临床迫切需要的高品质新产品。公司目前上市产品主要为:康柏西普眼用注射液、利非司特滴眼液、普拉洛芬滴眼液、舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰片、草酸艾司西酞普兰口服溶液、枸橼酸莫沙必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、盐酸普拉克索缓释片、右佐匹克隆片等药品和医疗器械。
更新时间:2026-09-11 11:14:40

【KH631眼用注射液】KH631眼用注射液,是控股子公司成都弘基生物科技有限公司自主研发的基因治疗创新产品,属于治疗用生物制品1类。该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础,在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色,在临床前疾病模型中显示出持续疗效。已分别于2022年11月获得中国药品监督管理局的药物临床试验批准通知书,同意开展新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床试验;美国时间2022年11月收到U.S.Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)的邮件,准许在美国开展对应临床试验;2026年1月收到中国药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展KH631适用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的临床试验。
更新时间:2026-09-11 11:14:03

【注射用KH617】注射用KH617是公司自主研发具有自主知识产权的化药1类创新药,也是公司合成生物学平台首个进入临床试验的产品。该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药,其制剂在临床前疾病模型中显示出对多种实体瘤的良好抑瘤作用。已分别于2022年7月收到美国食品药品管理局的邮件,准许在美国开展拟用于晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤的临床试验;2022年9月获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展拟用于治疗晚期实体瘤患者(包括成人弥漫性胶质瘤)的临床试验;2023年2月获得美国食品药品管理局针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定;2025年5月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展与标准治疗方案联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤的临床试验。目前处于临床Ⅱ期阶段,其国内I期临床研究显示,注射用KH617安全性和耐受性良好,且已初步观察到抗肿瘤的积极疗效信号,有望为胶质母细胞瘤患者提供新的治疗方案。
更新时间:2026-09-11 11:13:54

【KH658眼用注射液】KH658眼用注射液,是控股子公司成都弘基生物科技有限公司自主研发的基因治疗创新产品,属于治疗用生物制品1类。KH658眼用注射液是弘基生物第二款同时获批进入中国和美国临床试验的产品,以具有自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒作为递送载体,具有给药方式简便、安全、转导细胞效率高的特点,本品通过在人体内持续表达抗VEGF蛋白,从而抑制新生血管病变的生长,减缓疾病的进展,有望以单次给药实现患者长期获益;已分别于2024年4月获得中国药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,同意开展新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床试验;美国时间2024年4月收到美国食品药品管理局的邮件,准许在美国开展对应临床试验;2025年12月,收到中国药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展糖尿病黄斑水肿(DME)、糖尿病视网膜病变(DR)的临床试验。
更新时间:2026-09-11 11:13:50

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-07-21 披露原因:连续三个交易日内,涨幅偏离值累计达20%的证券

当日成交量(万手):12.92 当日成交额(万元):48835.90 成交回报净买入额(万元):-2396.95

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用9363.4710768.43
机构专用3185.410
机构专用2355.040
机构专用2250.390
长江证券股份有限公司上海分公司2021.891.03
买入总计: 19176.20 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用9363.4710768.43
华泰证券股份有限公司赣州并购基金园证券营业部03603.26
国元证券股份有限公司上海威海路证券营业部03470.57
中国中金财富证券有限公司北京丰台北路证券营业部34.142141.85
国信证券股份有限公司成都二环路证券营业部271.341589.04
卖出总计: 21573.15 万元

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