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奥赛康(002755)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2026年中报)◆
每股收益(元)        :0.1300
目前流通(万股)     :92815.16
每股净资产(元)      :3.4743
总 股 本(万股)     :92816.04
每股公积金(元)      :0.1763
营业收入(万元)     :87104.84
每股未分配利润(元)  :2.0200
营收同比(%)        :-13.54
每股经营现金流(元)  :0.1600i
净利润(万元)       :12063.25
净利率(%)           :15.25
净利润同比(%)      :-24.60
毛利率(%)           :82.05
净资产收益率(%)    :3.81
◆上期主要指标◆◇2026一季◇
每股收益(元)        :0.0900
扣非每股收益(元)  :0.0829
每股净资产(元)      :3.5564
扣非净利润(万元)  :7690.69
每股公积金(元)      :0.1763
营收同比(%)       :-5.26
每股未分配利润(元)  :2.1010
净利润同比(%)     :54.34
每股经营现金流(元)  :0.2042
净资产收益率(%)   :2.59
毛利率(%)           :84.10
净利率(%)         :21.56
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

医疗卫生

入选理由:公司是一家创新与研发驱动的医药制造企业,公司药物治疗领域主要覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大领域,业务涵盖原料药及制剂的研发、生产、销售。公司消化治疗领域产品覆盖质子泵抑制剂(PPI)系列产品,适用于消化道溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等多种消化道相关疾病,为临床提供全方位的治疗方案。抗肿瘤产品涵盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等瘤种治疗,产品涵盖靶向治疗、化疗、内分泌治疗及辅助用药,形成了从一线到后线的产品布局。抗感染产品组群,构建了应对细菌和侵袭性真菌感染的产品防线,是临床抗感染治疗的重要选择。慢性病领域产品聚焦糖尿病、骨关节炎、血小板减少症、铁过载等需要长期管理的慢性疾病,通过复方制剂和新型给药技术,提升患者用药依从性与治疗体验。公司目前主要在研项目共计39项:其中ASKC109(麦芽酚铁胶囊)已递交注册上市申请,ASKB589(CLDN18.2单抗)、ASKC202(c-Met抑制剂)项目处于临床III期;Pan-RAS(ON)分子胶项目ASKC189,全球I期临床于2026年初完成美国首例患者入组。另有多款创新药处于临床前研究阶段。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 抗癌治癌
入选理由:抗肿瘤创新药ASKB589,是一款高亲和力的靶向CLDN18.2的单克隆抗体,拟开发适应症为胃及胃食管结合部腺癌、胰腺癌等。ASKB589在分子设计和细胞株构件上采用去岩藻糖技术,通过特有技术增强抗体依赖性细胞毒性(ADCC)与补体依赖性细胞毒性(CDC)。CLDN18.2是一种紧密连接蛋白家族成员,通常在正常胃黏膜上皮细胞中表达,但在多种恶性肿瘤中的表达显著升高,其中在胃癌中的阳性率达到40%-80%,在胰腺癌中阳性率在50%-70%。CLDN18.2所呈现出的“高特异、广覆盖”特点,使其成为胃癌领域备受关注的靶点。ASKB589目前已完成III期临床受试者入组,正处于临床试验访视和数据收集阶段。
、 创新药
入选理由:2025年,公司成功迈入创新药商业化元年,1类创新药利厄替尼片(奥壹新)实现双适应症获批上市,并纳入国家医保目录。利厄替尼片是一款口服的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),其具有独特的萘胺基团的分子结构设计,入选第42届全国工业信息年会“生物医药领域创新成果展示”。2025年1月,国家药品监督管理局(NMPA)批准利厄替尼片注册上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗。2025年4月,利厄替尼片的第二项上市申请获批,用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
。
风格概念: 深证成指
入选理由:公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。
、 基金重仓
入选理由:奥赛康2026-08-28十大股东中基金持股4050.6656万股,占总股本4.36%
、 中盘
入选理由:奥赛康 2026-10-20收盘市值114.07亿元,全市场排名1512
、 融资融券
入选理由:奥赛康 2026年10月19日融资净买入197.61万元,当前融资余额:14817.85万元
。
◆控盘情况◆
 
2026-10-10
2026-09-30
2026-09-18
2026-09-10
股东人数    (户)
35437
32422
33703
33305
人均持流通股(股)
26191.6
28627.2
27539.1
27868.2
人均持流通股
(去十大流通股东)
-
-
-
-
点评:
2026年中报披露,前十大股东持有70721.34万股,较上期增加525.29万股,占总股本比76.19%,主力控盘强度非常高。
截止2026年中报合计122家机构,持有73099.72万股,占流通股比78.76%;其中116家公募基金,合计持有6928.08万股,占流通股比7.46%。
股东户数32887户,上期为33221户,变动幅度为-1.0054%
◆概念题材◆

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【医药制造企业】公司是一家创新与研发驱动的医药制造企业,公司药物治疗领域主要覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大领域,业务涵盖原料药及制剂的研发、生产、销售。公司消化治疗领域产品覆盖质子泵抑制剂(PPI)系列产品,适用于消化道溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等多种消化道相关疾病,为临床提供全方位的治疗方案。抗肿瘤产品涵盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等瘤种治疗,产品涵盖靶向治疗、化疗、内分泌治疗及辅助用药,形成了从一线到后线的产品布局。抗感染产品组群,构建了应对细菌和侵袭性真菌感染的产品防线,是临床抗感染治疗的重要选择。慢性病领域产品聚焦糖尿病、骨关节炎、血小板减少症、铁过载等需要长期管理的慢性疾病,通过复方制剂和新型给药技术,提升患者用药依从性与治疗体验。公司目前主要在研项目共计39项:其中ASKC109(麦芽酚铁胶囊)已递交注册上市申请,ASKB589(CLDN18.2单抗)、ASKC202(c-Met抑制剂)项目处于临床III期;Pan-RAS(ON)分子胶项目ASKC189,全球I期临床于2026年初完成美国首例患者入组。另有多款创新药处于临床前研究阶段。
更新时间:2026-09-17 15:38:05

【利厄替尼片】2025年,公司成功迈入创新药商业化元年,1类创新药利厄替尼片(奥壹新)实现双适应症获批上市,并纳入国家医保目录。利厄替尼片是一款口服的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),其具有独特的萘胺基团的分子结构设计,入选第42届全国工业信息年会“生物医药领域创新成果展示”。2025年1月,国家药品监督管理局(NMPA)批准利厄替尼片注册上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗。2025年4月,利厄替尼片的第二项上市申请获批,用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
更新时间:2026-09-17 15:37:57

【ASKC202片】抗肿瘤创新药ASKC202片,是具有自主知识产权的1类创新药,是一种新型、强效且高选择性的口服小分子c-Met抑制剂,拟与本公司三代EGFR抑制剂利厄替尼片联合用于治疗既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后耐药,经检测确认存在MET基因异常或蛋白过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。ASKC202 III期临床研究正在全国约60家研究中心全面实施,正处于临床受试者入组阶段。
更新时间:2026-09-17 15:37:49

【ASKB589注射液】抗肿瘤创新药ASKB589,是一款高亲和力的靶向CLDN18.2的单克隆抗体,拟开发适应症为胃及胃食管结合部腺癌、胰腺癌等。ASKB589在分子设计和细胞株构件上采用去岩藻糖技术,通过特有技术增强抗体依赖性细胞毒性(ADCC)与补体依赖性细胞毒性(CDC)。CLDN18.2是一种紧密连接蛋白家族成员,通常在正常胃黏膜上皮细胞中表达,但在多种恶性肿瘤中的表达显著升高,其中在胃癌中的阳性率达到40%-80%,在胰腺癌中阳性率在50%-70%。CLDN18.2所呈现出的“高特异、广覆盖”特点,使其成为胃癌领域备受关注的靶点。ASKB589目前已完成III期临床受试者入组,正处于临床试验访视和数据收集阶段。
更新时间:2026-09-17 15:37:40

【ASKC189胶囊】抗肿瘤创新药ASKC189,是奥赛康药业从阿诺医药引进的1类创新药,新型口服泛RAS(ON)抑制剂。ASKC189采用新一代分子胶技术,能够同时结合活化的RAS-GTP和分子伴侣(亲环素A)形成三元复合物,高效抑制多种类型的KRAS、NRAS及HRAS突变。ASKC189项目拟用于治疗RAS突变型实体瘤,正在中国和美国开展一项首次人体、多中心、开放标签的I期临床研究,旨在评估ASKC189在携带RAS突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤活性。该研究由奥赛康药业与阿诺医药合作开展,作为一项多区域临床试验(MRCT)推进,首例患者已于2026年2月初在美国完成入组并给药,是双方联合推进MRCT研究的关键里程碑。
更新时间:2026-09-17 15:37:29

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-07-16 披露原因:连续三个交易日内,涨幅偏离值累计达20%的证券

当日成交量(万手):42.17 当日成交额(万元):95894.65 成交回报净买入额(万元):3505.18

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用8119.645927.49
机构专用6151.480
机构专用4698.970
机构专用4138.940
国盛证券有限责任公司宁波天童南路证券营业部3286.602179.43
买入总计: 26395.63 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
华泰证券股份有限公司南京分公司89.526081.43
深股通专用8119.645927.49
平安证券股份有限公司上海临港新片区分公司1.614744.89
华泰证券股份有限公司厦门厦禾路证券营业部18.453147.80
华泰证券股份有限公司北京西三环国际财经中心证券营业部359.902988.84
卖出总计: 22890.45 万元

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