来源 :特宝生物2026-08-10
近日，特宝生物（688278.SH）向不特定对象发行可转换公司债券顺利完成发行，募集资金总额达15.33亿元，计划用于新药研发、生物技术创新融合中心建设及创新药物生产改扩建三大方向，将为公司免疫与代谢领域管线丰富与拓展、核心产品产能扩充与商业化纵深发展注入持续资本动能。本次可转债项目自上交所受理到发行落地仅耗时约三个月，高效的发行节奏成为注册制下审核机制专业高效、资本市场有力支持优质科创企业发展的生动注脚。
三十年深耕创新：从乙肝临床治愈突破，迈向免疫代谢创新生态
今年恰逢特宝生物成立30周年。30年来，特宝生物始终锚定重大疾病未满足的临床需求，长期聚焦免疫和代谢领域创新药物研发，从乙肝临床治愈突破到多元生态布局，致力于成为全球乙肝临床治愈领导者，引领免疫与代谢领域系统性解决方案创新。
2025年10月，特宝生物核心产品派格宾成为全球首个获批以乙肝临床治愈为治疗终点的药物，打破了"乙肝不可治愈"的传统观念，基于扎实、严谨的循证医学证据和大量、丰富的真实世界研究支撑，派格宾已成为慢乙肝临床治愈的重要基石药物。过去三年，特宝生物还陆续获批珮金、益佩生两个国家1类新药，进一步丰富、拓展了产品管线，为公司迈向免疫和代谢领域系统性解决方案引领者提供了坚实基础。
近年来，特宝生物收入规模持续攀升，2025年营收规模超36亿元，净利润超10亿元。特宝生物持续保持高强度研发投入，慢乙肝领域在研管线中， ACT201、ACT400、ACT560等药物成功入选2025年创新药物研发国家科技重大专项，ACT580（即ALG-000184）于2026年5月纳入突破性治疗品种，相关品种研发将在实现更高治愈率、加速向全人群覆盖方面起重要作用；其他免疫、代谢等领域中，ACT100、ACT500等一批创新管线也正加速推进，有望成为相关领域FIC（First-in-Class，首创药物）或BIC（Best-in-Class，同类最佳）药物。此外，自登陆科创板以来，特宝生物坚守提质增效重回报理念，通过实施稳定的现金分红政策，与股东共享成长收益，在兼顾投资者回报的同时实现高质量稳健发展。
15.33亿元资本赋能，创新药研发、产业化转化、商业化进展全面升级
本次可转换公司债券自受理至发行完成历时约三个月，募集资金总额15.33亿元，计划投向新药研发、生物技术创新融合中心建设、创新药物生产改扩建三大项目。
新药研发方面，主要围绕现有核心产品适应症拓展与创新药物研发两大方向推进，包括支持派格宾新增原发性血小板增多症（ET）适应症的临床开发，以及益佩生新增特发性矮身材（ISS）、小于胎龄儿（SGA）、特纳综合征（TS）、成人生长激素缺乏症（AGHD）适应症的临床试验，同时加速ACT201、ACT400、ACT560、ACT100、ACT500等在慢性乙肝、自身免疫性疾病、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）等领域的创新药物研发，为用户提供更多元化、更有效的治疗选择，切实推进公司“免疫+代谢”战略布局。
生物技术创新融合中心建设方面，聚焦中试平台能力建设、研发与质量实验室建设以及仓储资源整合与优化三大板块，升级技术平台，打通创新药物从实验室研究到产业化生产的转化链条，强化成果转化能力。
创新药物生产改扩及产线建设方面，用于保障益佩生的供应能力，进一步挖掘其在代谢疾病治疗领域的市场潜力，推动公司业务结构优化升级，实现免疫与代谢两大核心领域的协同发展。
本次可转债发行，是公司继2020年科创板首次公开发行股票后，再次借助资本市场平台加速发展的重要举措。回顾科创板上市以来的发展历程，公司依托募集资金逐步走出了一条"研发投入—成果转化—再投入"的良性循环之路：派格宾在慢乙肝临床治愈领域的持续突破，正是IPO募投项目"慢性乙型肝炎临床治愈研究项目"结出的成果；珮金、益佩生从研发到规模化生产的加速推进，也离不开IPO募投项目"蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目"和"新药研发项目"的坚实支撑。本次募集资金到位后，公司将进一步加大创新药物研发力度，全面提升研发水平，并加快核心产品商业化进展。
再启新程，迈向全球免疫和代谢系统性解决方案引领者
三十年来，公司围绕免疫和代谢领域持续深耕，15.33亿元可转债的成功发行，为公司三十年的坚守与积累注入了新的资本动能，也开启了迈向全球免疫和代谢系统性解决方案引领者的新征程。
未来，公司将持续深化派格宾在慢乙肝临床治愈领域的基石地位，助力满足我国7500万慢性乙肝感染者的临床治疗需求；同时持续丰富免疫和代谢领域创新管线，向反义寡核苷酸（ASO）、mRNA、基因治疗等前沿技术方向延展，为更多患者带来具有临床价值的治疗选择，以扎实的研发成果和稳健的经营质量，回应资本市场的长期期待。