来源 :药上市2026-07-19
7月13日晚间，迪哲医药（688192.SH）发布公告，公司授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。
受此消息影响，迪哲医药股票连续两日实现20CM涨停。
舒沃哲是迪哲医药的当家头牌，于2023年8月国内获批上市，2025年7月获得FDA批准美国上市，是二/后线EGFRexon20ins 非小细肺癌唯一中美双获批且医保可及的靶向药物，且是首个同时在中美两国获得突破性疗法认定的肺癌靶向药，2025年是其纳入国家医保目录后的首个完整年度，实现销售收入5.76亿元，同比增长85.21%，占公司全年总销售收入 71.8%。
不过伴随舒沃哲全球授权，其销售团队去留也摆在了台前，迪哲医药事实上已经没有必要再完整保留这支销售团队。
据业内消息，迪哲现有舒沃哲销售团队业务正常运营至8月底，9月起该产品全球商业化将全面由阿斯利康接手。目前公司已开完内部沟通会，敲定员工安置方案，开启人员分流工作。
团队安置分为两条核心路径。员工需先行签字确认是否参与阿斯利康转岗面试，选择转岗的员工将进入集中考核环节：7月17日至19日完成合规基础测试与AI面试，管理层员工额外加考合规专项；7月20日至24日开展正式面试，地区及大区级别人员需参与沙盘模拟考核；7月25日至28日将统一发放录用结果。对于不愿转岗、或考核未通过的员工，后续将进入协商离职流程。
除舒沃哲外，迪哲医药目前还有一款产品在上市销售，为高瑞哲（戈利昔替尼胶囊）。该药于2024年6月国内获批，首个适应症为既往至少接受过一线系统性治疗的复发难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物，同时迪哲医药目前正评估高瑞哲联合化疗作为PTCL一线治疗的潜力。2025年亦是其纳入国家医保目录后的首个完整年度，实现销售收入2.26亿元，同比增幅359.32%，占迪哲医药年度总销售收入的28.2%。
根据2025年年报，迪哲医药销售团队591人，对比2024年的488人新增103人，销售团队整体占总员工数量的58%，2025年销售费用为5.71亿元，占公司全年营收的71%。
管线方面，除两款已商业化药物外，迪哲医药多数在研药物仍停留在临床前阶段，其中四代 EGFR-TKI DZD6008 是管线核心看点，该药物期望能够穿透血脑屏障，解决三代EGFR-TKI存在的临床挑战。
但整体而言，迪哲医药商业化供给存在明显断层，未来很长一段时间，迪哲医药都不会再有新药物获批上市，仅能依靠高瑞哲维持商业化拓展。