- 用户
问：在合成生物、AI方面，有没有取得突破，健康元21年就和腾讯搞了合成生物实验室，能不能列出一些数据？
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答：尊敬的投资者，您好。公司 AI 制药与合成生物学赛道积极布局，持续推进技术研发并取得阶段性成果。在合成生物方面，公司联合腾讯量子实验室搭建生物合成基因簇预测算法架构，相关研究成果已刊发专业论文，同步联合申报国家发明专利，为原料药研发、生物合成工艺开发提供底层技术支撑。同时，我们依托自有研发平台持续迭代优化关键原料药生产工艺，有效提升生产效率、践行绿色低碳制造，多项自研新工艺现已进入中试转化阶段。AI 药物研发方面，公司搭建医药智能研发平台，覆盖靶点挖掘、分子设计、处方筛选、临床方案设计等新药研发全链条，可有效压缩创新药早期研发周期，降低研发试错投入。同时将智能算法模型落地应用于生产线质量管控，持续优化生产运营效能。未来，公司将持续推进合成生物、AI 数字化技术产业化落地，以技术创新赋能原料药制造与创新管线开发。
- 用户
问：近期，各地强对流天气不断，造成雷暴雨极端气候，很多医院因我雷暴哮喘人满为患，强雷暴空气中的花粉和孢子到处飘散，贵公司有没有针对性药物？
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答：尊敬的投资者，您好，雷雨天气花粉、孢子扩散引发的雷暴哮喘，多表现为哮喘急性发作。公司现有多款治疗哮喘的吸入制剂，能够对症缓解气道痉挛，满足临床救治需求。但该类药品均为处方药，注意需在专业医师指导下合理使用。
- 用户
问：近期鼻病毒显著高发，健康元有没有针对性药物？
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答：尊敬的投资者，您好。公司目前暂无专门针对鼻病毒的特效抗病毒药物。鼻病毒感染多引发上呼吸道炎症，容易诱发咳嗽、喘息甚至哮喘急性发作。公司拥有较为完善的呼吸类对症药物，布地奈德、特布他林等吸入制剂，可有效缓解气道炎症与痉挛，改善鼻病毒感染继发的呼吸道症状。但该类药品均为处方药，注意需在专业医师指导下合理使用。
- 用户
问：国家要求发展海洋生物医药，AI大模型表示健康元涉足，能否披露下健康元涉足哪些海洋生物药？
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答：尊敬的投资者，您好，公司持有ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液的注册批件，该产品属于海洋来源的制剂，但是暂未形成重大销售，谢谢。
- 用户
问：公司股价已经处于及时低位估值水平，建议通过增持丽珠集团股票方式，可以同时提振丽珠集团和健康元估价，关键是提高持股比例，增厚归属母公司利润
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答：尊敬的投资者，您好，感谢您的宝贵建议。公司将结合整体产业战略、资金分配规划及各项合规要求综合研判、审慎决策各种方案。现阶段资金资源也需优先保障两家企业创新研发、国际化布局等长期发展投入。若后续推出相关安排，公司会严格依照信息披露相关规定，第一时间对外公告。
- 用户
问：企业发家史会影响未来股价，太太口服液是买来的，又买来鹰牌，现在搞创新药也是买买买，所以投资者不愿意买健康元？
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答：尊敬的投资者，您好，BD合作引进与自主研发并行，是全球主流制药企业普遍采用的创新路径，行业普遍通过 BD 合作快速补齐管线、缩短研发周期、加快创新转型步伐。在通过BD合作快速搭建创新管线的同时，公司也在持续推进自主研发布局，稳步夯实自研创新能力。创新转型并非一蹴而就，需要长期投入和时间沉淀，也希望广大投资者给予公司更多耐心与时间，我们将持续推进创新产品管线、提升经营质量，以长期价值成长回馈投资者。
- 用户
问：股价跌跌不休，是因为哪些方面造成的，创新药板块翻倍健康元没有跟上，现在指数才跌了22%，股价已经跌了4成，快跌回起点了，请问有没有增持回购计划，尤其像10年回购30-50亿的计划，能树立起市场的信心和很好的典范
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答：尊敬的投资者，您好，当前市场资金集中涌向高景气赛道，行业集采、医保政策持续压制医药板块估值，创新药行情呈现极致结构性分化，叠加公司现阶段短期业绩弹性有限，导致股价走势偏弱。但是公司经营基本面、经营性现金流保持稳健，长期内在价值并未发生实质变化。您提出的建议后续管理层会结合公司经营情况审慎考量。但是现阶段资金资源首要用于保障新药研发、国际化布局等核心长期发展投入，夯实企业长期成长根基。公司此前已落地多轮回购，并持续提升分红力度回馈股东。后续我们还是会 聚焦主业深耕，持续优化股东回报机制 ，以稳健经营回馈广大投资者的长期支持。
- 用户
问：请问：在当前环境下，公司销售费用占比是否对业绩有影响？2026年实现的经营目标是多少？
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答：尊敬的投资者，您好，公司当前销售费用率处于行业合理水平，公司将聚焦效率优先，将销售资源精准倾斜至创新产品、核心市场及优质渠道。同时通过数字化运营、全渠道布局优化，持续提升费用投放精准度与转化效率，稳固销售费用合理可控的状态。2026年，公司整体经营以“稳中求进”为核心基调。公司将持续夯实主营业务基本盘，保障经营稳健、现金流平稳向好，守住业绩基本盘。同时坚定推进创新转型，集中资源推进核心创新管线落地、新品商业化放量及国际化布局深化，持续优化业务结构，推动公司实现高质量可持续发展。
- 用户
问：贵公司的吸入用妥布霉素作为国产唯一的吸入用抗生素，对于支扩患者的铜绿假单胞菌也有很好的清除效果，本来应该有很好的市场前景，但是，感觉目前医院的普及率并不高，我感觉好价格也有关系，联用28天患者费用太高，也限制了患者的依从性，能不能进入区域联盟集采，以价换量，服务于患者，也让该产品有更好的市场普及性。
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答：尊敬的投资者，您好，感谢您的宝贵建议，我们会持续关注各地集采及医保议价相关政策变化。当前公司首要工作是全力推进产品上量，通过常态化全国学术交流，向医院科室充分传递产品循证疗效，稳步拓展各级医院准入覆盖，同步做好患者科普宣教，提升医患对规范足疗程治疗的认知，同时优化渠道配送保障院内稳定供货，多措并举逐步提升产品市场普及率。
- 用户
问：我觉得贵公司在分红比例上可以增加一点！这样才能给股价信心！单一回购这几年证明没啥用
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答：尊敬的投资者，您好，感谢您的宝贵建议，公司一直高度重视股东回报。2025 年度公司分红总额达 4 亿元，每 10 股派发现金红利 2.2 元，分红规模同比提升 10%；同时，2026年9月4日董事会已审议通过2026年中期利润分配预案，拟每10股派发现金红利人民币7.10元（含税），目前该议案尚需股东会审议。未来，公司将结合经营情况、现金流状况与资金需求，加大回报力度，持续通过现金分红的方式回馈股东。
- 用户
问：最近看到公司申报上市磷酸奥司他韦胶囊仿制药，这款国内仿制药遍地都是，目前排队上市的还好几个，更何况占有率高的东阳光都被干趴下了，真不是很明白公司出于何种市场考量？还请给与解释下？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。磷酸奥司他韦胶囊为公司早期立项品种，现阶段公司整体战略重心已全面聚焦创新药研发。 我们申报该品种，主要是希望依托集采以较低投入布局成熟市场：奥司他韦是流感常用药物，已纳入集采，市场需求比较稳定。通过集采中标能够快速覆盖各级医疗机构，大幅降低市场推广成本，以有限投入获取基础市场份额。 同时，公司已有抗流感创新药壹立康，奥司他韦获批后，可充分共享现有销售渠道与学术资源，进一步夯实公司在呼吸、抗病毒领域的竞争优势。
- 用户
问：您好，请问：1.收购越南IMP公司，是否会增加今年的利润？2.最近流感又来了，公司的壹粒康销量如何？目前医院推广进度如何？媒体上都没看到对这款流感药的介绍推广，个人建议公司回购股票，股票连续涨停或者大幅上涨，股评自媒体就会免费推广公司的新药等产品。3.公司的创新药有没出海可能性？
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答：尊敬的投资者，您好。 1、控股子公司丽珠集团于 2026 年 5 月将越南 IMP 纳入合并报表，IMP 下半年将贡献完整季度收入，但并购后的业务整合、协同效应释放尚需时间，其对公司本年度利润的整体影响存在不确定性，请以公司后续披露的定期报告为准。2、壹立康作为公司 1 类流感创新药，现已完成全国全部省份挂网，成功准入一批优质核心大医院，同时在主流电商平台完成上架。产品目前处于上市初期学术渗透与市场培育阶段，公司正积极推进本年度国家医保谈判申报，力争产品纳入医保目录。药品推广以面向临床端的学术推广为主，重点向医护人员传递循证医学证据，产品放量取决于流感流行情况、医院准入进度以及医保落地节奏。感谢您提出的股份回购建议，公司将审慎评估，若后续开展相关事项，会严格履行内部审议流程并及时公告。3、创新药出海属于公司重要的战略方向。公司综合运用技术授权、海外注册、本地化平台等多条路径推进出海工作，依托越南 IMP 作为东南亚业务支点，开展自有制剂的技术转移与海外注册；吸入制剂、缓释微球、生物药等创新管线也在同步推进海外注册及 BD 商务洽谈。如后续达成实质性海外合作、授权等重大事项，公司将依规履行信息披露义务，谢谢。
- 用户
问：健康元子公司收购的越南IMP医药公司，是不是有养实验猴，麻烦披露下
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答：尊敬的投资者，您好。越南 IMP公司是越南本土上市制药企业，主营业务为化学制剂的研发、生产与销售，核心产品以抗生素、心脑血管等药品为主，具备欧盟 GMP 认证生产工厂以及越南本地完善的医药分销渠道，该公司暂不存在实验猴养殖相关业务与资产。丽珠集团收购 IMP，主要出于国际化战略布局考量：依托 IMP 的合规生产能力与越南本地成熟的医院、终端渠道，把 IMP 作为集团面向东盟市场的运营支点，推进自有制剂产品的技术转移、注册与本地化生产销售，进一步拓展东南亚海外市场，实现研产销一体化出海布局，后续相关经营进展，公司将按照规则及时履行信息披露义务，谢谢。
- 用户
问：健康元子公司收购的越南IMP医药公司，是不是有养实验猴，麻烦披露下
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答：尊敬的投资者，您好。越南 IMP公司是越南本土上市制药企业，主营业务为化学制剂的研发、生产与销售，核心产品以抗生素、心脑血管等药品为主，具备欧盟 GMP 认证生产工厂以及越南本地完善的医药分销渠道，该公司暂不存在实验猴养殖相关业务与资产。丽珠集团收购 IMP，主要出于国际化战略布局考量：依托 IMP 的合规生产能力与越南本地成熟的医院、终端渠道，把 IMP 作为集团面向东盟市场的运营支点，推进自有制剂产品的技术转移、注册与本地化生产销售，进一步拓展东南亚海外市场，实现研产销一体化出海布局，后续相关经营进展，公司将按照规则及时履行信息披露义务，谢谢。
- 用户
问：请问上市公司，有没有打算更名，比如健康科技？
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答：尊敬的投资者，您好。感谢您的建议，公司目前暂无变更公司名称或证券简称的相关计划与安排。若未来涉及更名事项，公司将严格履行法定的审议程序以及交易所信息披露义务，所有相关事项请以公司正式公告为准。感谢您的关注。
- 用户
问：近期新冠病毒又有上升趋势，贵公司有什么特效药可以抵抗病毒
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答：尊敬的投资者，您好。公司暂时目前没有专门针对新冠病毒的特效治疗药物。但在流感季节、对于新冠感染引发的相关呼吸道症状，公司拥有多款吸入制剂产品，可用于缓解新冠带来的呼吸道相关病症。后续公司也会持续关注市场变化，做好相关产品的生产供应保障。
- 用户
问：注射用环磷酰胺（安道生）近期爆出从24元涨到600元，健康元和子公司丽珠集团有没有生存该药？
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答：尊敬的投资者，您好。健康元及控股子公司丽珠集团均未生产、销售该款产品，谢谢。
- 用户
问：CGT药品临床通道30天，健康元有没有布局
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答：尊敬的投资者，您好。目前公司暂无自主主导开发、处于临床阶段的 CGT 在研管线。未来，公司将持续跟踪行业政策与技术迭代，结合自身情况审慎评估 CGT 领域的研发与合作机会，谢谢。
- 用户
问：mRNA需要ai筛选靶点，健康元ai制药会涉足这方面吗？未来子公司疫苗，会不会从重组蛋白转换到mRNA方向？
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答：尊敬的投资者，您好。AI 技术在靶点筛选、分子设计等生物医药领域拥有广阔应用前景，公司会持续跟踪 AI 制药的技术发展趋势，但目前暂未开展 mRNA 方向的 AI 靶点筛选相关项目。子公司疫苗业务当前主要布局重组蛋白技术路线，mRNA 为完全不同的技术平台，后续公司将结合自身技术储备、资源条件审慎评估相关合作与布局机会。感谢您的关注。
- 用户
问：请问玛帕西沙韦进入医保进程如何了？既然是一粒就能康复，为什么不生产一粒包装的，毕竟这款药对保存温度有要求，保质期也不是很长，一下买两粒花 200左右患者会选择犹豫吧？而一粒装的更多人会购买。另外，请问何时再次回购或股权激励？毕竟现金分红对于普通投资者来说，除权后没有半点收益，持有时间不够长的还要亏红利税，公司成长股价上涨才是真正的分红！期待公司创新药的开花结果市场已熬了太久，已错过了一轮创新药的牛市！
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答：尊敬的投资者，您好。 1、关于玛帕西沙韦（壹立康）医保准入工作，公司已按规定提交国家医保谈判全套申报材料，正在积极推进本年度医保谈判相关工作，力争产品纳入医保目录，提升患者用药可及性，最终结果以医保局官方公示为准。2、本品是依据患者体重确定总给药剂量，40?80kg 患者完整疗程需要服用 2 粒，80kg 以上患者完整疗程需要服用 4 粒。当前获批 2 粒 / 盒为经过临床试验及药监审评确认的法定上市包装规格。3、关于股份回购及股权激励，公司积极致力于股东回报、历史上已实施多轮的股份回购和股权激励，后续将结合资本市场环境、现金流水平以及中长期战略规划综合考量，如启动相关计划，将严格履行内部审议程序并及时公告。创新药研发方面，公司正全力推动在研管线落地，积极兑现研发成果，感谢您的宝贵建议与长期关注。
- 用户
问：健康元在针对汉坦病毒汉坦病毒是否有针对性药物，几个ai模型称健康元有利巴韦林，是不是确有其事？
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答：尊敬的投资者，您好。公司旗下丽珠制药厂持有利巴韦林注射液上市批文，该药品属于广谱抗病毒药物，目前暂未形成重大销售收入，请投资者理性看待市场相关信息，注意投资风险。
- 用户
问：请问：1.贵司License-in 技术引进研发中的项目，首付款及研发里程碑、临床试验与注册费用是否享受研发费用加计扣除？2.若享受，在什么时点享受？ 对研发成功项目，是在取得药品上市许可证书时针对已经支付的License-in款项由资本化支出转为无形资产，按照无形资产摊销额享受加计扣除；若研发失败的项目在一次性费用化的当年享受加计扣除；还是在每次支付License-in协议款项当年即加计扣除？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照企业会计准则及国家税收的相关法律法规，规范开展研发项目相关支出的会计核算与税务处理。关于研发支出是否符合加计扣除条件，需结合协议条款实质、研发阶段划分及税务机关的认定综合判断。关于享受时点， 通常情况下，费用化支出在发生当年申报扣除，资本化支出则在形成无形资产并开始摊销后，按摊销额申报扣除。由于医药研发具备高风险、长周期的特性，具体项目的财务处理与抵扣时点需经审计机构确认，并以税务机关最终认定为准。
- 用户
问：近期数据显示，全国乙流阳性率36.8%，北方地区乙流阳性率50.6%，健康元旗下的玛帕西沙韦是否对乙流特别有效，之前有患者在评论区表示对于甲流，服用一粒就退烧缓解症状了？
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答：尊敬的投资者，您好，感谢您的关注。公司的壹立康 ?（玛帕西沙韦胶囊）为国内 1 类创新抗流感药，对甲型、乙型流感均有显著疗效，当前乙流高发阶段同样适用。该产品最大特点是整个治疗疗程仅需单次口服给药，用药便捷、患者依从性高，且服用不受进食限制，整体安全性表现优异。
- 用户
问：您好，董秘，3月以来，中东局势持续紧张，霍尔木兹海峡封锁，中东地区的能源和化工产品运不出来，请问贵公司的原料药业务是否依赖于中东地区的化工原料，储备的化工原料库存是否够用，可以支持多久的生产，另外由于化工产品价格持续暴涨，是否导致贵公司的原料药生产成本增加，公司原料药业务价格是否有提价计划？
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答：尊敬的投资者，您好，目前中东地缘局势、原料运输等外部波动，对公司原料药生产供应链及日常经营暂未造成重大影响，现阶段原料药销售价格整体保持平稳，未出现大幅波动。上游化工原料价格上涨是整个行业共同面临的共性成本压力。依托公司长期构建的全产业链纵向布局优势，公司在关键原料端拥有成熟稳定的采购渠道与优质客户资源，具备较强的议价及成本管控能力；同时终端产品价格也已呈现合理修复态势。凭借产业链深度整合带来的控本与销售统筹能力，能够有效对冲基础化工品价格波动对生产成本带来的冲击。后续公司将持续密切跟踪全球化工原料、能源格局及供应链变化，提前做好趋势研判和经营预案，稳固生产运营节奏与盈利水平。
- 用户
问：您好，董秘，我想问一下，贵公司的原料药库存如何，是否够用，够卖？现在中东乱局，那边的很多石化，炼油，能源，天然气设施出现了损坏，而且由于霍尔木兹海峡的问题，中东的化工原料，能源原料出不来，很多国家，很多企业的原料药生产出现了停滞（包括印度都开始预警缺药），请问公司是否受到了影响，另外贵公司的原料药业务方面（出口业务），产品价格是否出现了比较大的波动？
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答：尊敬的投资者，您好，目前公司原料药库存储备充足，生产及销售备货充足，能够充分保障日常生产与市场供应。现阶段，中东地缘局势对公司原料药生产、供应链及出口业务暂未造成重大影响，整体生产经营稳定有序，公司原料药出口价格也暂未出现大幅波动。我们会持续密切跟踪全球能源、化工原料及供应链变化，提前做好研判与应对，保障原料药业务平稳运营。
- 用户
问：希望贵公司以后工作中更加严谨一点，昨天你们发布的26年一季报预约披露时间是4月30号，害的我以为公司一季度业绩出现了问题，所以才那么晚发布报表，可今天你们又把时间改成了4月25号，这是过家家吗？投资者的损失怎么算？看到你们预披露时间后卖出股票的投资者损失怎么办？希望贵公司以后工作更加严谨一点！！！
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答：尊敬的投资者，您好，感谢您的宝贵意见。关于公司一季度的经营情况，请您关注于2026年4月25日披露的一季度报告。
- 用户
问：您好，董秘，贵公司26年一季度报预约发布时间为4月30号，拖到了最后一天，而且比往年发布时间晚了很多，请问是不是因为公司出现了业绩暴雷的利空消息，所以发这么晚发布？
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答：尊敬的投资者，您好，关于公司一季度的经营情况，请您关注于2026年4月25日披露的一季度报告。
- 用户
问：您好，1.请问公司壹粒康流感药目前是否已进入医院，今年会进医保吗,这款流感药有出口吗？2.另外流感儿童药进入3期临床，完成3期临床的时间大概要多久？3.公司的主营收入，连续几年都是下降的，今年有信心或者说有可能会增长吗
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答：尊敬的投资者，您好，1.壹立康的市场推广正在稳步推进，截止目前已在全国 28 个省份完成挂网，并顺利进入多家核心重点医院。医保准入是公司今年重点工作，目前已全面启动各项筹备，积极推进国家医保谈判相关准备，争取今年顺利纳入医保，进一步提升产品可及性。该产品目前暂无海外出口的布局。2.儿童流感用药玛帕西沙韦干混悬剂正在开展三期临床，整体进度顺利，计划于今年完成三期临床研究。3.公司目前处于传统业务与创新业务衔接过渡的转型阶段，创新药逐步上市爬坡、放量尚需时间。今年公司将稳固基本盘，发力新品推广与增长，整体保持经营平稳向好。
- 用户
问：还是老生常谈的问题，公司二级市场表现真的太差劲了，近一年0涨幅！远远落后于指数！是否表示公司所谓的创新药徒有其名？总说创新管线丰富，这么多年过去了，有什么知名大单品吗？不要夸夸其谈了！多做些有利于公司，有利于广大投资者的工作吧！
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答：尊敬的投资者，您好，非常理解您对公司市值表现和创新发展的高度期待。首先，医药行业的创新转型本身是长期沉淀、循序渐进的过程，无法短期快速落地。近年来公司始终坚定创新发展路线，稳步夯实研发实力，目前已布局二十余款 1 类创新药，其中十余款已经推进至二期及以后的关键临床阶段，管线布局扎实、层次清晰。创新成果也在持续兑现，去年抗流感创新药壹立康成功获批上市，呼吸、抗感染、镇痛等多条核心管线稳步提速，创新转化正在稳步提速，并不是停留在规划层面。其次，二级市场走势受宏观行情、行业轮动、市场情绪等多重外部因素共同影响。未来我们会继续聚焦核心主业，集中资源推进重点管线落地，加速创新产品商业化，持续做强核心产品、培育潜力大单品，以稳健的经营业绩和持续的创新突破，不断提升公司内在价值，回馈广大投资者的长期支持。
- 用户
问：美国对进口专利药征收100%关税，对健康元原料药、仿制药、创新药各影响有多大？
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答：尊敬的投资者，您好，目前美国相关关税政策，对公司业务暂无重大直接影响。我们会持续密切跟踪后续政策变化，提前做好研判与应对，保障各项业务平稳运营。
- 用户
问：真不明白公司研发的棕榈帕利哌酮 到 美洛昔康 到注射用的阿利哌咜 ，没一个通过的，公司到底出了什么问题，研发团队乃至整个负责的难道没有责任？公司都上市那么久了，股价的体现出这公司一直都在混的，都是雷声大 雨点小，你们可以慢慢来，中小股东 有多少个10年，被你么这么弄，不行就换人，真害死小股东了。我们也希望你们公司好，可以呢？真的有时候骂你们 真的是自己不争气。
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答：尊敬的投资者，您好，非常感谢您一直以来对公司的关注。药品研发本身周期长、环节多、监管要求极高，过程中存在很多行业共性的不确定因素，很难保证每一个项目都完全顺利。近几年国内医药审评标准不断升级，核查门槛和技术要求持续提高，也是整个行业共同面临的大环境。针对您提到的几个项目，我们的研发团队会全面复盘总结，审慎评估后续优化方向，理性做好后续规划。同时，这些年公司始终踏踏实实深耕主业，在创新转型上一直持续投入、稳步前行，也实实在在收获了不少成果。今年一季度，我们的研发管线也有不少亮点：COPD 核心领域，TSLP 单抗 3 月已顺利完成三期首例入组，同时该产品慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症也获批临床，进一步拓宽了产品价值与应用空间。抗感染赛道，全新机制的新型多黏菌素顺利获批临床，在强效抗菌的基础上大幅降低肾毒性，安全性优势突出，有望填补多重耐药菌感染的临床治疗空白。除此之外，玛帕西沙韦干混悬剂三期临床、PREP 抑制剂、钠离子1.8抑制剂的二期临床，都在按计划高效稳步推进，研发转化节奏持续提速。另外，二级市场股价表现，除了公司经营基本面之外，也会受到宏观环境、行业政策、市场情绪等多重外部因素影响。我们深知大家的期待，也清楚长期等待的不易。接下来，管理层和各业务团队会继续凝心聚力，聚焦优势赛道，加快优质在研项目落地，持续做好经营、做实业绩，回馈各位股东的信任与陪伴。
- 用户
问：请问董秘，据公开信息说贵公司的焦作高端原料药项目已经在去年10月份试运行了，请问正式投产还需要多久，能不能详细的介绍下这个项目主要的功能有那些，未来主要是销售给海外还是自用。原料药在公司收入占比30%多，这个基地的投产，能给公司带来多大了利润空间，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！该项目主要用于承接集团高端原料药的成果转化，助力完善产业链布局。产品供应兼顾自用配套与国内外市场销售，并将根据整体规划统筹推进。目前项目仍处于工艺验证阶段，尚未形成规模化销售，暂无法预估具体利润贡献。公司将稳步推进项目建设与合规验收，力争早日全面达产，为公司原料药业务稳健发展提供支撑。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：公司一直说重视市值管理，可是远远跑输板块和指数，是不是被2015年那起交易案的谣言所影响？
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答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视市值管理工作，始终坚持以扎实的经营成果和持续的研发投入夯实价值基础。二级市场股价受宏观经济、行业周期、市场情绪等多重因素影响，公司将持续聚焦主业发展，不断提升经营质量与核心竞争力，以长期稳健的业绩回报投资者信任。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：有网友提出2015年neimu交易案影响目前股价，公司有何回应
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答：尊敬的投资者，您好！中国证监会于 2020 年已就相关事项作出认定，所涉事宜为相关方个人行为，与公司无关，对公司生产经营及规范运作不构成影响。近年来，公司持续加强规范治理和合规管理，经营基本面保持稳定，核心业务与创新研发工作稳步推进。二级市场股价受多种因素影响，公司将坚持以长期价值创造为导向，不断提升经营质量和发展韧性，努力为投资者创造持续、稳健的回报。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：《钟南山：慢阻肺早筛干预才是正确》上了热搜第一，贵公司和钟南山的合作进展如何，有没有在慢阻肺上突破性疗效？
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答：尊敬的投资者，您好！公司高度认同钟南山院士倡导的慢阻肺（COPD）早筛、早诊、早干预理念，始终专注于呼吸系统疾病领域的研发创新，积极与国内外权威专家及科研机构开展学术交流与合作。公司在 COPD 领域布局TSLP 单抗、PREP 抑制剂等重点创新药项目，目前均按计划稳步推进：TSLP 单抗 Ⅱ 期临床进展顺利，Ⅲ 期临床已完成备案；PREP 抑制剂 Ⅱ 期临床由钟南山院士担任主要研究者，相关工作有序开展。未来，公司将持续深耕呼吸健康领域，以技术创新为患者提供更优质的诊疗方案，以扎实的经营与研发成果回报广大投资者。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：近一年公司二级市场涨幅8个点，远远落后于沪深股市及沪深300，2020年收盘13.05至今没有收回，公司也进行了大额回购，分红也不错，是什么原因长期压制二级市场？
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答：尊敬的投资者，您好！我们非常理解您对公司股价长期表现的关切与期待，二级市场股价表现受宏观经济环境、行业周期、市场风格、资金偏好及投资者预期等多重因素综合影响，具有一定不确定性。公司始终高度重视股东回报，已通过大额股份回购、持续稳定分红等方式切实维护投资者利益。未来，我们将继续聚焦主业经营，不断提升核心竞争力与经营质量，持续夯实公司内在价值，同时加强与资本市场的沟通，努力推动公司价值与市场估值相匹配，以长期稳健的经营成果回报全体股东。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：公司作为一家药品制造和保健品销售的公司，不是所有的药品能够进入到医保和集采中，那么就需要公司有一个非常强力的销售团队，现在AI应用的使用已经变成了一个普及性，公司到目前为止还没有合作上，就像新冠疫苗等到结束了你们上市了，感冒药等到流感过去了你们上市了。这些还受到了药监管理局的审核你还能说的过去，但是AI应用这样的对公司的发展和提高药品和保健品的知名度都有积极作用，贵公司还是在拖，请问公司什么样的想法。
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答：尊敬的投资者，您好！公司已将AI技术深度融入商业化营销与患者服务的多个场景中：在健康品推广方面，我们通过 AI 深入分析用户画像与消费需求，精准锁定目标客群；结合目标用户偏好智能生成适配的视频营销素材，兼顾内容创作的高效性与个性化定制；同时借助 AI 辅助设计全渠道投放方案，科学优化投放策略与资源分配，有效提升投放的投资回报率（ROI），全方位增强推广效率与用户触达的精准度。在“呼吸专家说”公益科普与慢病管理平台上，我们通过AI疾病问答、报告解读及24小时在线答疑，为患者提供便捷的健康服务；AI痰液识别技术能快速筛查健康风险，目前已累计服务近10万名慢病患者。此外，我们用AI全流程完成科普内容的策划、生成、剪辑与运营，高效推进呼吸系统疾病公益科普，不断提升患者触达效果和品牌影响力。未来，我们会继续深化技术融合，用数字化工具助力业务增长和患者服务的优化升级。再次感谢您的关注与支持！
- 用户
问：上游化工品开始涨价，7-aca会不会提价
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答：尊敬的投资者，您好！7-ACA的市场价格受多种因素综合影响，上游化工品价格变化是其中之一，此外还需综合考量行业供需格局、生产成本、下游市场需求等多方面动态。公司将持续密切关注上游原材料价格走势及行业整体市场变化，结合自身生产经营状况、成本管控能力及行业竞争态势等综合因素，科学制定产品价格策略，确保策略的合理性与市场竞争力。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：英伟达和礼来合作进军ai制药，腾讯实验室和健康元2021年就开始研究ai制药和合成生物了，算不算在ai制药方向有着先发优势，如今有没有什么成果了
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答：尊敬的投资者，您好！公司 AI 技术已全面融入研发、生产、商业化全流程，并取得了实际成果：和腾讯量子实验室一起开发的生物合成基因簇预测算法架构，已发表论文并共同申请国家发明专利，为原料药研发、合成生物学等方面提供技术支持；在研发环节本地化部署 DeepSeek 模型，提高靶点识别、分子设计和临床试验的效率；在生产环节借助 AI 优化工艺、预测产能和配置资源；在商业化环节，AI 智能体已经为近 10 万名慢病患者提供服务。未来，公司会继续探索 AI 在制药和医疗领域的深度应用，推动更多技术成果实现落地。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问公司在AI制药医疗上面有相关拓展吗
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答：尊敬的投资者，您好！公司正持续结合行业技术发展趋势深化场景拓展与技术融合。在AI制药方面，公司已将AI技术应用于药物研发核心环节，在靶点识别、分子设计、工艺优化、临床试验等阶段引入智能算法模型，有效提升研发效率、缩短研发周期，相关技术应用已在多款在研产品研发中发挥实际价值，同时，公司将AI技术延伸至生产质控、运营管理、市场服务等多个环节，通过数字化、智能化升级，实现生产全流程的智能管控与业务运营的高效优化，助力医药产业全生命周期的效率提升。未来，公司仍将持续关注AI医疗健康领域的技术革新与行业机遇，不断探索AI与制药、医疗各类场景的深度融合，推动技术成果持续落地转化。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：公司近几年持续有产品出口至欧盟国家，请问在欧盟地区业务收入在公司整体营业收入中的占比大致为多少？此外，公司对欧盟市场的销售主要通过哪种方式实现：是以境内主体直接向欧盟客户出口为主，还是通过在欧盟国家设立的子公司进行销售，或通过第三方贸易商、代理商转销至欧盟市场？
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答：尊敬的投资者，您好！公司目前出口欧盟市场的产品以原料药为主，该部分业务收入在公司整体营业收入中占比相对较小。欧盟市场销售主要以直接对接客户的直销模式为主，同时辅以经销商销售的方式，保障业务稳健推进。同时，公司已在荷兰设立销售子公司，目前正推进面向欧盟市场的销售与注册体系搭建相关准备工作，为后续制剂产品出海欧盟做好准备。国际化是公司长期核心发展战略，公司将持续推进欧盟等海外规范市场的产品注册与市场拓展，不断完善全球供应链与销售布局，稳步提升国际市场竞争力。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！1、请问贵公司是否已经建立财务共享中心？哪年建立的？2、财务共享中心在技术上采用了哪些自动化或智能化工具？数字化程度按照0-10打分得几分？3、财务共享中心的数量有几个？这些中心的设立是基于地理区域划分，还是按业务板块划分？
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答：尊敬的投资者，您好！目前公司正结合行业特性与集团整体发展规划，稳步推进财务数字化体系搭建，积极探索财务共享模式的落地可行性。在日常财务运营全流程中，我们也持续引入各类自动化、智能化数字化工具，不断提升财务处理效率与数据管理能力，公司的财务数字化建设也将随业务发展持续进阶、迭代完善。未来，公司会继续深耕财务数字化、智能化转型工作，以数字化能力切实赋能企业经营发展。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：近期尼帕病毒传播使得人心惶惶，尼帕是人畜共患的RNA病毒，主要由果蝠和猪携带，死亡率在40%至75%之间。健康元的玛帕西沙韦针对RNA病毒有显著抑制效应，能否介绍下原理？
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司产品的关注。玛帕西沙韦作为抗流感创新药，属于帽依赖性核酸内切酶抑制剂，核心作用机制是靶向阻断RNA病毒复制的关键环节，通过抑制病毒获取宿主细胞复制“模板”的能力，从源头阻止子代病毒合成，实现对RNA病毒的抑制。需要说明的是，该药物目前的研发与获批适应症甲型、乙型流感病毒，其对尼帕病毒的抑制效果尚需进一步临床研究验证。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：是否有进一步的AI创新药研发合作进展，是否与英伟达展开合作
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答：尊敬的投资者，您好！公司一直积极关注 AI 制药领域的行业动态与合作机会，持续推动 AI 技术与创新药研发全产业链的深度融合，并正与行业内优质伙伴探索多维度的 AI 创新药研发合作方向，若出现契合公司战略发展的合作契机，我们将及时评估并积极推进，若有相关实质性进展会及时履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：昨夜英伟达与礼来合作AI创新药研发，能介绍一下咱们公司的AI创新药合作和进展吗
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答：尊敬的投资者，您好！作为国内较早实现 AI 模型落地应用的药企之一，公司已将 AI 技术应用于靶点识别、分子设计筛选、活性及毒性预测、临床设计优化与受试者精准入组等创新药研发关键环节，有效提升研发效率、缩短研发周期，相关技术已在多款在研产品研发中发挥实际价值。同时，AI 技术也已从研发端延伸至生产及商业化等全产业链：生产端通过 AI 技术实现生产节奏预测与资源配置优化，同时助力生产工艺升级与精细化水平提升；商业化端打造的 AI 智能体已服务近 10 万名慢病患者，实现精准触达。未来，公司将持续加大 AI 技术研发投入，深化内外部合作，推动 AI 与制药全产业链各环节的深度融合。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：1月10日最新的股东人数披露
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答：尊敬的投资者，您好，根据信息披露公平性原则要求，公司严格按照相关规定在证监会指定信息披露媒体公告的定期报告中披露相应的股东户数。截至2025年9月30日，公司股东人数为81,433户，具体情况详见公司2025年第三季度报告。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：您好，董秘，贵公司旗下丽珠单抗的LZM012目前已经倍纳入优先审核了，请问这个项目的全球BD到哪一步了，尽调是否已经完成？大概需要多长时间可以完成协议签订工作？
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答：尊敬的投资者，您好！该项目相关 BD 工作正在有序推进中。后续若有重大进展，公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险，相关信息以公司公告为准。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问贵公司的医疗器材有没有用在脑机接口上，第二感冒药壹立康是否已经进入到医院，如果没有预计什么时候才能进入。
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答：尊敬的投资者，您好！公司积极参与 JPM 等全球医药行业盛会，密切关注包括脑机接口在内的前沿科技发展动态与行业趋势。相关领域的技术布局将结合公司战略发展需要审慎研究推进，后续如有实质性进展，公司会及时履行信息披露义务。公司流感创新药壹立康的医院准入工作正按计划有序推进，目前正积极联动各地渠道与医疗机构，全力加速药品入院落地，确保药品快速触达临床，更好地满足患者的用药需求。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：关于新元素药业，贵公司当年投资了几千万占比6.1个比例的股权，现在这个公司申请港股上市，一旦上市成功，贵公司当年的原始投资就能增值兑现，现在市场行情热度高，新元素药业有机会达到百亿甚至几百亿的市值，你们这笔投资能获得数亿甚至10几亿的投资回报，对业绩有很大的影响，为何公司董秘回复说对新元素药业股权占比太低，对业绩影响不大呢?你们业绩也就一年14个亿左右，这出现的大几亿投资收益占业绩比例非常大啊！！！
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答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司投资布局的关注与认可。新元素药业上市尚处于流程推进阶段，后续进展及潜在价值受市场环境、行业趋势等多重因素影响，存在不确定性，暂无法准确预估。公司始终秉持长期主义投资理念，聚焦核心战略精选优质标的，新元素药业是公司产业链相关投资的布局之一。未来，我们将继续砥砺前行，审慎推进各项投资与经营工作，持续为股东创造长期价值。再次感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问董秘，现在年轻人看病多用AI咨询，公司在这方面有没有做出相应的动作，来追赶时代的进步。公司跟腾讯的合作主要方向是什么，有没有在AI咨询方面更深入的合作，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司正积极与行业头部机构开展AI咨询领域的合作探索，结合行业前沿技术与公司医药资源优势，推动AI技术在健康管理等场景的落地应用。后续若有实质性业务布局或合作进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：留意到贵公司的流感药壹立康已经在京东上架销售了，定价为198一盒，对比其它几款今年上市的流感药刚上市的时候定价为320元一盒，然后在医保谈判后降价到了190左右的价格，那么贵公司这个药在医保谈判的时候是否还会降价，贵公司是否对这个药打算走平价差异化路线？
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答：尊敬的投资者，您好！壹立康的定价核心原则是兼顾药物创新价值与患者可及性，希望以更亲民的价格让更多流感患者受益。关于医保谈判相关事宜，公司正积极关注政策动态并推进相关筹备工作，后续若参与谈判，价格调整将严格遵循医保谈判规则，结合政策要求、市场情况及患者需求综合确定。未来，公司将持续以患者为中心，通过合理定价与渠道拓展，让药品惠及更多人群。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问董秘，人民币升值对公司影响是正面还是负面的，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司始终密切关注汇率走势，积极运用外汇衍生品等工具，并结合优化结算货币、合理规划外币收支等方式，对冲汇率波动风险，降低汇兑损益。感谢您的关注与支持。
- 用户
问：请问21年贵公司和腾讯实验室搞了ai医药以及合成生物，进展如何？健康元要和英伟达展开业务往来，是否有此消息？
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答：尊敬的投资者，您好！公司在 AI 赋能医药创新领域已迈出坚实步伐，与腾讯量子实验室的合作取得阶段性成果，双方联合开发的基于深度学习的生物合成基因簇预测算法架构，相关研究论文已正式发布并共同申请国家发明专利，为 AI 技术在原料药研发、合成生物学等核心业务场景的落地提供了重要技术支撑。未来，公司将持续加大 AI 技术的研发投入与应用探索力度，聚焦 AI 在药物分子设计、靶点发现、工艺优化、生产效率提升等关键环节的深度融合，积极挖掘前沿技术与核心业务的协同价值，全力推动医药研发与产业运营的智能化升级。关于与英伟达的业务往来，公司目前暂无相关合作及计划，后续若有符合公司战略的合作机会，将积极评估推进。请投资者以公司公告及官方信息为准，注意投资风险，理性投资。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：公司流感创新药壹立康在哪里可以买到?
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答：尊敬的投资者，您好！壹立康作为抗流感 1 类创新药，核心优势在于采用新型作用机制，能从源头阻断流感病毒复制，对甲型、乙型流感均有广谱抑制效果，且全疗程仅需单次口服，用药便捷性和依从性大幅提升，安全性也经临床验证表现良好。目前该产品已在京东健康、阿里健康等线上平台开放购买，您可通过对应平台搜索 “壹立康” 便捷咨询下单。线下方面，公司正有序推进全国主要城市药房及医院的开发工作，后续也将持续拓展销售渠道、推进市场开发，让药品更易触达广大患者。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：董秘您好，1.在媒体报道上看到公司申报的首仿美洛昔康纳米晶注射液被否决，请问为什么公司没发公告，这款药公司研发投入多少，被否决将造成多少金额损失？2.公司是否还有其他不好的利空消息还没公布？要不然实在无法理解公司股价在底部，公布了流感药通过审核后，股价会持续下跌
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答：尊敬的投资者，您好！关于美洛昔康纳米晶注射液的申报事项，公司在前期沟通基础上，已结合审评关注要点对申报资料进行进一步优化和完善，目前相关补充工作正有序推进中，后续将按流程重新提交申报。二级市场股价波动受宏观经济环境、行业政策导向、市场情绪、资金流向等多重因素综合影响，公司将持续聚焦主业，推进创新研发与产品商业化，努力以扎实的研发成果和经营业绩回报投资者。感谢您的理解与支持！
- 用户
问：您好，公司在宠物经济方向有什么布局及规划？是否取得相关成效？
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答：尊敬的投资者，您好！鉴于毛孩子动物保健（广东）有限公司业务与公司战略协同性较弱，结合公司长期战略发展规划，为进一步聚焦核心业务领域、提升资源配置效率，同时充分调动其管理层积极性，公司已将所持的 49% 股权转让给其员工持股平台，并放弃相关增资优先认购权。交易完成后，毛孩子将独立运营，公司不再直接持股，丽珠集团仍持有其 47.44% 股权继续参股。后续宠物制剂相关业务由毛孩子独立开展。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，董秘。1,公司在公布流感药通过审核当日，公司股价就开始连续下跌，请问公司是否有存在还未公布的利好消息，机构都在减持出货？2、流感药什么时候开始卖，每盒价格是多少？3.您觉得目前公司的股价是已经体现了公司的合理估值，还是说严重低估？4.面对公司跌跌不休的股价，公司是否有回购计划？5.近期机构是否大幅减持公司股票而导致股票价格一直下跌？
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答：尊敬的投资者，您好！公司始终严格遵守信息披露相关法律法规，目前不存在应披露而未披露的重大信息，二级市场股价波动受宏观经济环境、行业政策导向、市场情绪、资金流向等多重因素综合影响；流感药壹立康已于12月底在阿里健康、京东健康等平台上线销售，终端定价综合考量了市场竞争格局、产品定位及相关政策要求，后续商业化推广工作正有序推进；公司估值是市场各方基于行业发展前景、公司核心竞争力、经营基本面等多重因素形成的综合判断，公司始终聚焦主业，持续推进创新转型，以扎实的研发成果和经营业绩为投资者创造长期价值；股份回购事项需结合公司经营状况、资金安排及发展战略等综合考量，后续若有相关计划，公司将严格按照监管规定履行审议程序及信息披露义务。再次感谢您的理解与支持！
- 用户
问：您好，董秘，前几个月贵公司的沙美特罗粉雾剂以第一顺位中标了广东22省联盟医药集采，请问在25年12月份是否开始供货？
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答：尊敬的投资者，您好！关于广东联盟集采的供货安排，目前只有个别参与省份公布了具体执行通知，执行起始时间大多定在2025 年 12 月底或 2026 年 1 月初。公司会积极配合供货事项，确保按要求完成供应。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：您好，董秘，贵公司流感特效药成功上市以及LZM012达成头对头全面优效的临床结果是否属于公司的重大利空事件？
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答：尊敬的投资者，您好！公司流感药壹立康成功上市、莱康奇塔单抗注射液取得头对头全面优效的临床结果，均属于公司在核心研发领域取得的积极进展。其中，壹立康是公司近年首款落地的1类创新药，以创新机制和差异化优势，为流感治疗提供更优解决方案。莱康奇塔单抗注射液在与司库奇尤单抗头对头临床试验中实现优效，体现出更优的临床疗效与安全性数据，验证了公司在创新药研发领域的技术实力，为后续商业化推广奠定了坚实基础。二级市场股价表现受多重因素综合影响，公司始终坚定走创新驱动发展路线，持续加大研发投入，深耕优势领域、拓展创新管线，致力于以扎实的经营业绩和持续的技术突破，为投资者创造长期价值。
- 用户
问：公司流感创新药壹立康胶囊版已经上市了，请问儿童版什么时候可以上市?
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答：尊敬的投资者，您好！公司流感创新药壹立康胶囊剂型已上市，针对儿童的干混悬剂剂型目前已进入三期临床试验阶段。相较于胶囊剂型，干混悬剂更适配儿童的用药特点与吞咽需求，服用便捷性更佳、依从性更高，更贴合儿科临床用药场景。公司正全力推进该剂型的临床研究及后续上市申报各项工作，相关重大进展将严格按照规定及时履行信息披露义务，敬请关注。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：您好，董秘，我查询了一下，贵公司子公司丽珠对于新元素药业的持股比例为百分之六点一，这个比例已经不小了，另外想问一下，这笔投资贵公司是属于财务投资还是长期的股权投资？新元素药业港股成功上市后对贵公司的投资收益影响如何？
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答：尊敬的投资者，您好！公司通过控股子公司丽珠集团（持股47.18%）间接持有新元素药业的股权比例较低，该投资目前列报为长期股权投资。新元素药业上市对公司不会产生重大财务影响，敬请投资者注意投资风险。
- 用户
问：您好，董秘，贵公司是否考虑在海南搞一个生产基地，然后从内地运原料过去生产药品再返销内地,毕竟随着海南正式封官，那边的成本降的厉害，综合下来能节省大量成本，对于公司的发展是天大的好事，而且本身广东离海南近，简直是得天独厚的机会，希望公司认真考虑！！！
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您的宝贵建议。药品生产基地的落地需综合考量政策适配性、产业链协同、成本效益等多方面因素，公司将结合自身发展战略进行审慎评估。若后续有相关计划，公司会依规及时公告。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：香港火灾容易灼伤气道，健康元在深圳紧邻香港，是不是紧急给香港医院提供医疗物资，毕竟气道灼伤需要吸入式制剂？
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答：您好，公司高度关注香港火灾相关情况并紧急响应，已与控股子公司丽珠集团合计捐赠 2000万港币支援香港救灾工作。关于您提到的吸入制剂供应事宜，根据药品监管相关规定，药品需获得香港地区对应的注册资质，才能在当地上市使用。公司的吸入制剂目前尚未进行香港地区注册流程，暂不具备在当地供应的条件，感谢您的关注！
- 用户
问：不知道公司理不理解广大投资者的心情，从21年至今，公司股价横盘5年啊！人生有多少个5年？前后有多少机构都走了！公司说从13年开始进去呼吸领域，可是在业绩上毫无体现！年报季报更没有单独列出创新药的销售额！说明销售不佳嘛！公司如何走出困境？
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答：您好，公司自 2013 年进入呼吸领域以来，已成功推出 10 个吸入制剂产品、覆盖 14 个品规。不过前期部分产品被纳入集采，导致业绩短期承压，这也成为我们坚定推进创新转型的核心原因。创新药研发具有周期长、投入大的特点，业绩回报需要时间沉淀，目前我们也在全力推进创新管线的进度。关于创新药销售额未单独列示的问题，主要是当前多数创新药尚处于临床阶段。后续随着多款创新产品陆续落地，公司会在信息披露中进一步细化相关经营数据。感谢您的关注！
- 用户
问：最近贴吧看到棕榈酸帕利哌酮注射液未批准，是什么原因造成的？ 公司研发花费了多少?对未来公司损失有没有影响?
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答：您好，棕榈酸帕利哌酮注射液目前处于上市申报审评阶段，后续相关进展，公司将根据监管规定及时履行信息披露义务，请以公司正式公告为准。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，流感来势汹汹，公司对相关疾病有什么布局及愿景？
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答：您好，公司在抗流感领域的核心产品推进成效显著：抗流感1类创新药玛帕西沙韦胶囊正处于审评后期，即将上市；针对儿童群体的玛帕西沙韦干混悬剂，已顺利进入III期临床。这款药物具备突出优势，能从源头精准阻断甲、乙型流感病毒复制，单次口服即可完成整个疗程，儿童剂型适配性强，且整体耐药风险低、安全性良好。公司将加速推进两款产品的后续落地进程，力争为全年龄段人群提供优质、便捷的流感治疗方案。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：您好，公司在替代日本相关产品上有什么布局？
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答：您好，公司聚焦研发创新药为核心驱动力，以满足全球未被满足的临床需求为目标。在创新药研发方面，公司已在呼吸、抗感染等核心领域布局超20款1类创新药。例如抗流感1类创新药玛帕西沙韦胶囊处于审评后期，即将上市，儿童剂型进入III期临床；针对慢阻肺的TSLP单抗、PREP抑制剂等多款创新药也在稳步推进临床，致力于突破现有治疗瓶颈。未来，公司将持续聚焦创新药研发核心，以全球视野推进产品布局与技术突破。
- 用户
问：国家药品监督管理局药品评审中心显示，药理毒理，临床，药学，临床药理，合规五盏灯都熄灭了，申请状态还是排队待审评，请问拿批文之前还有什么步骤？
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答：您好，该药品审评已进入后期阶段，公司会持续跟进进度，一旦有重大进展将及时履行信息披露义务，请及时留意公司后续披露。感谢关注！
- 用户
问：您好：我今晚在药监局官网看到公司玛帕西沙韦（TG-1000)胶囊审核的5个项目已经全部通过了审核，请问这个项目审核通过了是否代表已经可以生产上市了？还是说还有其他审核项目还在审核中？
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答：您好，该药品审评已进入后期阶段，公司会持续跟进进度，一旦有重大进展将及时履行信息披露义务，请及时留意公司后续披露。感谢关注！
- 用户
问：您好，董秘，贵公司通过旗下控股子公司丽珠集团投资了新元素药业，贵公司间接持股新元素药业多少比例股权？另外这个新元素药业已经申请了港股上市，大概还需要多久可以成功上市？
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答：您好，公司间接持有新元素药业的股权比例较小，对公司整体财务状况不构成重大影响。丽珠集团对其投资详情及新元素药业上市进展、具体时间表，请分别以丽珠集团及新元素药业的官方披露信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好:请问截止10月31日公司股东数量，谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平性原则要求，公司严格按照相关规定在证监会指定信息披露媒体公告的定期报告中披露相应的股东户数。截止2025年9月30日，公司股东人数为81,433户，具体详见公司2025年第三季度报告。感谢您对本公司的关注！
- 用户
问：您好，董秘，贵公司旗下公司的LZM012项目是什么时候被纳入优先审核的，为何公司对于这个事没有公告？从其它公司了解到，一般涉及到公司重点研发项目被纳入优先审核都是需要公告的。另外这个项目的BD合作从7月份就开始了洽谈，目前到哪一步了，大概还需要多长时间能达成？
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答：感谢您的关注！LZM012项目银屑病适应症预计本年内申报上市，根据《药品注册管理办法》规定，“申请人在提出药品上市许可申请前，应当与药品审评中心沟通交流，经沟通交流确认后，在提出药品上市许可申请的同时，向药品审评中心提出优先审评审批申请。”公司日前已与CDE就优先审评申请进行沟通交流取得同意，后续上市申请时将同步提交优先审评审批申请，经药监部门审批同意后按程序在网上公示。此外，目前公司正就对外授权合作细节与相关方深入接洽并开展尽调，若有进展将及时公告，请留意公司后续公告，谢谢！
- 用户
问：您好，董秘，希望贵公司高层能多关心一下贵公司的股价走势，今年明明是牛市，不管是大盘还是贵公司所处的医药板块都是走势非常优秀，为何贵公司和旗下子公司丽珠集团却走出了熊市的走势，并且长期处于板块倒数的估值？希望贵公司高层多用点心，别让跟随你们十来年的老股东们失望流泪，谢谢！！！
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答：尊敬的投资者，非常感谢您长期的信任与陪伴！我们坚信，扎实的主业经营是股价的根本支撑，也深知唯有实实在在的发展成果，才能回报您多年的坚守与信任。接下来，一方面我们将继续聚焦主业，加快创新药研发落地、优化产品结构与运营效率，用更扎实的经营业绩和持续的价值增长夯实内在基础，这是赢得市场认可的核心；另外一方面加强与市场的主动沟通，更及时、全面地传递公司经营进展和发展逻辑，让市场更好地认识公司的价值潜力。再次感谢您的关注与支持。
- 用户
问：看了贵公司的三季报，发现，你们三季度的业绩明明是应该增长的，而且增长的还很好，但是由于你们把销售费用提升了太多，而且还是花费在两个连医保都没进，医院都没进的微球药品上，导致业绩出现下滑，其实这和渠道没铺开就开始大量投放广告有什么区别，这样不就相当于把资金丢进水里面玩吗？
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答：感谢您的关注与宝贵建议！销售费用短期波动并不具有指示意义，且得益于管理效率提升，近年来公司销售费用率总体呈下降趋势。创新药上市初期进行前瞻性的学术推广和市场教育至关重要，旨在帮助医患充分了解其临床价值并推动进入更广泛的市场渠道。未来公司将持续优化资源分配，提升运营效率，确保相关投入在未来为公司带来可持续的回报。谢谢！
- 用户
问：很失望贵司没有中期分红！账上现金流充沛，货币资金雄厚，股价长期低迷，对散户回报很低，却不知道多分红！
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答：感谢您的关注！公司高度重视对投资者的回报，未来将结合经营业绩、现金流状况、发展规划等多方面因素，统筹考量利润分配方案，力求在保障公司长远发展的同时，合理回报广大投资者。
- 用户
问：发现贵公司不是很喜欢发公告，明明集采中标了有个新的吸入剂产品，其它医药企业中标了都会发一个公告，让投资者知道，贵公司这方面还是需要改进改进，不然会让投资者误会你们没有中标！！！
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答：感谢您的宝贵建议！您提到的这个吸入剂产品属于小品种，对公司整体经营业绩影响较小，根据信息披露相关规则，未单独发布公告。我们理解您希望及时了解公司经营动态的心情，后续我们会进一步梳理和优化信息披露策略，在合规前提下，更充分地考虑投资者的信息需求，努力让市场更清晰、全面地了解公司经营情况。再次感谢您的关注与支持。
- 用户
问：您好，董秘，贵公司沙美特罗以第一顺位中标集采，请问供货周期是从什么时候开始？
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答：您好，关于您提到的供货周期，目前公司也在等待平台通知，具体供货时间将以官方发布的通知为准。再次感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：我想不用投资者说，公司更明白，前前后后走了这么多机构投资者是什么原因？说是创新药企业，实际没有一款大单品，业绩增长乏力，导致二级市场长期横盘，和真正的创新药还有很大差距！希望公司把创新落到实处，提高分红比例，不要让投资者失望！
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答：感谢您的关注。创新药研发是一项周期长、风险高、投入大的系统工程，公司的创新转型正处于持续推进阶段。从靶点布局、临床前研究到临床试验，每一步都需要时间沉淀，期间也必然面临诸多不确定性。目前，公司已在创新药研发上持续投入并取得阶段性进展。关于股东回报，公司未来将结合经营业绩、现金流状况、创新研发资金需求等多方面因素，统筹考量利润分配方案，力求在保障公司创新发展与经营稳健性的同时，合理提升对投资者的回报水平。创新转型之路并非坦途，公司深知唯有脚踏实地、全力以赴，才能不辜负投资者的信任。我们也真诚希望能获得投资者的长期陪伴与理解，一同见证公司在创新道路上的成长与突破。再次感谢您的宝贵建议。
- 用户
问：董秘，提个建议，回答问题时，能不能不要用英文缩写一种病症的名称？说直白一点不行吗？大部分人不是专业人士，看不懂！
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答：尊敬的投资者，感谢您的宝贵建议。后续我们在回复问题、披露信息时，会格外注意这一细节，对于病症、药物等相关英文缩写，将优先使用通俗易懂的中文全称，确需使用缩写时也会同步标注中文释义，让不同背景的投资者都能清晰理解。我们会把您的建议落实到日常沟通中，持续优化与市场的沟通方式，让信息传递更顺畅，谢谢！
- 用户
问：健康元的tg-1000是不是能取代日本速福达，与日本竞争中取得完胜？
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答：玛帕西沙韦（TG-1000)胶囊是公司 1 类抗流感创新药，采用新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂机制，从病毒复制源头精准起效。与玛巴洛沙韦（速福达）相比，其核心优势在于乙型流感及青少年患者疗效更优。若成功上市，该产品将为流感患者提供更优治疗选择，也将丰富公司呼吸领域产品布局。公司会全力推进该产品的上市进程，相关进展请以公司公告为准，感谢您的理解与支持！
- 用户
问：股吧有股友说公司就是个卖保健品的？请董秘解释一下到底是不是？
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答：尊敬的投资者，您好，公司是一家深耕医药领域的综合性制药企业，业务领域涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多重领域，形成了多元协同的业务布局。保健品只是其中的一个业务板块。
- 用户
问：公司账上现金那么多，会不会提出回购增持，来稳定股价，以防日本侵扰
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答：尊敬的投资者，感谢您的关注与建议！关于股份回购等事宜，公司会综合考量经营发展规划、资金需求、市场环境等多方面因素，严格按照相关法律法规及监管要求审慎评估，若有相关计划将及时履行信息披露义务。公司始终高度重视股价稳定与股东利益保护，当前更聚焦于以扎实的经营业绩、持续的价值创造作为支撑股价的核心。后续，我们将继续深耕核心业务、推进创新发展，同时加强与市场的沟通，让市场充分认知公司价值。再次感谢您的理解与支持！
- 用户
问：玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊的上市审评目前处于正常状态。审评过程中，监管部门要求补充核对标签说明书等相关文件，请问咱们补充材料是否提交，如果没有提交大约什么时候提交材料。
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答：感谢您的关注！玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊的上市审评目前处于正常推进状态。对于审评过程中监管部门提出的补充核对标签说明书等相关文件的要求，公司高度重视并已及时完成相关材料的整理与提交工作。后续，公司将持续与审评中心保持密切沟通，积极配合各项审评工作，力争尽快推动产品审评流程有序推进，谢谢。
- 用户
问：股价六十日新低，请问公司有什么稳市措施？
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答：感谢您的关注！二级市场表现受多重因素综合影响，公司始终将提升经营业绩、创造企业价值作为长期工作核心。接下来，我们将更加聚焦核心业务深耕细作，全力以赴推进创新药研发、加速产品市场落地、持续提升运营效率，以稳健的经营业绩和持续的价值创造，努力回报各位投资者的信任与支持。同时，公司也将积极做好信息披露工作，加强与市场的沟通交流，及时传递经营发展动态，让市场更好地认识和发掘公司的价值潜力。
- 用户
问：健康元在合成生物领域有没有取得突破，在十五五规划中，国家要在生物制造领域取得突破，健康元在这块有没有相关进展？
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答：感谢您的关注！公司积极响应国家发展导向，将合成生物学技术聚焦应用于原料药领域，围绕新产品研发、工艺改进、降本增效等方面持续探索。近期，公司通过定向进化、代谢通路优化及高通量筛选等技术手段，成功实现色氨酸等产品的绿色高效生产，不仅达成成本降低与产能提升的目标，相关关键指标已达到国际领先水平。未来，公司将继续深化合成生物学技术在核心业务中的应用，持续夯实产业竞争力。
- 用户
问：您好，关于BD方面，有几个问题请教，一，旗下公司丽珠单抗的LZM012项目（贵公司直接间接持股百分只五十三左右）的BD进度如何，公司预期能拿到的首付款和授权费分别是多少亿美金？二，阿立哌措微球是否有开始和海外企业接洽授权事宜？三，公司的新一代ICS研发进度如何，开始授权进度没？四，子公司丽珠的小核算药是否已经启动了授权事宜？
- null
答：感谢您的关注。公司始终秉持开放积极的态度推进管线 BD 合作，无论是 IL-17A/F 单抗（LZM012）、阿立哌唑微球等重点项目，还是新一代 ICS、小核酸药等管线的授权布局，均会结合产品研发进度、市场需求变化及合作双方诉求综合研判、择优推进。同时，公司也在积极探索海外 BD 合作机会，持续挖掘全球范围内的优质合作潜力。若后续达成实质性合作成果，公司将严格按照信息披露规则及时履行披露义务。
- 用户
问：能否介绍一下保健品业务第三季度的业绩情况？
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答：感谢您的关注。公司保健品业务在第三季度延续了强劲增长势头。其中核心品牌鹰牌表现尤为亮眼，三季度单季度销售额成功破亿，且继续维持 100% 以上的同比高增速。眼下四季度双十一消费旺季即将到来，我们期待保健品业务能延续当前良好发展态势，再创业绩新高。在收入稳步攀升的同时，保健品业务也保持了优质的盈利水平，依托成熟的产品矩阵、稳定的供应链体系与高效的运营管理，实现了收入增长与盈利质量的同步提升，为公司整体业绩提供了坚实支撑。
- 用户
问：贵司的TG-1000胶囊在国家药品监督管理局药品审评中心的评审状态刚刚转为暂停。请问是什么原因导致评审暂停？贵司预计什么时候能恢复评审？谢谢！
- null
答：感谢您的关注。玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊的上市审评目前处于正常状态。审评过程中，监管部门要求补充核对标签说明书等相关文件，该事项属于上市审评阶段的常规流程。目前公司正积极与审评中心保持沟通对接，力争尽快完成资料核验工作，推动审评流程顺利推进。公司将抢抓市场机遇，全力以赴推进产品上市进程，后续关键进展将及时通过官方公告披露。
- 用户
问：两个问题：1、tg-1000胶囊今年能上市吗？2、现在的分红率不是很高，以后会加大分红吗？
- null
答：感谢您的关注。1. 公司正全力以赴推进玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊的上市审评相关工作，积极配合监管部门的各项要求，力争早日实现上市。但是创新药上市审评涉及多环节科学评估，周期受审评进度、资料核验等多种因素影响，存在一定不确定性，因此无法承诺具体上市时间。后续有关键进展，我们将及时通过公告披露。2. 公司高度重视股东回报，始终将合理分红作为回馈股东的重要方式。未来，我们将结合公司经营业绩、现金流状况及长期发展战略等因素，综合考量分红方案，努力为股东创造持续稳定的投资回报。
- 用户
问：请说明一下TG-1000胶囊目前审评状态暂停的原因。谢谢！
- null
答：感谢您的关注。玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊的上市审评目前处于正常状态。审评过程中，监管部门要求补充核对标签说明书等相关文件，该事项属于上市审评阶段的常规流程。目前公司正积极与审评中心保持沟通对接，力争尽快完成资料核验工作，推动审评流程顺利推进。公司将抢抓市场机遇，全力以赴推进产品上市进程，后续关键进展将及时通过官方公告披露。
- 用户
问：《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》对公司有什么影响？
- null
答：感谢您的关注。《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》的实施对公司具有多方面积极影响：一方面，该条例构建了清晰的全链条监管框架，为公司创新技术的临床研究与转化应用提供了明确的规范指引，降低了监管不确定性，有助于公司更高效地规划研发路径。另一方面，条例设立的优先审查通道等机制，能加速临床急需创新成果的转化进程，契合公司聚焦创新药研发的战略方向。此外，规范的行业环境将进一步激发创新活力，增强市场对生物医药产业的信心，为公司的长期高质量发展奠定良好基础。
- 用户
问：请问焦作健康元高端原料药项目，建设进度如何?设备是否到位？何时投产？未来具体会生产那些原料药项目?
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答：感谢您的关注。焦作健康元高端原料药项目进展顺利，目前设备已全部到位，安装工程接近尾声，正有序推进设备调试与质量验证工作。产品规划方面，公司将结合研发进度、市场需求及战略布局综合确定，目前已规划抗病毒、抗感染等领域的高端原料药，未来将持续聚焦临床需求，助力公司产业链协同升级。
- 用户
问：您好，董秘，希望贵公司多关注一下你们的药品在网上平台的销售数据和价格，特别是健可畅这个首仿药，竟然比所有竞争对手的价格都高，销售也非常差，价格比原研药舒利迭还高，你们公司是否得了大公司病？如果不想在网络平台销售，完全可以下架算了，为何非要上架，标高价让我们股东看了心伤？检讨检讨吧！！！
- null
答：感谢您的宝贵建议！我们会将您反馈的意见同步至业务部门。公司一直致力于为患者提供高质量、价格合理的药品，同时也非常关注市场动态和竞争情况。健可畅近期成功以第一顺位中标广东联盟集采，以高性价比纳入医保供应体系，切实提高了患者用药的可及性。针对电商渠道，公司将加快价格体系的优化进程，强化全渠道的协同管控，全力提升产品的市场竞争力。
- 用户
问：您好：请问公司的玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊上市审核目前是否处于暂停审核状态（有网友发贴说看到该药审核状态是暂停，不知是否是谣言）？还是说目前还处于正常的审核流程中。目前日本流感很严重，公司得抓紧这个窗口期把这款流感药上市
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答：感谢您的关注。玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊的上市审核目前处于正常审评流程中，公司高度重视该产品的推进工作，正全力以赴配合监管部门的各项审评要求，抢抓市场窗口期，力争尽快推动产品上市以满足临床需求。后续如有关键进展，将及时通过官方公告披露。
- 用户
问：请问贵公司 呼吸板块制剂的产能供应是否饱和？未来是否有扩能需求?
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答：非常感谢您的关注。目前公司呼吸板块制剂产能可以满足现有市场需求，现有产能利用率处于合理区间，现阶段暂无扩能计划。后续公司会持续跟踪呼吸领域市场需求变化、新品上市进度等关键因素，若未来出现需求显著增长等需要扩能的情形，将及时启动可行性研究，并严格按照相关规则进行披露，谢谢。
- 用户
问：【工信部：要加快实施医药工业高质量发展行动，推进人工智能向医药全产业链深度赋能】，基于工信部会议，公司在相关层面有什么布局？
- null
答：非常感谢您的关注。工信部提出“推进人工智能向医药全产业链深度赋能”，这与公司推进的数智化转型战略高度契合。目前，公司已围绕四大核心领域推进全链条数智化升级：在研发端，依托DeepSeek等全球顶尖AI模型搭建智能研发体系，将其应用于疾病靶点识别、药物发现、药学研究、临床研究到上市后监测等全环节，为新药研发注入动力；在生产端，借助AI优化生产质量控制，提升工艺稳定性与效率；在营销端，通过AI实现精准触达客户；在职能管理端，以AI赋能流程优化，巩固竞争优势。后续，公司将持续响应政策，深化AI在全产业链的应用，谢谢。
- 用户
问：【国家药监局：优化创新药临床试验审评审批有关事项】，优化创新药临床试验审批对公司是否有影响？
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答：非常感谢您的关注！国家药监局优化创新药临床试验审评审批的政策，对公司推进创新转型来说是重大机遇，我们对此充满期待。这一政策能显著缩短符合条件的创新药临床审批周期，加速研发进程，与公司聚焦临床价值、布局多款1类创新药的方向高度契合，将为我们的创新管线推进注入强劲动力。后续公司会积极把握政策红利，主动对接监管要求，全力推动符合条件的品种争取政策支持，加快把更多有价值的创新药推向临床、惠及患者。
- 用户
问：请问贵公司有没有间接持有摩尔线程
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答：非常感谢您的关注。公司通过全资子公司太太药业参与投资了前海股权投资基金（前海母基金），根据公开信息，前海母基金持有摩尔线程少量股权，公司对摩尔线程的持股系通过该多层投资结构间接实现，且最终持股比例极低。上述间接持股对公司整体经营、财务状况及业绩表现暂无重大影响。在此提醒投资者，请勿过度解读，同时注意投资风险。
- 用户
问：问9.23日有个小道消息说tg1000胶囊需要补件，年底前批不下来了，请秘书再次澄清这个信息是否属实
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答：非常感谢您的关注。目前玛帕西沙韦（TG-1000）胶囊仍处于正常的上市审评流程中，公司正全力配合监管部门的各项工作，积极推进相关进程。不过药品上市审批涉及技术审评、生产现场核查等多个严格环节，受审评标准、政策要求等多种因素影响，存在许多不确定性，因此无法对具体获批时间做出承诺。后续若有审批进展的重要信息，公司会第一时间通过公告披露，请您以公司发布的正式公告为准，谢谢。
- 用户
问：请问玛帕西沙韦胶囊上市审批已经一年，可以完全确定审批一定通过吗？
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答：您好，目前公司正全力推进玛帕西沙韦胶囊的上市审批工作，各项流程进展顺利。不过药品上市审批涉及技术审评、生产现场核查等多个严格环节，受审评标准、政策要求等多种因素影响，存在许多不确定性。后续若有审批进展的重要信息，公司会第一时间通过公告披露，建议您持续关注公司官方公告。感谢您的理解与关注。