沃森生物(300142)董秘爆料

问：定增与股权：2026年定增募资补流的方案已通过股东大会，目前深交所审核进度如何？是否会因股价波动调整发行底价或相关条款？子公司爱森泽的藻源天然虾青素已投产交付，请问目前订单与客户对接情况如何？该业务2026年预计能贡献多少营收，何时能规模化盈利？

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施，关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。爱森泽生物技术（昆明）有限公司为公司合并财务报表范围内的全资子公司，其营收、利润等经营数据将并入公司定期报告财务数据，相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！

问：董秘您好，“纽瑞衡”是否已经上市。请明确：①基于Notitia+赵立平团队CoreGuild?的核心菌群营养/干预产品，当前注册进度及是否已正式发售？②菌群靶向移植（FMT）制剂、糖尿病肾病活菌管线临床备案进展？③公司是否与京东健康等平台签署微生态产品独家/首发合作？

答：尊敬的投资者，您好！目前，相关项目正在持续建设中，建成后会按照监管要求申报有关许可。关于产品技术路线、上市时间、销售渠道等请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘您好，公司近期公示投资6000万元建设合成生物与疫苗研发平台，将实验室设在科技创新中心并与疫苗研发同楼布局。请问：①该平台如何赋能现有疫苗管线（如多糖结合技术、mRNA递送系统）的降本增效？②在研的藻源虾青素、岩藻黄素等产品，是否将通过该平台完成从“实验室小试”到“爱森泽中试”的工艺放大？③该平台是否承担对外技术输出或承接CRO服务的职能？请量化说明研发投入与产业化落地的衔接机制，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司产品研发和技术平台建设的情况请以公司披露的信息为准。公司将按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，请持续关注。谢谢！

问：现金流与回款：一季度经营现金流仍为-2023万元，国内疫苗价格战后应收账款回款周期是否仍在拉长？公司有何具体措施改善经营性现金流？海外注册进展：13价肺炎结合疫苗在印尼、摩洛哥等海外市场的本地化生产与注册进展如何？2026年上半年有无新增海外市场准入或大额订单？带状疱疹mRNA疫苗：冻干带状疱疹mRNA疫苗目前临床阶段进展如何？公司提到的冻干工艺无冷链优势是否已在中试及临床批次生产中稳定验证？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司经营性现金流等相关财务数据、产品海外销售情况、国际市场拓展情况等的相关信息请以公司披露的定期报告为准。公司冻干带状疱疹mRNA疫苗于2025年12月获得《药物临床试验批准通知书》，关于该疫苗的后续进展情况请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：董秘您好，近期多位投资者咨询四价流脑结合疫苗（MCV4），公司均回复“处于Ⅲ期临床、按程序推进”，模板化回应已引发散户对数据质量的猜测。请正面披露：①Ⅲ期临床入组完成时间及随访是否结束？②临床总结报告是否定稿、是否已提交CDE沟通NDA？③若未完工，当前入组/免疫原性检测进度百分比？恳请给出量化节点而非程序化话术，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作，并按照上市公司信息披露管理办法和创业板行业信息披露指引的相关规定披露在研产品的研发进展。关于产品的后续进展情况请持续关注公司正式披露的公告。谢谢！

问：董秘您好，公司6000万合成生物实验室项目已公示，叠加此前爱森泽投产及玉溪产业园规划，标志着“第二曲线”进入实操阶段。请问：①该实验室是否专门负责高附加值原料（如新质功能蛋白）的菌种构建与代谢通路优化？②针对京东等平台热销的微生态/抗衰产品，公司是否利用该平台进行核心菌株的筛选与改良？③公司计划如何平衡该平台的研发投入与未来3年内的商业化产出（如虾青素订单）？期待具体回复，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司产品研发和技术平台建设的情况请以公司披露的信息为准。公司将按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，请持续关注。谢谢！

问：沃森生物会参加2026世界人工智能大会暨人工智能全球治理高级别会议吗？？作为生物医药，ai应该大有可为啊

答：尊敬的投资者，您好！公司持续关注人工智能等前沿技术及其在生物医药领域的应用进展。关于公司相关参会及对外活动情况请以公司对外披露的信息为准。感谢您的关注！

问：HPV集采影响：二价HPV疫苗纳入集采单价降至约27.5元后，目前该产品的毛利率水平大概是多少？是否会继续对HPV相关无形资产计提减值？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照法律法规及会计准则要求进行会计核算和信息披露，具体财务数据请以公司在巨潮资讯网披露的定期报告为准。感谢您的关注！

问：四价流脑结合疫苗：四价流脑结合疫苗III期临床总结报告是否已定稿？按计划2026年提交NDA目前是否在推进中，有无延期风险？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：mRNA新冠疫苗：奥密克戎JN.1变异株mRNA疫苗的上市申请（NDA）目前处于哪个环节？是否存在发补意见，预计年内能否获批？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于公司在研产品的进展信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：请问目前无锡曼诺三合的首款自研特医产品（如婴幼儿、术后康复或慢病营养方向）处于立项、中试还是注册申报的哪个具体阶段？一期产线建设预计何时具备试生产条件？在市场端，公司是否计划借助疫苗销售网络实现“临床营养+预防接种”的场景协同，从而快速打破传统特医食品企业的渠道壁垒？希望管理层能详细阐述无锡曼诺三合在未来3年公司营收结构中的战略定位与量化目标，这有助于市场重新评估公司跨界大健康的兑现能力！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：九价HPV疫苗：公司九价HPV疫苗目前III期临床具体进展如何？是否已按CDE要求完成全部受试者入组，预计何时提交上市申请（NDA）？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘您好！关注到公司爱森泽生物光生物合成平台已于2026年一季度实现投产及产品交付，并对接下游客户建立合作关系。请问：①目前藻源天然虾青素是否已向下游保健品/化妆品头部企业送样或签订意向订单？②除虾青素外，岩藻黄素、功能蛋白等管线预计何时完成中试并启动产业化？③公司如何看待国家＂生物制造＂未来产业政策对公司打造第二增长曲线的助推作用？感谢解答！

答：尊敬的投资者，您好！爱森泽生物技术（昆明）有限公司作为公司光生物合成技术与产业化的平台，聚焦于医药健康天然产物的光生物合成，是公司在生物制造领域业务布局的重要组成部分。关于爱森泽生物技术（昆明）有限公司经营管理和业绩的相关信息请以公司披露的定期报告为准。国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，持续推进相关产品和项目的进度。谢谢！

问：董秘您好！公司2025年海外业务收入超5.2亿元且连续增长，13价肺炎结合疫苗已出口多国。请问：①2026年上半年公司有无新增海外市场准入或新签出口订单？②二价HPV疫苗在国内政府采购之外，是否有新的海外注册或出口计划？③随着13价肺炎及PCV13i等产品在海外持续放量，公司如何看待2026年半年报海外板块对整体营收的贡献？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注。关于您所提到的海外业务相关问题，请以公司在巨潮资讯网披露的正式公告和定期报告为准。谢谢！

问：董秘您好！关注到公司爱森泽生物合成生物制造基地已于2026年一季度投产交付，请问截止上半年合成生物制造业务是否已形成规模化销售收入？预计2026年半年报中该板块营收及毛利情况能否单独说明？感谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司各业务板块的详细经营及财务数据请关注公司后续在巨潮资讯网披露的定期报告。感谢您的关注！

问：请问董秘，截止到4月底、5月底、6月底股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法规和规范性文件的规定在各期定期报告中披露报告期末的股东人数。对于其他月份的股东人数，为维护全体股东的合法权益，股东如有查询需求，可将股东身份证明文件和持股证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱ir@walvax.com，经工作人员核实股东身份后按照规定予以提供。谢谢！

问：公司为何迟迟不公布2026年半年报预报？是否存在未披露的重大事项

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关监管规则履行信息披露义务，目前不存在应披露而未披露的重大信息。公司生产经营情况正常，关于公司经营管理的相关信息请持续关注公司后续公告。谢谢！

问：董秘您好！公司2026年定增预案已获股东大会通过，目前正在交易所审核中，但二级市场价格持续弱势，与公司基本面存在一定背离。市场上部分投资者担忧存在为降低定增成本而刻意压制股价的情况。请问：①公司及相关方是否严格遵守《上市公司非公开发行股票实施细则》等规定，存在通过选择性披露或隐性手段打压股价的违规行为？②公司是否有相应市值管理安排或举措来维护中小股东的合法权益？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格遵守《证券法》《上市公司信息披露管理办法》及非公开发行股票相关法律法规，合规经营，不存在投资者所提及的违规行为。公司的信息披露工作坚持真实、准确、完整、及时、公平的原则，所有应披露信息均在官方指定平台发布。二级市场股价受宏观经济、行业周期、市场情绪及公司基本面等多重因素影响，公司不对股价走势作任何预测或承诺。公司始终致力于提升经营质量与核心竞争力，持续聚焦主业发展，努力提升公司价值。公司董事会及管理层将持续关注公司价值表现，依法合规地维护全体股东特别是中小股东的合法权益，感谢您的关注与理解。谢谢！

问：董秘您好，近期业界关注“半导体合成生物学（Semisynbio）”方向，合成生物技术在光刻胶助剂、生物基电子材料、DNA存储等领域有潜在应用。请问沃森生物目前在合成生物学（如子公司爱森泽生物的光生物合成平台）布局的技术与产物，是否具备向半导体设备及材料领域延伸的技术基础？公司有无相关跨界应用的研究或规划？

答：尊敬的投资者，您好！爱森泽生物技术（昆明）有限公司作为公司光生物合成技术与产业化的平台，聚焦于医药健康天然产物的光生物合成。公司密切关注行业、市场的发展变化及相关技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：你好，董秘！定增进行到哪一步了？具体情况给说一下

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。公司始终严格按照相关法规和规范性文件的规定披露项目进展信息，后续进展情况还请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：近期全国各地暴雨洪水冰雹台风等极端天气频发，会引起相应的健康问题，传染病隐患等，贵公司是否有充足产量和产品应对这些突发情况！！谢谢回答。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问。近期全国多地出现暴雨、洪水、台风等极端天气，公司对此高度关注。公司始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，始终将保障人民群众健康放在首位。目前，公司共有8个疫苗产品正式上市销售，覆盖肺炎、脑膜炎、HPV、百白破及b型流感嗜血杆菌等预防领域。公司将持续关注相关动态和市场需求变化，积极履行企业社会责任，后续相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好，公司在2025年提到前瞻布局合成生物技术支撑的生物制造产业，请问该合成生物技术平台除了医药大健康与营养干预外，是否有应用于半导体设备材料、电子级生物基材料等硬科技场景的技术储备或战略考量？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注行业、市场的发展变化及相关技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：中国证监会对《上市公司证券发行注册管理办法》《北京证券交易所上市公司证券发行注册管理办法》以及配套规则进行修改。现向社会公开征求意见。其中提出，实行统一的市价发行定价机制。要求所有上市公司定增须以发行期首日作为定价基准日确定发行价格，推动定价市场化，并完善锁定期安排，更加体现对中小投资者的保护。这个对沃森生物的定增是否有影响，目前证监会审批一直没下来，定增价格是否要变动

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中。公司密切关注相关法规和政策的调整变化情况，将严格按照相关法规和规范性文件的规定推进项目工作并披露项目进展信息。本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：投资者普遍关注，公司定增方案早已通过董事会审议，为什么时至今日，依然没有提交交易所审批？

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。公司始终严格按照相关法规和规范性文件的规定披露项目进展信息，后续进展情况还请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：公司定增方案是否已报国家有关单位审批？

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。公司始终严格按照相关法规和规范性文件的规定披露项目进展信息，后续进展情况还请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：广州实验室张琼团队联合复旦大学等单位于今年四月在《Cell Reports Medicine》发表研究，成功开发出一款针对首个牛传人H5N1高致病性禽流感病毒株（A/Texas/37/2024）的mRNA疫苗。这是迄今中国发表的最高水平的2.3.4.4b针对性mRNA疫苗研究。复旦大学林金钟为共同通讯作者。鉴于与广州实验室、林金钟的长期合作关系，公司是否将布局禽流感管线？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司在研和处于临床研究阶段的mRNA疫苗产品包括新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）、新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron JN.1）、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗，关于公司的研发布局和在研产品情况请以公司披露的公告为主。谢谢！

问：请问董秘，股东人数是多少

答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法规和规范性文件的规定在各期定期报告中披露报告期末的股东人数。对于其他月份的股东人数，为维护全体股东的合法权益，股东如有查询需求，可将股东身份证明文件和持股证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱ir@walvax.com，经工作人员核实股东身份后按照规定予以提供。谢谢！

问：董秘您好，据公开挂网信息，公司A 群 C 群流脑结合疫苗在江苏由约 90 元上调至 198 元，ACYW135 四价流脑多糖疫苗由约 130 元上调至 146 元，请问是否为公司官方调价？是否属于全国性价格修复？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！今年以来，公司A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗国内市场的价格整体上持续保持稳定。近期个别省份的中标价格调整仅为个例，调整后的价格将与国内市场的整体价格保持一致，具体情况请以相关省份的公示信息为准。本次调整不会影响其他省份的价格。谢谢！

问：行情软件目前依旧将公司归为创新药概念板块，理由是公司拥有注射用GB235和注射用GB251两个单抗新药。但之前这两个创新药的研发管线属于公司控股子公司?嘉和生物?，而据公司之前公告，沃森生物在2018年出售了嘉和生物的大部分股权。请问截至目前公司持有嘉和生物?股份比例是多少？另外除了上述嘉和两条管线外，公司目前还有其他创新药项目么？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司持有亿腾嘉和医药集团有限公司的股权比例约为7.42%。关于公司在研产品和管线的信息请以公司在巨潮资讯网披露的相关公告和定期报告为准。谢谢！

问：沃森生物预估是上半年扣非净利润区间：1.94 亿～2.24亿。比去年同期增加了好几倍。那贵公司中报业绩会不会提前披露

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法规和规范性文件关于定期报告、业绩预告等公告的信息披露规定披露相关信息，如达到信息披露标准公司将按照相关规定履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘您好，爱森泽作为光生物合成平台，2026 年 Q1 已投产交付虾青素。请问：1）2026 年上半年预计实现营业收入区间？2）当前虾青素订单量与产能利用率？3）是否已纳入公司合并报表并单独披露？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！爱森泽生物技术（昆明）有限公司作为公司光生物合成技术与产业化的平台，聚焦于医药健康天然产物的光生物合成，是公司在生物制造领域业务布局的重要组成部分，属于公司合并财务报表范围内的子公司。关于爱森泽生物技术（昆明）有限公司经营管理和业绩的相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！

问：请公司说明：2025 年 1 月 13–14 日由云南省食品药品审核查验中心开展的新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（Omicron JN.1）许可检查，属于生产现场 GMP 检查、注册核查还是上市前许可检查？检查结论 “通过” 具体代表什么，是否意味着生产工艺、质量体系、车间设施均已满足商业化生产要求？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：董秘您好：1）当前南方新冠阳性率回升，公司JN.1 迭代新冠 mRNA 疫苗（RQ3033-JN.1）预计何时提交正式上市申请（NDA）？2）该疫苗国内正式获批后的定价策略（自费 / 集采价格区间）是否已确定？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：董秘您好，请问：1）印尼 Etana 公司 2025–2026 年采购沃森 13 价原液的实际数量与金额？2）与康希诺相比，公司 13 价在印尼的定价、份额与放量节奏差异原因？3）后续是否会加大印尼原液供应或扩产？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况及未来规划请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：董秘，你公司的定增工作是不是终止了，为什么不公告！

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施，后续进展情况还请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘您好，关于四价流脑结合疫苗：1）Ⅲ 期临床总结报告是否已正式定稿并提交 CDE？2）预计 2026 年具体月份提交上市申请（NDA）？3）国内获批后，印尼等海外市场注册预计何时启动？四价流脑结合疫苗迟迟没有批准的原因是否是数据很差

答：尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司此前表示 JN.1 将通过免疫原性桥接路径申报，无需重复 III 期。目前桥接数据是否完整？CDE 是否提出过关键发补意见？若有，主要集中在哪些方面？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：JN.1 疫苗在 2025 年 1 月即完成生产许可检查，距今已超过 17 个月仍未获批正式上市。请问未获批的主要原因是：（1）监管层面仍对 mRNA 技术的长期安全性、LNP 递送系统存在顾虑；（2）疫苗本身的免疫原性桥接数据、稳定性数据或批间一致性数据未完全达到 CDE 要求；（3）后疫情时代新冠疫苗审批优先级下降、审评节奏放缓；（4）还是其他原因？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：董秘您好，水木未来（北京）科技有限公司在冷冻电镜与新药结构解析领域具备较强技术实力，请问公司是否通过宁波晶晖企业管理合伙企业或其他渠道，与其开展疫苗研发、结构生物学、AI 药物发现等相关合作？如有，请说明合作模式与进展，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外合作的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：尊敬的管理层，您好！公司南沙 “国际总部?RNA 全球产业化中心” 项目已完成主体封顶、消防与防雷验收，进入设备安装阶段。请问：1）南沙基地预计何时正式投产、具备商业化生产条件？2）南沙与玉溪 mRNA 基地如何分工？哪些管线（如 RSV、带状疱疹 mRNA）将在南沙落地生产？3）国际总部功能（如海外销售、注册、供应链）预计何时入驻并实质运营？4）2026 年底前南沙项目有无明确里程碑目标？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注与支持。公司根据业务实际需求和发展节奏推进产业基地建设，统筹进行规划，项目若有实质性进展，公司将严格按照信息披露相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，敬请持续关注公司后续公告。谢谢！

问：管理层好！山西拜诺作为公司微生态与特医产业化核心基地，请问：1）山西拜诺在微生态活菌制剂与特医产品中的战略定位，与无锡曼诺三合如何协同？2）洪洞基地产能规划、技术路线及核心产品管线？3）2026–2027 年关键里程碑与上市目标？感谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前，相关项目正在持续建设中，建成后会按照监管要求申报相关许可。山西制造基地的规划主要是公司肠道微生态业务中核心菌群疗法的基石功能群营养产品。关于相关产品、技术路线以及上市时间等请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：管理层好！市场关注公司微生态减重产品的临床证据。请问：1）公开报道的12 周减重 18.3%（小胖威利）、4 周减重 9.5%（肥胖儿童）、成人 23 周减重 51.4kg等数据，是否为公司主导或参与的正式临床试验结果？2）上述数据是否经过伦理审批、是否在正规医院开展、有无正式论文或备案记录？3）公司计划何时披露完整的成人减重临床数据？产品注册 / 申报路径与时间节点？感谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况及上市时间请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：您好！公司无锡特医采取 “先代理后自研” 策略，曼诺三合已落地。请问：1）代理的成熟特医产品清单及签约进度？2）代理产品预计上市销售时间？3）代理业务渠道模式与 2026 年规划？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况及上市时间请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：请问公司肠道益生菌减重系列产品目前上市进度如何，预计何时正式全面上市？公司减重益生菌相关产品是否已有明确上市时间表？

答：尊敬的投资者，您好！公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况及上市时间请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：尊敬的管理层，您好！公司无锡特医食品（特食）项目已于 2026 年 3 月底签约落地，子公司无锡曼诺三合营养科技有限公司已完成注册并启动建设。请问：1）公司无锡特食产品线（含代理及自研）预计何时正式上市销售？2）首款自研特医产品目前处于研发 / 注册 / 申报哪个阶段，预计获批及上市时间分别是？3）无锡基地产线建设进度如何，预计何时具备生产条件？

答：尊敬的投资者，您好！公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况及上市时间请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：公司 20 亿定增自 4 月 3 日股东会通过后至今未提交深交所，请问材料准备是否遇阻？预计受理时间？请详细说明原因。

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施，后续进展情况还请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：你好，面对多年来跌跌不休的公司股价，公司市值不断缩水，公司每次都说用切实可行的措施来提升公司的投资价值，请问公司用什么切实可行的措施？

答：尊敬的投资者，您好！公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，深耕国内市场，拓展国际市场。国内市场方面，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘产品的市场潜力，持续提升公司疫苗产品渗透率；国际市场方面，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，持续深入推进产品在海外市场的注册和出口，保持海外业务的高质量发展态势。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，不断推进生物制造等相关新业务的开展，持续为公司和股东创造价值。谢谢！

问：你好，公司是去年四月份公告向银行授信28亿并购重组，到现在也没用完，你告诉我看公告，我问的是在二年授信期剩下的时间内还有没有并购重组？有还是没有？不要和投资者打太极好吗？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。上市公司并购、重组等重大事项须严格按照相关法规和规范性文件的规定履行审议决策程序和信息披露义务，并做好内幕信息管理。若公司后续实施相关项目，公司将严格履行法定审议和披露程序，关于公司重大事项的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司截止6月5日股东数量多少。

答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法规和规范性文件的规定在各期定期报告中披露报告期末的股东人数。对于其他月份的股东人数，为维护全体股东的合法权益，股东如有查询需求，可将股东身份证明文件和持股证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱ir@walvax.com，经工作人员核实股东身份后按照规定予以提供。谢谢！

问：你好，公司去年四月份公告并购基金28亿，有效期二年，现在己经过去一年多了，公司后面还有并购重组吗？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：请问贵公司的股东户数和人数是否在减少？比上季度减少了多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法规和规范性文件的规定在各期定期报告中披露报告期末的股东人数。对于其他月份的股东人数，为维护全体股东的合法权益，股东如有查询需求，可将股东身份证明文件和持股证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱ir@walvax.com，经工作人员核实股东身份后按照规定予以提供。谢谢！

问：董秘，贵司投资柯君医药为什么不公告？本次牵头柯君医药融资，贵司持股占比多少？

答：尊敬的投资者，您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《公司章程》及公司《对外投资决策程序与规则》的相关规定，本次投资事宜经公司总裁办公会审议通过后实施。根据工商登记信息显示，本次投资于2026年4月完成了工商变更登记，公司持有上海柯君医药科技有限公司11.3852%股权，上海柯君医药科技有限公司现为公司的参股公司。谢谢！

问：董秘，贵司投资柯君医药为什么不公告？本次牵头柯君医药融资，贵司持股占比多少？

答：尊敬的投资者，您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《公司章程》及公司《对外投资决策程序与规则》的相关规定，本次投资事宜经公司总裁办公会审议通过后实施。根据工商登记信息显示，本次投资于2026年4月完成了工商变更登记，公司持有上海柯君医药科技有限公司11.3852%股权，上海柯君医药科技有限公司现为公司的参股公司。谢谢！

问：董秘，贵司投资柯君医药为什么不公告？本次牵头柯君医药融资，贵司持股占比多少？

答：尊敬的投资者，您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《公司章程》及公司《对外投资决策程序与规则》的相关规定，本次投资事宜经公司总裁办公会审议通过后实施。根据工商登记信息显示，本次投资于2026年4月完成了工商变更登记，公司持有上海柯君医药科技有限公司11.3852%股权，上海柯君医药科技有限公司现为公司的参股公司。谢谢！

问：沃森生物近期股价一直低迷，公司的分红也一直推不出来，目前具体的分红时间定下来了嘛？公司的肠道益生菌减肥产品啥时候上市

答：尊敬的投资者，您好！公司已于2026年4月29日召开2025年年度股东会，审议通过2025年年度权益分派事项，公司将在股东会审议通过后2个月内完成本次权益分派的实施，具体实施时间请关注公司后续披露的公告。谢谢！

问：今年四月，广州国家实验室张琼团队在《细胞》上发表针对Clade2.3.4.4b变异株的人用H5N1禽流感mRNA疫苗的临床前数据，结果显示对小鼠/鸡100%保护。公司基于在新冠变异株mRNA疫苗与广州实验室的良好合作关系，是否考虑在禽流感疫苗上继续开展合作？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注行业、市场的发展变化及相关技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：22年蓝鹊生物与中山大学曾木圣团队签署EBV治疗性mRNA疫苗合作协议，董少忠副董事长出席签约仪式。去年曾木圣教授因EBV研究成果荣任院士，资源整合能力进一步增强，市场预期EBV项目将加速推进。请问公司是否也将借该项目落地mRNA平台向肿瘤治疗领域的战略部署？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司在研和处于临床研究阶段的mRNA疫苗产品包括新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）、新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron JN.1）、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗，关于公司的研发布局和在研产品情况请以公司正式披露的公告为主。谢谢！

问：请问贵公司何时分红

答：尊敬的投资者，您好！公司已于2026年4月29日召开2025年年度股东会，审议通过2025年年度权益分派事项，公司将在股东会审议通过后2个月内完成本次权益分派的实施，具体实施时间请关注公司后续披露的公告。谢谢！

问：请问公司在多联疫苗（如在研五联疫苗）、儿童适应症疫苗研发上，是否会依托政策专项支持加快推进？在研儿童疫苗有哪些符合政策条件、能否缩短上市周期？已上市儿童疫苗是否会受益提升渗透率？公司儿童疫苗战略是否会据此调整？

答：尊敬的投资者，您好！在疫苗产品研发上，公司一方面将持续加强目前已上市品种的产品升级，开发更高价次肺炎球菌多糖结合疫苗、更高价次脑膜炎球菌疫苗、更高价次HPV疫苗，并进一步扩大适用人群范围；另一方面将不断加快创新性疫苗的研发布局，同时，利用已上市或处于临床研究阶段的疫苗产品大力开发针对婴幼儿的联合疫苗。国家鼓励生物医药产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，持续推进相关产品的研发进度。谢谢！

问：沃森生物去年在投资者平台讲，2026年至2027年公司的HPV疫苗为联合国儿童基金会供应商。请问现在开始供货了吗？预计这俩年供货多少？能给公司带来多少利润？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：新入股公司为什么没有体现

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：近日英国针对潜在大流行毒株的禽流感疫苗试验启动，该疫苗针对H5N1流感毒株，采用与新冠疫苗相同的mRNA技术。另外美国Moderna的mRNA禽流感疫苗也在流行病防范创新联盟（CEPI）的支持下继续推进研发。请问公司作为国内mRNA疫苗领军企业，是否计划对相关疫苗进行技术储备，以便在大流行真的爆发时，开发速度不至于落后美英太多？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注行业、市场的发展变化及相关技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：请问腾云新沃的投资款到位了吗？

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：请问腾云新沃的投资款到位了吗？

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：你好，公司去年四月公告并购资金，这个已经过去一年了，随着公司定增，开始运作，新大股东进场，这个并购重组的事情是不是黄了？请正面回答！

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：你好，问你什么问题，你都是回复看公告，那互动平台还有什么意义？切实可行的措施来提升公司市值，请问后面公司准备采用什么具体措施？

答：尊敬的投资者，您好！公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，深耕国内市场，拓展国际市场。国内市场方面，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘产品的市场潜力，持续提升公司疫苗产品渗透率；国际市场方面，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，持续深入推进产品在海外市场的注册和出口，保持海外业务的高质量发展态势。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进生物制造等相关新业务的开展，持续为公司和股东创造价值。谢谢！

问：董秘你好，沃森年报显示2025年全年研发投入3亿多，贵司有多个项目在研需要研发投入，全年总研发投入3亿多九价HPV是停滞了吗？会不会跟2024年一样，那些答投资者问常年回复“正常推进中，请以公告为准。”的项目，托足够久后发个公告项目终止完事？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：沃森生物的肠道益生菌在减重方面和美诺华 JH389有啥不一样，是不是效果差一点？？目前可有大样本数据

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司产品和技术研发的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：请问新进大股东为什么没有体现在十大股东里面，是他们资金没到位吗？

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：董秘你好，好贵司2024年2月披露一项与默沙东九价疫苗头对头比较的实验后至今已超两年，后续再未披露新的关键临床进展，请问贵司九价HPV疫苗三期临床还在正常推进中吗？会很之前长期答投资者问正常推进中的项目一样，拖足够久后发个终止公告画上完美句号吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：新任董事长是谁

答：尊敬的投资者，您好！公司现任董事长为李云春先生。谢谢！

问：公司的股价是否收到定增的影响，目前定增股东大会已经获批，方案上报证监会了吗

答：尊敬的投资者，您好！本次发行相关事项的生效和完成尚需国家市场监督管理总局经营者集中申报审查通过（如需）、深圳证券交易所审核通过并需经中国证监会同意注册等其他必需的行政审批机关批准后方可实施。本次发行的后续进展情况请持续关注公司披露的公告。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢！

问：董秘你好，沃森年报显示2025年全年研发投入3亿多，贵司有多个项目在研需要研发投入，全年总研发投入3亿多九价HPV是停滞了吗？会不会跟2024年一样，那些答投资者问常年回复“正常推进中，请以公告为准。”的项目，托足够久后发个公告项目终止完事？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：您好！近期赵立平教授团队在 iMeta 发表重磅研究，发现肝癌肠道中存在两大功能对立的稳定菌群联盟，可精准预测肝癌术后复发、免疫治疗及 TACE 治疗响应，为肝癌精准诊疗提供全新方向。请问公司：公司与赵立平教授团队的核心菌群疗法合作，是否会结合此项最新肝癌研究成果，推进相关诊断、预后评估或治疗产品的临床转化？公司在肝癌等实体瘤领域，基于肠道菌群的管线布局、研发进展及未来规划是怎样的？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外合作、产品和技术研发等重大事项的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：沃森生物13价疫苗，2020年的补充申请，2026年4月2日被退回，到底补充申请的内容能否批露一下

答：尊敬的投资者，您好！公司在2020年针对申请使用“商品名”提交了一个补充申请，但随着相关政策的不断变化，同时考虑到该品种的注册商标“沃安欣”经过多年使用已构建起品牌效应，综合考虑后近期就该补充申请决定主动申请撤回。谢谢！

问：董秘你好，好贵司2024年2月披露一项与默沙东九价疫苗头对头比较的实验后至今已超两年，后续再未披露新的关键临床进展，请问贵司九价HPV疫苗三期临床还在正常推进中吗？会很之前长期答投资者问正常推进中的项目一样，拖足够久后发个终止公告画上完美句号吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司对在研的几个进入三期的疫苗以及提交上市的XBB疫苗好像没多大的进度，几年了好像一点消息都没有啊

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：公司年报披露爱森泽一季度实现产品交付，请问一季报收入中是否含合成生物产品收入？如没有，二季度合成生物板块是否将产生收入？

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年一季度收入中含有合成生物产品收入。谢谢！

问：mRNA技术平台的建成对公司长期发展有什么战略意义？将如何改变公司的产品结构和盈利能力？

答：尊敬的投资者，您好！从全球来看，mRNA创新技术平台历经数十年技术沉淀，打破了传统疫苗研发模式的限制，过去几年，全球创新疫苗企业借助该技术已累计创造了较高的商业价值。经过多年的持续投入，中国创新疫苗企业也已建立了自己的mRNA疫苗技术平台，部分疫苗企业已在多款mRNA疫苗上有研发布局。mRNA技术具有广泛的应用前景，与其它技术相比，其具有递送效率更高、开发周期短、生产成本低等显著优势。公司通过新冠mRNA疫苗的研发与合作方一起建立了mRNA疫苗技术平台，并在该平台上继续研发了呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗等疫苗产品，进一步丰富了公司在研产品管线，若相关产品后续上市后还将有利于进一步增强公司的盈利能力，夯实公司核心竞争力。关于公司mRNA疫苗平台建设及相关产品的后续进展情况请持续关注公司的信息披露。公司郑重提醒投资者，疫苗产品的研发、临床研究、审评、审批的进度和结果等均具有一定的不确定性，敬请投资者注意投资风险。谢谢！

问：20价肺炎球菌多糖结合疫苗已进入I期临床，这款产品相比默沙东21价有哪些技术优势和差异化特点？

答：尊敬的投资者，您好！公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗是在公司已上市产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗基础上开发的迭代升级产品，其所含血清型除13价肺炎球菌多糖结合疫苗包含的血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）外，新增了8型、10A型、11A型、12F型、15B型、22F型和33F型共计7种血清型，用于预防上述20种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。产品的最终信息需以药监部门最终审批的结果为准，请持续关注。谢谢！

问：随着国内老龄化加速，公司在中老年疫苗市场有哪些整体布局和重点产品规划？

答：尊敬的投资者，您好！公司始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，积极响应前沿技术创新和行业环境变局，通过产学研用深度融合，不断强化企业技术创新能力，把握机遇、拥抱变革，聚焦疫苗行业“儿童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来发展趋势。公司已上市的疫苗产品中有23价肺炎多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的适用人群年龄覆盖范围包括了中老年群体，在研产品中亦有多款疫苗产品未来有望覆盖中老年群体，相关情况请持续关注公司的信息披露。谢谢！

问：请问贵公司的纽瑞衡是否计划开展肝癌临床研究了

答：尊敬的投资者，您好！关于公司技术和产品的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司如何看待"一带一路"倡议给中国疫苗企业带来的出海机遇？有哪些针对性的战略布局？公司在国际市场的品牌建设方面有哪些举措？如何提升"沃森生物"的国际知名度？

答：尊敬的投资者，您好！谢谢您对公司的关注！在海外业务方面，公司将充分发挥自身技术平台和产业化优势，将产品销售与技术出海相结合，积极把握“一带一路”沿线国家产业合作机遇，加大海外发展中国家和地区的市场布局力度，稳步推进国际市场网络建设，采取多元化合作模式，凭借差异化产品组合充分契合新兴市场需求，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断提升海外销售规模，扩大区域覆盖范围，努力保持公司国际业务的高质量发展。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：mRNA技术被称为"可编程生物软件"，公司如何看待这项技术在疫苗领域的长期发展前景？公司如何把握这一机遇？

答：尊敬的投资者，您好！从全球来看，mRNA创新技术平台历经数十年技术沉淀，打破了传统疫苗研发模式的限制，过去几年，全球创新疫苗企业借助该技术已累计创造了较高的商业价值。经过多年的持续投入，中国创新疫苗企业也已建立了自己的mRNA疫苗技术平台，部分疫苗企业已在多款mRNA疫苗上有研发布局，依托我国巨大的创新储备和产业化能力，国内疫苗行业有望迎来突破性发展的重要机遇，成为全球疫苗产业的重要竞争者。公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗也分别于2025年10月、12月获批开展临床试验，后续情况请投资者持续关注，并注意投资风险。谢谢！

问：公司已建成国内少数自主可控的mRNA疫苗全链条技术平台，请问在LNP递送系统方面有哪些核心技术突破？

答：尊敬的投资者，您好！相关问题涉及公司技术保密信息，为保护公司及全体股东的利益，关于公司技术和产品的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：全球mRNA疫苗技术正在快速迭代，公司在下一代mRNA技术方面有哪些前瞻性研究？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：马斯克曾高度评价mRNA技术是"编写生命的软件"，公司如何看待AI与mRNA技术的深度融合趋势？

答：尊敬的投资者，您好！相关信息的详细情况请您参阅公司在巨潮资讯网披露的《2025年年度报告》第18页-23页关于疫苗行业发展情况分析的相关内容，谢谢！

问：公司在肿瘤治疗性mRNA疫苗方面有哪些布局？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：AI技术在疫苗临床试验设计和数据分析方面有哪些应用价值？公司有哪些相关实践？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，公司将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！

问：吸附破伤风疫苗已挺进III期临床，这款产品将如何完善公司成人疫苗矩阵，为业绩带来新的增长点？

答：尊敬的投资者，您好！公司和子公司玉溪沃森生物技术有限公司自主研发的吸附破伤风疫苗已完成了Ⅰ期临床试验阶段现场主要研究工作，目前已进入Ⅲ期临床试验阶段。本疫苗主要用于发生创伤机会较多的人群，接种本疫苗后，可刺激机体产生体液免疫应答，用于预防破伤风。公司将按照国家药品注册临床试验的有关规定，积极推进该疫苗的Ⅲ期临床试验工作。本疫苗在完成Ⅲ期临床试验，且研究结果达到临床试验方案规定的评价标准后，方能组织开展申请上市许可的相关工作。Ⅲ期临床试验的时间和结果均具有一定的不确定性，后续对于临床试验、申请上市许可等的进展情况，公司将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露义务。请持续关注。谢谢！

问：公司如何看待AI制药行业的发展前景？未来3-5年AI将给疫苗行业带来哪些革命性变化？公司在AI辅助药物发现方面有哪些布局？除了疫苗，是否会拓展到其他生物制药领域？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，公司将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！

问：请问公司13价肺炎结合疫苗连续多年保持国内市场份额第一，2026年在基层市场下沉和成人适应症拓展方面有哪些具体规划？

答：尊敬的投资者，您好！公司将持续狠抓产品营销工作，深化营销体系改革，持续优化人才队伍建设，密切关注市场动态，有针对性地制定科学精准且切实可行的营销策略和措施，借助新媒体的高效传播效率，不断提升公司的品牌形象，促进前沿专业知识的传播，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘产品的市场潜力，努力加强和巩固终端渠道的覆盖率和渗透率。同时，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，持续深入推进产品在海外市场的注册和出口，保持海外业务的高质量发展态势。谢谢！

问：生物制造替代饲料蛋白的核心原理，是利用合成生物学、微生物发酵等技术，将工业尾气、农业废弃物、秸秆等非粮原料，通过微生物代谢转化为具备高营养价值的饲料蛋白。沃森生物对生物制造蛋白可有相应的投产计划！

答：尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，持续推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的实际情况及后续进展请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司2025年年报已经批露，为何2025年公司接受各级管辖部门检查和处罚情况未在官网公示，是否隐瞒信披工作

答：尊敬的投资者，您好！公司子公司玉溪沃森和玉溪泽润已按照药监部门的相关规定在公司官网公示了“关于药品生产企业接受各级管辖部门检查和处罚的情况”，请您登录公司官网（https://www.walvax.com/）“公示信息”栏目进行查阅。谢谢！

问：贵司九价HPV疫苗进入大三期临床了吗？什么是大三期？从三期临床开始到疫苗上市都有哪些环节？贵司九价HPV疫苗目前处于哪个环节？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：董秘你好，沃森生物2024年年报现金及现金等价物余额37.59亿元，为什么到2025年年报，现金及现金等价物余额就只剩13.48亿了？差额的24.11亿元哪去了？贵司业绩为什么连续12个季度持续断崖式下降？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司2025年年末现金及现金等价物同比2024年末的变动情况以及业绩变动情况，请查阅公司已在巨潮资讯网披露的《2025年年度报告》“第三节 管理层讨论与分析”的相关内容。谢谢！

问：董秘你好，沃森生物2024年年报现金及现金等价物余额37.59亿元，为什么到2025年年报，现金及现金等价物余额就只剩13.48亿了？差额的24.11亿元哪去了？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司2025年年末现金及现金等价物同比2024年末的变动情况，请查阅公司已在巨潮资讯网披露的《2025年年度报告》第32页-第33页的相关内容。谢谢！

问：根据沃森生物官网公告，2025年01月13日-01月14日 云南省食品药品审核查验中心对 贵公司的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron JN.1）进行了许可检查并通过了检查，本次 “许可检查” 是国家药监局对疫苗上市申请的生产现场核查，是药品注册审批的法定前置环节，检查通过后，方可进入最终审批流程。那为何1年多了这个疫苗还没上市？？

答：尊敬的投资者，您好！公司正积极推进相关疫苗的研发，并按照国家药品注册程序的有关规定开展相关工作。关于公司产品的相关信息需以监管部门最终批准的结果为准，请持续关注监管部门的相关公示信息及公司披露的公告。谢谢！

问：公司去年表示将在疫苗主业进行并购，请问公司是否看好mRNA技术在肿瘤治疗领域的潜力？在莫德纳mRNA肿瘤疫苗即将成药、基于mRNA-LNP的CAR-T细胞疗法（in vivo CAR-T）快速发展的背景下，请问公司在现有mRNA传染病预防疫苗的基础上，下一步是否打算以及如何打算布局mRNA平台在肿瘤治疗领域的应用？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：注意到公司2025年归母净利润增25%但经营现金流降52%，且研发费用大降51%同时资本化率提升至23%，请问利润增长是否主要源于费用削减及会计处理调整？此外，年末收到证监局责令改正措施，涉及薪酬审议违规，请问相关内控整改完成情况如何？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《企业会计准则》和公司会计政策的规定进行各项业务的会计处理，公司的会计政策是一贯的、连续的。关于薪酬审议的相关整改事项，目前，公司正按照既定的整改方案持续推进整改工作，预计将不晚于公司2025年年度股东会召开日完成全部整改。谢谢！