众生药业(002317)董秘爆料

问：请问截至 2026 年 8 月 31 日，公司最新股东总户数是多少

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：董秘您好，ZSP1601片IIb期临床试验数据表现优异，展现出良好的疗效与安全性。请问目前公司与监管机构的沟通进展如何？三期临床试验计划于何时正式启动？基于当前的研发规划，能否给出该品种预计的上市时间区间，便于投资者对管线价值进行合理判断。谢谢。

答：您好！公司积极推进与监管部门的沟通，并基于本次ZSP1601片IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床试验。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢谢！

问：董秘您好，请问RAY1225注射液减重适应症的三期临床试验目前是否已经读出顶线数据？市场上有部分投资者担忧，近期股价偏弱是否与该项目的临床结果相关。公司是否能够就该项目当前的进展以及预计的数据读出时间给予说明，以稳定市场预期，保障中小投资者的知情权。谢谢。

答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，有关RAY1225注射液的进展情况请以公司公告为准。谢谢！

问：董秘您好，2026上半年业绩同比下滑，是否因为去年同期新冠流行带动乐睿灵放量，而今年上半年新冠低流行、乐睿灵需求疲软？7-8月新冠流行回升，线上平台乐睿灵销量大幅增长，公司目前该产品实际出货情况如何？对下半年业绩修复有何预期？

答：您好！由于行业政策环境持续调整，以及公司集采产品以价换量尚未完全释放，市场周期如抗流感解热、镇痛、抗生素类产品销售受季节性波动影响，公司基于上述非经营性因素及业务结构阶段性特征短期影响板块营收规模。来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是全球首个获得常规批准的3CL单药抗新冠病毒感染口服药物，能够快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、显著缓解临床症状。公司将密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！

问：董秘您好，从身边患者、医院临床反馈以及小红书等社交平台来看，乐睿灵（来瑞特韦）疗效确切、副作用较小，用户口碑整体较好，但目前市场大众认知度偏低，药品终端推广力度相对薄弱。请问公司后续针对乐睿灵，在学术推广、患者教育、线上线下品牌传播、基层医疗机构及零售终端的市场拓展方面，有哪些具体的升级规划？如何进一步提升产品市场知名度与终端可及性，充分释放产品临床价值？

答：您好！公司新冠创新药来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）已纳入2025年版国家医保目录，公司打造高效的营销队伍，搭建五大核心标杆区域市场，以学术驱动、渠道协同、终端渗透为核心，全面加速创新药商业化进程。同时，公司围绕学术生态构建、院内外渠道一体化拓展及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。另外，公司乐睿灵?已获得常规批准，目前正稳步推进乐睿灵?向基层医疗机构、零售药店的拓展落地，逐步完善从等级医院到基层医疗机构、零售药店的全域渠道布局，全方位提升药品可及性。谢谢！

问：根据公司公布的半年报，公司26年上半年每股收益和去年同期相比下降40.91%。整个半年报未对下降原因进行分析，请问具体原因是什么？谢谢！

答：感谢您对公司的关注！由于行业政策环境持续调整，以及公司集采产品以价换量尚未完全释放，市场周期如抗流感解热、镇痛、抗生素类产品销售受季节性波动影响，公司基于上述非经营性因素及业务结构阶段性特征短期影响板块营收规模。公司将继续按照“中药为基、创新引领，质效并举的医药健康企业”的战略定位目标，努力提升业绩，积极做好经营管理、产品研发等工作，以扎实研发与经营成果回报投资者。谢谢！

问：董秘您好，请问截止**8 月 31 日**的股东户数是多少？麻烦告知，谢谢。

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：请问1225是否已经启动美国的二期临床，目前进展如何？谢谢

答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：董秘您好，新冠达到中度流行，近期观察到零售平台端乐睿灵（来瑞特韦）市场需求明显提升，线上药房终端动销持续向好。想向公司请教：1、面对阶段性需求提升，公司在产能储备、供应链排产方面是否已经做好对应预案，保障市场供给稳定？2、当前产品销售结构上，零售互联网渠道、医疗机构处方、储备采购三类渠道占比有没有新的变化？公司后续对于该产品中长期渠道下沉、基层医院推广有无进一步规划？感谢管理层解答。

答：您好！目前公司来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）产能储备充足、库存稳定，公司将持续密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作，全力保障市场稳定供应。乐睿灵?已形成医疗机构终端+线上平台的核心销售渠道体系。此外，乐睿灵?已获得常规批准，公司目前正稳步推进乐睿灵?向基层医疗机构、零售药店的拓展落地，逐步完善从等级医院到基层医疗机构、零售药店的全域渠道布局，全方位提升药品可及性。谢谢！

问：董秘您好，根据披露数据，RAY1225两周一次给药频次，在安全性、胃肠道不良反应发生率方面展现出一定差异化优势。请问：1、目前肥胖适应症三期临床试验整体入组进度如何？公司现阶段对于三期顶线数据读出的时间节点有无大致规划？2、基于二期体现出给药频率、耐受性方面的差异化特点，三期试验方案是否延续了二期低剂量缓慢爬坡的给药策略？公司是否已经提前启动该产品上市后的商业化、渠道布局的前期筹备工作？

答：您好！RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2），RAY1225注射液单药治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰剂对照的III期临床试验（SHINING-2）和RAY1225注射液与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3）均已顺利完成全部参与者入组工作，目前正在积极推进III期临床试验。基于“安全至上、循序渐进”的原则，RAY1225注射液III期临床试验沿用低剂量起始缓和爬坡的试验方案设计。公司已与齐鲁制药签署《许可协议》，授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司高度重视药品的市场机会，将持续推进药品的商业化工作。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！

问：董秘您好，近期小红书等平台不少消费者反馈线下较难购买乐睿灵，线上京东、阿里平台该药品肺炎用药榜单排名靠前。想请教公司，当前是否根据线上需求回暖调整产能与排产计划？对于线下药店、基层终端渠道的铺货，后续有无拓展规划？感谢管理层解答。

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。公司乐睿灵?已获得常规批准，目前正稳步推进乐睿灵?向基层医疗机构、零售药店的拓展落地，逐步完善从等级医院到基层医疗机构、零售药店的全域渠道布局，全方位提升药品可及性。谢谢！

问：公司有4个亿在做理财，没有回购公司股票，是不是在储备资金，准备做ZSP1601三期试验？ZSP1601顶线数据很亮眼，详细数据什么时候公布？公司下半年会参加哪些重要的肝脏大会？

答：您好！公司坚持谨慎投资的原则，在确保公司正常经营、不影响公司募集资金安全和募集资金投资计划正常进行的前提下，通过对暂时闲置的募集资金进行现金管理及自有资金进行委托理财，有利于提高公司资金的使用效率和现金资产的收益，进一步提升公司整体业绩水平，符合公司和全体股东利益。公司将积极推进与监管部门的沟通，并基于本次ZSP1601片IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床试验。公司始终关注行业交流机会，将结合自身研发进度、业务规划等因素综合评估与统筹安排参会事宜。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢谢！

问：最近新冠病毒流行，公司的特效药是否有库存，最近销量怎么样？

答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，能够快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、显著缓解临床症状。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！

问：公司从2025年6月就开始RAY1225三期减重/减肥试验，三期糖尿病试验，减重/减肥试验什么时候结束？三期糖尿病试验什么时候结束？数据分别什么时候能够读出来？

答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！

问：7月份，公司股价跌跌不休，公司有钱宁愿买理财也不回购，是不是RAY1225三期试验失败了？截止7月份，有哪些机构调研？公司股东人数多少？

答：您好！不存在您所述事项，公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。公司调研情况详见公司刊载于巨潮资讯网的投资者关系活动记录表，股东人数敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：昂拉地韦片针对12-18岁的新药审批全部灭灯后，迟迟没有批签，然后公司有重新提交了一个新的受理编号从新开始审评，是不是以为这第一次评审没有通过，失败后主动撤回申请？

答：您好！公司已递交昂拉地韦片青少年单纯性甲型流感适应症的补充申请，目前正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：昂拉地韦片针对12-18岁的CED评审已经提交了一个受理编号为CYHB2600839并且已经全部灭灯，7月15日昂拉地韦片有提交了一个受理编号为CYHB2601347的CED审评，请问新提交的这个审批是对前面12-18岁的CED评审的补充，还是有新的扩展功能审评呢？

答：公司已递交昂拉地韦片青少年单纯性甲型流感适应症的补充申请，目前正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问贵司，按照贵司公布的时间，RAY1225的三期临床应于7月19日结束，对吗？RAY1225预计什么时间能读出顶线数据？

答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！

问：你好，请问公司有开展CDMO业务吗？，子公司是不是有这个业务

答：您好！公司全资子公司先强药业致力于以优质的CDMO服务和核心技术产品成为特色原料药的价值创造者，其充分利用原料药CDMO的技术和制造能力，接受定制化的订单和生产自研产品，满足药品制剂企业的关联审评需求。谢谢！

问：公司的新冠药，对最近流行的新冠病毒是否有效果？替尔泊肽减肥药专利期什么时候到期！RAY1225若成功，是否面临仿制药竞争？RAY1225二期试验数据和替尔泊肽比，有哪些优势？三期试验什么时候结束？什么时候读出数据？ZSP1601三期试验推动进展如何！公司有何规划？

答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。公司正积极推进RAY1225注射液及ZSP1601片的III期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢！

问：请问贵司，齐鲁制药支付的10亿元首付款和里程碑付款，分别哪些季度列收，在哪些季报、半年报或年报里面体现，计入营收和净利润？能否详细说明一下？

答：您好！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定，签订协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收入确认条件后，会依规计入对应的报告期。谢谢！

问：请问贵司，据2026年5月15日投资者关系活动记录表，公司一类创新药ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床顶线数据积极，实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益，并计划推进III期临床。这个三期临床从什么时候开始？持续时长也是52周吗？请详细说明一下，谢谢。

答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。公司正积极推进RAY1225注射液及ZSP1601片的III期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢

问：请问贵司有没有利用ai进行创新药的研发？或者是使用ai加快创新药的研发？贵司三期临床的创新药表现好的话，能否提前结束三期？

答：感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术，并按计划有序推进创新药的临床进度，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！

问：已经26年6月中旬了，昂拉地韦片25年销量数据还没有公布，需要讳莫如深吗？还是害怕像新冠特效药那样？

答：您好！昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，销售与流感季节性相关。公司正持续推进学术推广与渠道建设，后续将结合流感周期与医保落地效应，稳步推动昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：RAY1225三期减肥超重试验是什么时候全部完成入组的？睿创说6月首例入组后一个月内全部完成，外界说9月份，哪个是准确的？试验周期是52周吗？三期试验完成，会公布数据吗？

答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2）于2025年7月完成入组工作，试验周期为52周。公司正积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：RAY1225徐教授在2026年ADA 大会做专业报告，和礼来的替尔泊肽相比，有哪些优势？公司海外推广有何计划？

答：您好！RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，且发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN 和SURPASS-AP-Combo的报道数据。目前，公司正积极推进RAY1225注射液的III期临床试验。公司重视药品的国外市场机会，将适时开展海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。有关RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：ZSP1601二期顶线数据出来一个月了，为什么三期还没有进展，遇到什么困难了吗？现在有企业有谈ZSP1601 的BD意向吗？

答：您好！公司积极推进与监管部门的沟通，并基于本次ZSP1601片IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床试验。同时，公司高度重视药品的海外市场机会，积极寻求国际合作。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢谢！

问：关于RAY1225三期试验入组完成时间各个平台日期混乱，请问关于减肥的三期入组完成时间是否是2025年6月底？52周试验，是不是2026年6月底就可以得到试验数据了？

答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2）于2025年7月完成入组工作，试验周期为52周。公司正积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：公司2025年收到美国糖尿病协会邀请，并在大会上以壁报形式展示自主研发的新药RAY1225,公司今年会参加美国糖尿病协会年会吗？

答：您好！公司始终关注行业交流机会，积极参与美国糖尿病协会科学年会会议，并将围绕创新成果与合作机遇展开深度交流与分享，助力公司完善国际化布局，加速创新成果的转化与共享。谢谢！

问：截止到5月底，公司股东人数多少人？

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：ZSP1601的二期实验数据有没有发表在顶级刊物上？肝穿的实验数据是金标准，这个金标准含金量如何？意义如何？

答：您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）首创一类创新药，目前已获得IIb期临床试验的顶线分析数据。ZSP1601片Ib/IIa期临床试验结果已发表在自然杂志子刊《Nature Communications》。具体情况详见公司2026年4月29日和2026年5月8日刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《2025年年度报告》《关于控股子公司治疗MASH一类创新药ZSP1601片IIb期临床试验初步结果的公告》。从医学权威指南标准来看，肝穿刺肝组织病理检查是肝纤维化评估的金标准，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度，以及判定药物疗效的重要依据。谢谢！

问：已经26年5月底了，怎么还看不到昂拉地韦25年流感季的销量？是否在做数据？

答：您好！昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，销售与流感季节性相关。公司正持续推进学术推广与渠道建设，后续将结合流感周期与医保落地效应，稳步推动昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：公司的减肥药，糖尿病药物RAY1225三期试验什么时候结束？公司会参加2026年6月初美国糖尿病大会吗？

答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。公司始终关注行业交流机会，积极参与美国糖尿病协会科学年会会议，并将围绕创新成果与合作机遇展开深度交流与分享，助力公司完善国际化布局，加速创新成果的转化与共享。谢谢！

问：Zsp1601数据非常牛，公司怎么拓展海外市场？

答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会以及药品海外市场广阔机遇与增长空间。公司立足自身产品优势与研发实力，坚持稳健布局、审慎推进的原则，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：已经26年5月了，怎么看不到贵公司昂拉地韦片25年销量？股民有权知道25年每月销量吗？26年1季度销量能公布吗？

答：您好！昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，销售与流感季节性相关。公司正持续推进学术推广与渠道建设，后续将结合流感周期与医保落地效应，稳步推动昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：尊敬的董秘：您好！请问公司1601非酒精型脂肪肝创新药对酒精性脂肪肝是否具有治疗效果？公司是否有将该药物适应症拓展至酒精性脂肪肝的相关规划或考量？盼复，感谢！

答：您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）首创一类创新药（First-in-Class），为国家重大新药创制项目。公司始终以满足未被满足的临床需求为导向，未来，公司将根据实际情况，综合考虑ZSP1601片的适应症拓展，相关信息请以公司公告为准。谢谢！

问：公司的RAY1225创新三期试验进展如何？减重版三期试验什么时间全部结束？读取数据大概需要多长时间？

答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！

问：ZSP1601二期实验结果出来了，同品类创新药相比，它有什么优势？肝穿和VCTE哪个更准确？二期实验数据出来以后，有没有国外企业来洽谈？公司怎么推广国内三期？国外三期自己能独立做吗？

答：您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）首创一类创新药，为国家重大新药创制项目。目前已获得ZSP1601片IIb期临床试验顶线数据，结果表明，ZSP1601片治疗MASH患者疗效确切，治疗48周后达到了病理学改善的主要疗效终点。同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益，起效快、效果稳健、安全性优异。当前MASH领域抗纤维化药物稀缺，而ZSP1601片具有强效抗肝纤维化的潜力。另外，ZSP1601片为口服制剂，针对慢性病患者用药依从性更好，具备口服便利和优异安全性的优势。从医学权威指南标准来看，肝穿刺肝组织病理检查是肝纤维化评估的金标准。公司将积极推进与监管部门的沟通，并基于本次IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床试验。同时，公司高度重视药品的海外市场机会，积极寻求国际合作。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢谢！

问：尊敬的董秘，请问贵公司在推进昂拉地韦销售方面，有哪些举措。

答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！

问：尊敬的董秘，贵公司一季报出来后，作为1名投资者深感失望，昂拉地韦作为国家1类创新药，贵公司的推广进度实在差强人意，对比青峰药业的流感药，差距明显。为使昂拉地韦惠及更多流感患者，建议贵公司加快推广进度，每个省配置1名有经验的销售专员，居家办公，按照业绩发放工资，相信昂拉地韦的销量会有所改善，目前看，仅仅依托网络销售是不行的，希望贵公司不安于现状，加快销售队伍建设，充分利用国家对创新药的红利，加快推广

答：感谢您对公司的建议！

问：请问2025年4季度和2026年1季度昂拉地韦的销量和销售收入分别是多小

答：您好！昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，销售与流感季节性高度相关。公司正持续推进学术推广与渠道建设，后续将结合流感周期与医保落地效应，稳步推动昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：贵公司最新股东人数？前十大股东及持股比例？为什么至今未公布？

答：您好！有关公司的股东情况详见公司定期报告。谢谢！

问：请问公司2026年一季度营收、毛利率、核心客户交付情况如何？是否存在影响业绩的主要因素？

答：您好！有关公司 2026 年一季度相关经营情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《2026年一季度报告》。谢谢！

问：请问贵公司昂拉地韦是自己生产还是委托生产？如果是自己生产产能利用率是多少？谢谢

答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够灵活匹配市场需求。谢谢！

问：规公司的投资者热线长期无人接听，请问公司生产经营是否正常？投关工作人员是否正常履职

答：您好！公司不存在您所述情形。公司目前生产经营活动一切正常。公司设置投资者专线咨询电话并安排专人负责接听和解答投资者的咨询，目前投资者热线保持通畅，工作日工作时间都会正常接听投资者来电问询，若投资者热线繁忙占线或接听人员因会议及其他工作暂时离席而无法接听，您可换时间重新拨打。谢谢！

问：昂拉地韦国内商业化失败，ZSP16012期临床实验迟迟未出结果，RAY1225海外BD无疾而终，请问公司如何应对目前面临的重重困境？

答：您好！不存在您所述情形。公司始终以科学严谨的态度推进研发与商业化工作。公司正在推进昂拉地韦片的商业化工作，稳步提升产品市场覆盖。同时，公司高度重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。另外，ZSP1601片IIb期临床试验正在积极推进中。公司将继续按照“中药为基、创新引领，质效并举”的战略定位，稳步提升经营质量，以扎实研发与经营成果回报投资者。相关进展请以公司公告为准。谢谢！

问：请问公司是否有把众生睿创分拆上市的计划？

答：您好！公司暂无相关计划。谢谢！

问：26年贵公司互动平台回答问题频率明显下降，是投关工作人员换人了还是工作积极性下降了？

答：您好！公司高度重视投资者的权益保护，按时依规回复互动易平台问题，确保及时解答投资者的疑问。谢谢！

问：尊敬的董秘您好，贵公司在25年底众生睿创公众号，公布了ZSP1601，2期临床实验者全部完成二次肝穿检查的信息，但目前该信息已经找不到了，不知道公司出于何种原因撤销该信息。如果该信息公布属实，为什么从25年底到现在，已经近3个月，公司迟迟不公布数据，是不是意味着1601数据不理想，或者该项目已经失败？贵公司要积极推进到什么时候？谢谢

答：您好！ZSP1601片IIb期临床试验正在积极推进中，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：ZSP1601的IIb阶段数据结果会在一季度公布吗

答：您好！公司正在积极推进ZSP1601片IIb期临床试验。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：请问董秘：到现在为止，现有股东人数有多少，谢谢！

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：能不能解释一下，股价为何大跌？？国际局势对公司有何实质性影响？

答：您好！公司股价在二级市场的波动受到多重因素影响。公司按照“中药为基、创新引领，质效并举”的战略定位，在多产品运营的总体策略下，稳固基本盘，努力提升业绩，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。公司现有产品目前主要在国内销售，国际局势目前未对公司业务产生影响。谢谢！

问：请问董秘，你司股价持续大跌，背离市场和行业表现，公司是否有应披露未披露的重大负面信息，公司生产经营是否正常。公司早也发布2025年业绩预报，为何正式年报要拖延至2026年4月29日最后时限发布？

答：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。公司2025年年度报告披露时间系在法定期限内为确保审计与编制质量作出的合理安排，不存在拖延情形。谢谢！

问：请问董秘！为何公司股价跌这么久？有没有没有披露的重大信息？有没有提振股民信心的利好消息？？？

答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司按照“中药为基、创新引领，质效并举”的战略定位，在多产品运营的总体策略下，稳固基本盘，努力提升业绩，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：你好，董秘！上次您回答了RAY1225已经被FDA批准开展临床二期研究。我想问的是公司准备如何开展，比如说准备自己单独开展还是和国外哪个药企合作？目前什么进度，如果没开始，预计什么时候开始？麻烦不要用“公司历来重视海外市场”这样的空话来回答好吗？

答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：公司1月和齐鲁制药达成了RAY1225的授权协议，请问该协议的2亿首付款是否已收到，本次授权是否会给公司本季度和本年的财务数据带来积极的影响？

答：您好！公司与齐鲁制药签署RAY1225注射液项目许可协议。目前已收到对方支付的首付款，将有效补充公司的现金流，优化公司现金流结构，对公司的未来经营发展将产生积极影响。谢谢！

问：1601的数据什么时候能出来？数据结果怎么样？

答：您好！公司正在积极推进ZSP1601片IIb期临床试验。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：公司1月和齐鲁制药达成了RAY1225的授权协议，请问该协议的2亿首付款是否已收到，本次授权是否会给公司本季度和本年的财务数据带来积极的影响？

答：您好！公司与齐鲁制药签署RAY1225注射液项目许可协议。目前已收到对方支付的首付款，将有效补充公司的现金流，优化公司现金流结构，对公司的未来经营发展将产生积极影响。谢谢！

问：干细胞治疗糖尿病已经商业化，各个维度都比RAY1225好，贵司投入大量资金研发还未上市既落后！是否考量取消三期临床只保留减肥适应症及加快ZSP1601的研发。像更前沿的技术布局

答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎” “肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的药物临床试验。同时，公司密切关注前沿药物领域的技术发展与临床需求，将结合公司发展战略积极探索相关领域的研发布局。谢谢！

问：RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究，请问这个批准文件是否有时效性，迟迟不启动是否存在某些原因，望公司回复一下。

答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：公司创新药研究工作是否已经引入了AI技术？

答：感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

问：公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究快1年了，请问什么时候才能启动参试人员入组工作

答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：请问：“根据国家药监局《中药注册管理专门规定》，自2026年7月1日起，中药说明书未明确标注【禁忌】【不良反应】【注意事项】的品种将不予再注册”公司所有中成药都符合规定了吗？

答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！

问：董秘您好！中成药＂生死条款＂落地在即，行业面临深度出清。作为拥有复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、众生丸等核心产品的中药企业：请问：公司对旗下中成药产品线的合规整改有何整体时间表与资源规划？除众生丸外，其他主力产品是否存在类似风险？整改优先级如何设定？此次政策调整对公司中药业务营收结构可能产生哪些影响？感谢回复！

答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！

问：受中成药管理办法约定， 2026年7月1日生效，公司有多少个品种受此次影响。公司有什么计划？

答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！

问：您好，请问国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条的落地，对公司主营中药产品有哪些影响？公司是否已经做出应对？

答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！

问：2026年7月1日国家对疗效与副作用不明确的中成药整改，贵公司中成药符合新标准吗？

答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！

问：贵公司的昂拉地韦在美国的临床进展如何

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：昂拉地韦四季度从年报上看销售惨淡？没有超预期的增长

答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作，相关财务数据将在公司2025年年度报告中详细披露，敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：贵司创新药研发管线还是太过单薄！加快相关项目BD回笼资金，布局干细胞及小核酸等前沿药物布局

答：感谢您对公司的建议！公司始终坚持以创新驱动发展，立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。公司高度重视药品的市场机会，积极寻求合作，同时密切关注前沿药物领域的技术发展与临床需求，将结合公司发展战略积极探索相关领域的研发布局。谢谢！

问：你好，董秘！公司目前正在进行RAY1225的多项临床三期试验，从公开消息看，临床试验应该都是在国内进行，但是一些大公司通常可能采用多国多人种临床试验安排，以便于更符合FDA的审核。我想问的是，如果临床数据非常好，那么公司如何做出海的准备？或者说如何准备FDA对试验数据的审核？谢谢！

答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：昂拉地韦除了不同年龄段扩充临床，其它类型流感病毒是否有计划增加适应症？

答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。公司正在积极构建覆盖成人、青少年、儿童全年龄段流感防治矩阵。目前昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。未来，公司将根据实际情况，综合考虑昂拉地韦片的适应症拓展，相关信息请以公司公告为准。谢谢！

问：公司ZSP1601二期临床数据和昂拉地韦颗粒三期临床数据是否会自愿性披露？

答：您好！公司ZSP1601片治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的IIb期临床试验和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者的III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：请问本次摩根大通健康年会，公司是否派员参加了？

答：感谢您对公司的关注！公司始终关注行业交流机会，已正式派员出席摩根大通医疗健康年会。作为全球生物医药领域最具影响力的年度盛会之一，本届年会汇聚全球众多创新药企领军者及资深投资者，本次参会公司团队围绕创新成果与合作机遇展开深度交流，助力公司完善国际化布局，加速创新成果的转化与共享。谢谢！

问：你好！公司目前正在进行IND的RAY1225注射液是用于什么适应症。谢谢！

答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验。谢谢！

问：贵公司2025年度扭亏为盈，请问何时出业绩预告？

答：您好！公司正按会计准则对全年财务数据进行积极核算，公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：请问公司在药物研发、药物生产环节是否与AI结合布局？

答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地以国内领先的高标准打造了“智能化、数字化、集约化”中药提取车间，为集团构建可溯源、高标准的生产保障。通过配备PMS生产管理系统、DCS自动控制系统、WCMS仓储管理系统，实现全过程闭环计算机管理、全过程自控和数字化生产。谢谢！

问：贵公司张副董事长属于年轻一辈的翘楚，创新理念和思维也是与时俱进，AI应用已经开始侵入各行各业，AI在创新药研发进程中或能起到排错纠偏、缩短研发时间的作用。请问贵公司在AI与创新药研究方面是否有投入？或者这方面的相关考量？

答：感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

问：请问最新的股东人数是多少？谢谢

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：董秘你好，请解释重视海外市场，但到目前位置海外进度为零的原因，谢谢！

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：董秘你好，贵公司创立这么久了，至今仍然偏安广东一地，全国销量都没打开，请问为何？若继续如此，如何拓展海外市场？

答：您好！公司拥有发达的、覆盖全国的销售网络，营销模式成熟、高效，营销队伍专业。公司将不断加强营销队伍的建设，切实提升整体销售服务水平。同时，公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：董秘你好，请问为何贵公司的昂拉地韦只和科兴在澳门售卖，而香港不售卖？是因为该药物性能、副作用等原因香港不让卖么？请正面回答为何香港不代理售卖！谢谢。

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：董秘你好，贵公司的三靶点减肥药进度如何了？临床前研究需要这么久么？以贵公司这个进度，还搞什么创新药，等你们搞出来还能有市场？

答：您好！由于药物研发的特殊性，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点以及诸多不可预测的因素影响，后续如有相关进展，公司将按照相关规定及时履行信息披露义务！谢谢！

问：董秘你好，有消息称贵公司的zsp1601创新药的2期B临床数据一月份就能读出，请问是否属实，若不属实，请问何时能读出？贵公司该创新药2期B临床做了三年多了，您难道不觉着略微有些久了么？这种进度，即使药物再好，你三期临床难道要做十年？做出来上市还有什么意义？

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，该项目正在开展IIb期临床试验，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘你好，请详细介绍下贵公司的zsp1601创新药的进度情况，若该创新药无法达标，还请尽快结束，拖得越久浪费的钱越多，还请集中精力开发其他创新药

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，该项目正在开展IIb期临床试验，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘你好，贵公司实控人目前是否参与公司的日程管理工作？还是说完全不管的状态由现在的董事长全权管理？

答：您好！公司控股股东、实际控制人张玉冲女士为公司副董事长、高级副总裁，正常参与公司管理。谢谢！

问：董秘你好，请问昂拉地韦的儿童、青少年的三期临床1月份能否出结果？

答：您好！公司昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘你好，贵公司的流感药昂拉地位的儿童和青少年的三期临床如何了？半个月前就入组完成了，现在数据是不是都已经出来了？为何还不公布结果？

答：您好！公司昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司考虑何时将众生睿创的股份全部收购回来

答：您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，请详细介绍下呼吸道合胞病毒创新药进度如何了

答：您好！在呼吸系统疾病领域，公司挖掘未被满足的临床需求，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。目前该项目正处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！

问：根据中疾控消息，流感病历在逐日下降。错过这个流感季，如果销量不能突破，实际应用数据没有，是否要等下一个？

答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作，后续将结合市场动态灵活调整布局。谢谢！

问：贵公司昂拉地韦片上市前理论数据堪称神药，但是上市后加入医保目录后，却是这里的黎明静悄悄，没有医疗工作者实际应用数据，只有线上销售。有啥不为人知的秘密吗？

答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：流感季恕我无知，我走访了西安多家当地医院，怎么没见昂拉地韦片？会像新冠特效药那样，生不逢时，最后资产减值损失吗？

答：您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：董秘您好！公司股价十一连跌实属罕见，请问公司是不是存在什么利空因素或经营方面的什么问题？谢谢！

答：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！

问：流感季，贵公司昂拉地韦片应该针对甲流得心应手，怎么总感觉是羞答答的玫瑰静悄悄的开。到底销量如何？有准备做资产减值吗？

答：您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：公司创新药有没有海外合作业务？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：您好，贵公司率先预判了未来10年流感新主力毒株H3N2病毒，所针对其研发并唯一领先全球获批上市且高速纳入医保的流感特效药-昂拉地韦，有没有在当下英国、欧洲、美国、日本等全面爆发H3N2新流感的情况下，贵司在和这些国家的国际药企洽谈该药海外市场权利出售（BD）合作呢？

答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：请问贵公司接下来有哪些业务值得投资者期待，谢谢！

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。截止目前，公司已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。其中，昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作；用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（MASH）一类创新药物ZSP1601片目前正在开展IIb期临床研究；RAY1225注射液III期临床试验正在积极推进中，用于治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验已顺利启动并完成全部参与者入组工作，两项降糖III期临床试验目前参与者入组情况顺利，另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验。谢谢！

问：请问贵公司详细说明下减肥药的优势？谢谢！

答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。同时，GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：董秘您好，请问贵司及子公司有运用类器官药物筛选技术类器官建模技术吗？具体运用在哪些产品管线哪些环节，据我所知，类器官建模和类器官药物筛选技术可以一定程度上使产品研发的效率得到一定的提升，公司有相关方面的计划吗？最后贵司昂拉地韦青少年组以及幼儿组大约什么时间可以完成临床三期，大概什么时间可以启动申请该年龄范围的生产上市销售申请（可否告知一个大概时间比如大概正常需要多少个月）

答：感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。公司昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！