上海莱士(002252)董秘爆料

问：前期美国媒体炒作，要进口自美国的以及使用美国血浆生产的白蛋白对中国断供，请问如果成真对公司的影响有多大？公司有无替代方案？产业链能否自主可控？望早做准备，这比芯片要紧迫！

答：感谢您的关注！ 相关说法为海外媒体市场传闻，目前并无官方落地安排。公司业务分为自产与进口代理两部分：自产血液制品原料血浆全部来自国内自有浆站，是公司核心业务；同时公司代理基立福进口人血白蛋白。公司会持续关注相关动态，做好供应链风险研判。如有重大事项公司将按规定及时披露。谢谢。

问：公司自本次回购公告以来，已走完所有流程，前期回购以及大股东增持都较为迅速，这次为何迟迟没有实际动作？是股价高估了？是对公司发展没有信心？亦或是资金没有到位？

答：感谢您的关注！ 公司将在方案规定的期限内，根据市场情况择机实施回购操作，并按照相关监管要求及时披露回购进展。公司目前经营情况正常，本次回购所需资金已作安排，不存在您所述相关情形。公司及管理层对公司未来发展前景充满信心，将切实尽快推进本次回购事项，积极维护公司价值和广大投资者利益。谢谢。

问：您好，请问一下9月10号的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！ 截至2026年9月10日，公司股东总户数为116,265户。 谢谢。

问：董秘 你好 1、截止8月末，中信系的股比在11.86%，董事会占有1席，目前公司业务和中信名下的医疗板块是否有直接业务往来？2、中信系的股比高，近年来对于公司的发展赋能作用几何，可否说说？谢谢

答：感谢您的关注！ 市场提及的“中信系”口径并不精准。公司第二大股东中信银行通过三个信托产品持有公司480,790,000股股份，占公司总股本的7.29%，为持股5%以上股东；中信银行、中国中信金融资产管理股份有限公司、中信证券股份有限公司同属于中国中信集团有限公司下属公司，但上述主体不属于《上市公司收购管理办法》规定的一致行动人。1、公司与中信集团旗下医疗板块目前不存在相关业务往来；后续若发生达到信息披露标准的交易，公司将按照规则及时履行披露义务。2、公司现任董事会成员中一名非独立董事及一名独立董事由中信银行提名并经公司股东会选举产生。中信银行通过委派董事参与董事会，并依法行使股东权利、参与重大事项审议，公司日常经营由管理层负责。公司将持续与股东保持良好沟通，推动企业稳定发展。谢谢。

问：请问1、8月公告，蛋白c是否属于血浆提炼出产品品种？2、广西莱士23年并购时，公司答复2030年才会投产，蛋白c申报主体是由它来负责？3、26半年报提到海外布局，公司目前具备和国际巨头相竞争的实力吗，哪几类项品种具有出口的能力，这一增长曲线何时可以出成绩，具体说一下？

答：感谢您的关注！ 1、公司于8月披露的《关于全资子公司“蛋白C”临床试验申请获得受理的公告》中提到的蛋白C属于血浆分离提纯制备的血液制品，该产品若顺利获批上市，有助于进一步提升血浆综合利用率，丰富公司产品管线，提升公司在血浆衍生及高附加值产品领域的竞争力。2、公司于2023年收购的广西莱士相关评估文件中提及的2030年，是收益法评估假设下标的全部产品达到正常投入产出的时点。蛋白C的申报主体为广西莱士，由其负责该品种临床试验、注册申报及后续生产落地相关工作。目前广西莱士处于试生产阶段，其下属浆站采浆工作正常开展，将为后续投产提供血浆原料保障。3、全球血液制品行业格局成熟，国际巨头拥有全球化布局、多区域产品注册以及完善的全球商业化渠道。公司作为国内血制品头部企业，在浆站运营、血浆综合利用、产品质量管控方面具备自身竞争优势，国际化属于公司长期战略方向。公司是国内最早开拓海外市场的血液制品生产企业之一，公司产品静丙等已在近20个国家和地区获得产品注册，也是国内少数稳定开展血液制品出口业务的企业之一。公司将持续推进核心产品在海外注册布局，海外业务受注册、准入等因素制约，存在不确定性，相关情况请关注公司公告。谢谢。

问：董秘您好！请问截止8月31号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！ 截至2026年8月31日，公司股东总户数为116,589户。 谢谢。

问：结合公司当前的业务，建议公司收购明德生物002932控制权或私有化，基于明德生物几乎无负债且账上货币资金达30多亿元，目前股价为每股现金资产的7折，收购后不但拥有上市公司控制权，相当于上市公司的资源为0成本控制，希望公司加以研究考虑。谢谢。

答：感谢您的建议。公司对外投资事项将紧密围绕发展战略，综合多方面因素审慎评估。如有重大投资，公司将依规及时披露，谢谢。

问：有报道说漂亮国的血制品供养了全世界，出口到中国占比是6~7成，请问贵司有没有在美国投资血制品的生产？

答：感谢您的关注！ 公司不存在在美国投资血液制品生产的相关情形。公司主营业务为血液制品的生产与销售，公司血液制品生产基地位于上海、郑州、合肥、温州、南宁、衡阳，原料血浆均来自公司国内各获批单采血浆站。同时，公司获得关联方基立福授权，作为基立福人血白蛋白在中国大陆地区的独家经销商，开展进口人血白蛋白销售业务。除此之外，公司联营企业GDS为在美国注册设立的主体，主营血筛检测等相关业务，不从事血液制品生产。谢谢。

问：广西莱士的生产情况？？

答：感谢您的关注。广西莱士目前处于试生产阶段，尚未正式投产，其下属浆站采浆工作正常开展，将为后续投产提供血浆原料保障。研发层面相关工作正在有序推进，具体进展及对公司的影响请以公司后续披露的相关公告为准。谢谢您的关注。

问：董秘您好！请问截止8月20号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！ 截至2026年8月20日，公司股东总户数为118,000户。 谢谢。

问：请问公司对全年业绩展望对比去年会有些方面改善，需要改进有那些，最近公司在资本市场一直都在低迷，不知公司有那些方面值得投资者看好地方，公司怎么多年在资本市场一直没有好表现不知公司有何看法！

答：感谢您的关注。公司全年业绩情况具体请以后续定期报告为准。目前公司浆源底盘稳固，营销改革持续推进，渠道库存逐步优化，创新药管线有序推进。后续仍将持续改进血浆综合利用率、研发投入强度、产品结构及内部经营效率，相关工作正在按战略推进。二级市场股价受宏观环境、行业情绪、市场资金偏好等多重因素综合影响。公司的核心价值主要体现在稳固的主业基础、持续深化的内部改革以及创新管线的未来潜力。管理层高度重视资本市场表现，坚信企业内在价值是股价长期的核心支撑，公司将持续深耕主业、补齐短板，努力改善经营基本面，回报广大投资者。谢谢。

问：董秘您好！请问截止8月10号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！ 截至2026年8月10日，公司股东总户数为117,418户。 谢谢。

问：董秘您好，针对7月7日董事会通过的回购注销方案问询：方案审议至今迟迟未公布股东大会时间，推进效率偏低，挫伤投资者信心。请勿以关注公告简单答复，请正面明确：1、回购议案股东大会拟定何时召开？2、股东会通过后何时启动回购？3、回购完成后多久办理股份注销？恳请公司提速推进，以实际行动维护股东权益。

答：公司非常理解广大投资者对本次回购事项的关切。1、关于股东会召开事项：公司已对外披露《关于召开2026年第二次临时股东会的通知》，将于8月31日召开2026年第二次临时股东会，审议回购相关议案。2、关于回购启动事项：若前述股东会审议通过回购方案，公司将严格遵照已披露的回购方案及相关业务规则，在回购方案约定的期限内，结合二级市场实际情况择机实施回购，并及时披露回购实施情况。3、关于回购完成后注销事项：本次回购股份将全部用于注销并减少注册资本。待回购实施完毕后，公司将严格按照法律法规的规定履行法定流程，并在规定时限内办理股份注销、注册资本变更等手续。谢谢。

问：请问截止到7月31日公司股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！ 截至2026年7月31日，公司股东总户数为117,773户。 谢谢。

问：公司什么时候才能召开股东大会来通过回购注销股份的董事会决议？公司办事太拖拉了！

答：公司非常理解各位投资者对本次回购事项的关切。我们也在积极推进相关筹备工作，后续将严格依照法律法规要求，及时披露股东会召开通知，相关进展敬请各位投资者关注公司后续公告。谢谢。

问：董秘您好！请问截止7月31号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！ 截至2026年7月31日，公司股东总户数为117,773户。 谢谢。

问：请问公司回购计划通过了没有？什么时候开始回购？

答：感谢您的关注！公司于2026年7月8日对外披露《关于回购公司股份方案的公告》，本次回购方案按规尚需提交股东会审议。公司将尽快推动该事项，后续将严格依照法律法规要求，及时披露股东大会召开通知，相关进展敬请各位投资者关注公司后续公告。谢谢。

问：公司投资者，个人是反对7月公司实施回购，耗费无效资源，股价高低不是管理层当前考虑的，核心在今后可持续发展，1血浆综合利用率和国际巨头差距明显，这些追赶才是体现公司未来的竞争力。2布局创新药，近两年的研发投入是3.04%,3.07%,上述数据明显是生物药行业不相匹配？希望公司把资源投在公司今后的发展路径上，不要本末倒置？谢谢

答：关于股份回购：公司7月推出的回购方案将全部用于注销并减少注册资本，直接增厚每股净资产与每股收益。截至2025年末公司资金储备约28.4亿元，本次回购上限5亿元，不会挤占研发与运营资源。管理层既有与股东共享价值的意愿，也留有充足弹药支撑战略发展。关于血浆综合利用率：国内血液制品行业与国际巨头存在差距。公司已将其列为战略重心：一是保持与基立福深度排他性战略合作；二是全面推进数智化升级，覆盖下属子公司；血浆综合利用率的提升涉及技术攻关、工艺迭代、设备更新、人才储备的系统工程，需要持续投入和耐心。关于研发投入：对照国际血液制品同行，确实存在客观差距。差距的形成有产业生态和历史因素，缩小它需要时间与合理节奏。但公司并非原地踏步：创新药方面，全球首创品种SR604注射液I/II期关键数据表现良好，III期准备已同步启动。随着创新管线从早期进入中后期，公司将持续加大研发投入力度，力争研发费用率逐步向国际同行水平靠拢。感谢您的坦诚建言，这是公司进步的重要动力。

问：董秘您好！请问截止7月20号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！ 截至2026年7月20日，公司股东总户数为121,087户。 谢谢。

问：美国开始临床试验的SR604是不是和莱士的是同一款产品？如果不是，美国临床的SR604是否有使用莱士的专利授权？

答：感谢您的关注！公司的SR604抗体是在海外转让的针对活化蛋白C的小鼠杂交瘤细胞株产生的鼠抗人活化蛋白C抗体的基础上进一步研究开发的产品，美国临床的SR604和公司项目同源，来自同一原始细胞株。公司拥有SR604中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区研发、商业化权益。谢谢。

问：1、贵司所谓的脱浆战略除了sr604还有什么；2、公司没有跟进层析静丙的初衷是什么是否已落后市场

答：感谢您的关注！1、除“SR604”外，公司也正在推进其他全球首创新靶点新机制的抗体药物研发，聚焦在出凝血和炎症疾病治疗药物。公司“脱浆”战略着眼于创新突破，在夯实血液制品研发基础的同时，积极向生物制药高附加值领域拓展。2、目前国内血制品企业大都已采用层析工艺生产静丙，我们理解您所问的是采用辛酸沉淀法的层析工艺生产静丙，目前国内确实只有少数企业获批用此类工艺生产静丙。辛酸沉淀法结合层析工艺生产静丙实际上在国外已有三十多年的历史，这个工艺最大的优点是静丙收率高但缺点是辛酸沉淀后其他血浆蛋白都被变性不能再生产其他产品。国外企业根据各自生产工艺的需求，并不都是采用辛酸沉淀法层析工艺生产静丙，在近五十年的静丙临床实践中血制企业还是以患者为中心，产品质量安全为底线。相较于传统的乙醇沉淀结合层析工艺，目前国内上市的辛酸沉淀法结合层析工艺在临床试验中存在药品不良反应率较高的情况，新的静丙生产工艺开发应该充分考虑血浆综合利用率，患者临床体验以及产品收率等各种影响因素。谢谢。

问：公司7/7发布了回购方案，但是一直没有公布股东会日期，什么原因，是不是需要等待其他资本运作提案一并提交

答：感谢您的关注！公司于2026年7月8日对外披露《关于回购公司股份方案的公告》，本次回购方案尚需提交股东会审议。公司将尽快推动该事项，并按照法律法规及时披露股东会召开通知，请各位投资者持续留意公司后续公告。谢谢。

问：1.公司可持续报告，研发人员78名，年报里技术岗位1489名，这两种岗位，如何理解？2.公司经营范围增加医疗器械，这如何了解？3.公司604项目处于II2b期，这阶段公司预期需要多久走完？谢谢

答：感谢您的关注！1、研发人员主要为公司各项研发项目中的技术人员；技术岗位包含了在公司从事质量验证/检查岗、质量体系管理岗、技术研发岗、法规医学和药物警戒、卫生技术岗（针对浆站）等员工。公司2025年可持续发展报告中2025年度研发人员数量为263人，与2025年度报告中披露的研发人员人数一致。2、公司根据实际情况及经营发展需要，同意变更经营范围，该事项经公司董事会、股东会审议通过后，公司根据相关决议内容以及市场监督管理部门核准情况，办理完成了相关变更登记工作。3、IIb期已完成24周关键用药观察期，安全性和有效性达到预期结果。目前正在推进Ⅲ期筹备工作。公司将根据临床关键节点进展，依规及时对外履行信息披露义务。谢谢。

问：董秘好!看到公开信息，贵公司收到和发起的诉讼仲裁，合计金额2.765亿元。为啥产生的?进展如何？有无可能造成经济损失和股价波动?谢谢！

答：感谢您的关注！您提到的诉讼事项公司已在相关年度报告以及半年度报告中披露。该案件一审判决公司无需承担任何责任，目前正在二审阶段，尚未判决。谢谢。

问：董秘您好！请问截止7月10号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！截至2026年7月10日，公司股东总户数为118,701户。谢谢。

问：作为公司投资者应该怎么理解Equilibra Bioscience在美国同步启动了SR604的I期临床试验？

答：感谢您的关注！上海莱士拥有SR604中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区研发、商业化权益，Equilibra拥有SR604上述大中华地区以外地区的研发和商业化权益。目前Equilibra正在欧美地区开展SR604在血友病预防治疗的临床试验。谢谢。

问：请问现在己经第三季度了，目前公司所知第二季度经营有多大改善，公司改革对后面业务和业绩有多大改变，大股东和公司对未来充满信心依据是什么。

答：感谢您的关注！受增值税政策调整、医保管控、行业阶段性供给宽松、渠道持续去库存等多重因素影响，行业整体经营承压。公司全面落地营销体系重构、渠道管理、精益降本等系列改革举措，公司相关运营指标有一定改善。控股股东和管理层长期信心，主要依托三点：一是血制品刚需赛道长期景气确定；二是公司浆站、产能、产品、创新管线、海外布局核心壁垒扎实，主业基本盘稳固；三是控股股东持续从管理、产业、资本多重维度赋能。后续随着行业周期回暖叠加内部改革兑现，有望回归稳健发展态势。谢谢。

问：董秘您好！请问截止6月30号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！ 截至2026年6月30日，公司股东总户数为116,613户。谢谢。

问：怎样才能第一时间或是每天都能看到最新的股东户数

答：感谢您的关注！中国证券登记结算有限责任公司每月向上市公司提供截至上月最后一个交易日、本月10日和本月20日（该日为非交易日的，应为该日前一个交易日）的定期名册，不存在每日可查看股东户数的情况。谢谢。

问：进入7月份，各大网购平台“最廉价人血白蛋白”继续被基立福品牌霸屏，请问“基立福人血白蛋白”的品牌定位是最低端廉价药品吗？基立福的全网最低价销售模式对基立福品牌全球其他产品形象有何影响？或更利于莱仕自产人血白蛋白的销售？谢谢

答：感谢您的关注！基立福人血白蛋白作为国际成熟的血制品品牌，公司不存在将其划定为低端、廉价产品的情况。公司自产白蛋白与基立福进口白蛋白依托各自品质、供货特点对应不同临床使用场景，二者形成良性互补格局。现阶段线上电商平台标价情况，是第三方流通渠道自主定价行为，并非公司制定的低价销售策略。后续公司会持续加强流通渠道管理，完善产品溯源，合规开展市场推广业务，保障代理业务长期协同发展。谢谢。

问：请问国外血制品产品价格比国内高很多，是什么原因，为什么公司在几十个国家已经注册了，收入却很少，公司何时才能扭转困局有方案没！

答：感谢您的关注！欧美等海外国家血液制品终端价格受其医疗体系与医保支付规则、产品供需格局、临床使用场景等影响。公司开发出口血液制品业务已有十余年，是国内最早开拓海外市场的血液制品生产企业之一，也是国内少数稳定开展血液制品出口业务的企业。前期国内市场体量庞大，公司经营重心主要深耕国内市场。公司后续将积极推进海外市场法规注册与长期贸易机会，推动海外业务稳健发展。谢谢。

问：海尔集团入主后，市场高度期待产业链协同，但此前吸收合并计划已终止，且目前并未看到实质性的业务赋能落地。同时，公司2025年研发投入不增反降（仅占营收3.04%），核心创新药SR604仍处临床阶段。请问公司“拓浆”与“脱浆”战略目前面临的最大阻碍是什么？海尔集团未来将如何实质性地改善公司的经营效率？公司股价连续腰斩再腰斩，请问大股东海尔集团有什么具体的方案和计划提振公司业绩吗？

答：感谢您的关注！拓浆战略主要为血液制品业务，该行业受国家增值税相关政策、行业政策、市场竞争等影响，处于周期调整阶段；脱浆战略主要为创新药物研发，该业务周期较长。目前除核心创新药物SR604外，还在推进其他研发管线布局，后续将持续加大精准研发投入和研发费用占比。公司及控股股东高度重视股价走势，上市公司股价，受到行业周期、政策变化、市场情绪等多重因素影响。针对当前情况，公司内部推进精益管理与营销改革、控费增效；完成回购注销股份、推出员工持股绑定核心团队利益；加快创新药研发及布局新增市场；持续加强投资者沟通，清晰传递公司内在价值。控股股东和公司管理层对行业与公司长期发展充满信心。海尔集团成为实控人后，在浆站拓展、研发及AI创新、营销策略转型、供应链管理、国际化布局等方面为公司提供强力支持。公司依托血液制品资源、创新管线两大核心优势，坚持拓浆、脱浆双战略，后续将不断夯实内在价值，以持续稳健的经营业绩回报全体投资者。谢谢。

问：公司2025年营收与归母净利润双双下滑，且2026年一季度营收同比大降24.75%，归母净利润暴跌44.21%。请问公司核心产品（如静丙、白蛋白）销量与毛利率同步下滑的具体原因是什么？管理层预计业绩的“止血”拐点何时才能到来？

答：感谢您的关注！受国家增值税相关政策、行业政策、市场竞争、渠道库存调整等因素影响，血液制品相关产品价格均有所下滑。公司已全面推进营销改革，依托精益管理降本控费，同时布局创新药与新增市场。随着渠道库存逐步出清、内部改革成效持续释放，经营基本面有望回归稳健发展态势。公司和控股股东长期看好血液制品刚需属性，会持续做实经营，逐步改善盈利水平。谢谢。

问：董秘您好！请问截止6月20号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！截至2026年6月18日，公司股东总户数为116,541户。谢谢。

问：公司是否认可股权激励价格具有股价指引意义？

答：感谢您的关注！公司第二期员工持股计划的授予价格主要参考了相关政策与市场实践，并综合考量公司实际经营情况，定价兼顾激励效果和公司股东利益，有利于激发核心团队活力、保障公司持续健康发展。该授予价格按规则不低于股票票面金额，且不低于本员工持股计划草案公告日前1交易日均价（5.51元/股）和前20个交易日均价（5.70元/股）孰高的50%。二级市场股价受行业周期、市场情绪等因素影响，与公司员工持股计划授予价格没有对应关系。谢谢。

问：公司连续两年经营性现金流为负，2026年一季度经营活动现金流净额更是同比暴跌79.3%。存货规模高达55.51亿元，应收账款也大幅增加。请问这种严重的“失血”状态和渠道库存积压问题，公司有何具体的解决与去化方案？是否存在坏账风险？

答：感谢您的关注！当前血液制品行业短期供需格局有所变化，叠加相关医保政策等影响，行业面临一定的压力。目前公司以终端动销驱动取代传统销售模式，通过拉动销、降库存、促回款、保发货的闭环管理，同时深耕医院、零售、第三终端市场等方式，实现经营质量的提升。血液制品刚需属性强、存货库龄整体健康，存货减值风险可控。后续随着渠道库存逐步消化、终端动销回暖，财务指标也将持续改善。谢谢。

问：请问公司预估血制品寒冬和公司何时能反转，公司和大股东对公司现在在资本市场表现如何看待，末来几时才能走出极端低迷！

答：感谢您的关注！目前行业处于周期调整，景气反转受库存消化、供需平衡、政策变化等多重因素影响。公司正在全面推进营销改革、精益降本、创新药研发等举措改善经营基本面。公司控股股东和管理层高度重视当前股价走势，股价受行业周期、板块情绪等多重因素影响。公司与控股股东长期看好行业与公司发展，公司将持续做实经营提升内在价值，常态化做好投资者沟通，依规运用各类市值管理手段，以持续稳健的经营业绩回报全体投资者。谢谢。

问：持续追踪莱士高额工资系列 莱士净利润从22年24年，23年有同比降低，莱士管理层工资是持续增长，请问莱士管理层工资只与营收有关吗，请做出合理解释

答：感谢您的关注！近几年公司持续科学优化高管薪酬与绩效考核体系，于本年度制定并披露了《董事、高级管理人员薪酬管理制度》，管理层薪酬与公司业绩、个人绩效相挂钩，与公司长远利益相结合，共享成果、共担责任。公司推出的第二期员工持股计划中，以高管身份参与计划的高管还承诺放弃2026-2028年部分薪酬，利益与公司深度绑定。谢谢。

问：请问董秘：公司股价一直跌跌不休，公司在经营战略，市值管理方面有啥规划以更好保护中小投资者利益吗？

答：感谢您的关注！公司十分关注股价走势，当前股价是行业周期、市场情绪等因素影响。经营战略上，公司坚持拓浆、脱浆双主线，一方面优化产销、降本增效，夯实主业基本盘；另一方面加快创新药临床研发，从根本上提升公司盈利与内在价值。市值管理方面，公司制定了市值管理制度，此前完成回购股份注销事项；常态化开展投资者沟通，提高信息披露透明度；持续稳定现金分红等。公司对长期发展充满信心，持续深耕主业、夯实价值，推动股价合理修复，回馈广大投资者。谢谢。

问：请问公司和大股东对公司现在股票市场表现有何看法，对现在困境有何措施应对，对未来有何展望！

答：感谢您的关注！公司及控股股东高度重视股价走势，上市公司股价，受到行业周期、政策变化、市场情绪等多重因素影响。针对当前情况，公司内部推进精益管理与营销改革、控费增效；完成回购注销股份、推出员工持股绑定核心团队利益；加快创新药研发，对冲行业周期；持续加强投资者沟通，清晰传递公司内在价值。控股股东和公司管理层对行业与公司长期发展充满信心。血液制品临床刚需属性长期不变，公司依托血制品资源、创新管线两大核心优势，坚持拓浆、脱浆双战略，后续将不断夯实内在价值实，推动估值合理修复以持续稳健的经营业绩回报全体投资者。谢谢。

问：请问上海出台支持生物医药外资医药简便通关落地对公司有何帮助！最近国家出台怎么多支持生物医药政策对公司好像一点利好都没有为什么！

答：感谢您的关注！我们理解您提到的上海出台支持生物医药外资医药简便通关是指近期上海发布的《关于支持生物医药外资企业高能级项目落地的若干措施》中提到的政策。公司将持续深入研究相关政策，结合自身进口业务布局、货物入境口岸统筹规划。国家层面陆续出台多项生物医药产业扶持政策，长期为行业创新、产业高质量发展提供支撑。公司将紧抓产业长期发展机遇，稳步推进主业发展、创新药物研发、海内外市场拓展等各项核心工作。谢谢。

问：贵公司股价已跌到令人发指的地步，贵公司有无措施保障股东权益

答：感谢您的关注！公司非常重视股价走势。保障股东权益我们主要分几方面落地：一是内部持续推进精益管理、营销改革、创新药研发，改善经营增厚内在价值；二是合规运用各类资本工具稳定公司价值；三是规范信息披露、常态化和投资者沟通，并维持稳定分红政策，完善内控管控资产风险。公司与控股股东对公司长期发展具备充足信心，后续会持续做实经营，推动股价合理修复，切实守护各位股东的利益。谢谢。

问：全网购平台最低价霸屏使得基立福人血白蛋白成为最低低价代名词，请问公司接下来如何来维系基立福品牌形象？对进口人血白蛋白基立福有何具体措施？公司把基立福长期设定为最低端品牌产品是否更有力于莱仕公司的发展规划？谢谢

答：感谢您的关注！公司从未将基立福白蛋白定位低端产品。该进口品种是公司独家代理的核心业务，和自产白蛋白形成场景互补，贡献稳定营收与利润针对线上情况，公司将严格遵照法规要求，持续强化渠道管控、完善产品溯源，合规开展市场推广业务，保障代理业务长期协同发展。谢谢。

问：请问大股东如果再增持会触发要约收购没，自大股东入股公司两年了公司却没有向好的方向发展，再之后公司会向那个方向有利公司发展的方向去前进！不知公司和大股东有信心向好方向发展没！

答：感谢您的关注！目前控股股东及其一致行动人合计表决权比例已达30.10%，该比例是公司回购注销股份后被动抬升，已依规披露免于要约收购的提示性公告。若后续控股股东有相关增持计划，将严格按照《上市公司收购管理办法》等监管规则执行。若满足法定豁免情形可免于发出要约；如不符合豁免条件，则需依法履行要约收购程序。自控股股东入主以来，公司持续完善治理架构，导入海尔精益管理体系、优化组织架构，并推动股份回购等资本举措落地，各项改革工作有序推进。公司管理层及控股股东均坚定看好企业长期发展。未来重点公司一方面持续深耕主业，推进营销变革与降本增效，夯实业绩基本盘；另一方面加速推进创新药研发布局，培育第二增长曲线，以持续稳健的经营业绩回报全体投资者。谢谢。

问：请问公司大股东有计划资产合并没，有可能整合打造大健康综合公司做大做强，自从大股东入股公司来没有看到公司往好方向走，股价已经跌到净资产之下还没有看到大股东有何动作振兴公司不知有何解释！

答：感谢您的关注！上市公司股价，受到行业周期、政策变化、市场情绪等多重因素影响。海盈康成为控股股东后，已实施大额增持，并支持公司完成股份回购及注销；同步落地精益管理、组织优化、创新药研发布局等改革工作。若后续筹划资产重组，公司将严格按照监管规则及时履行信息披露义务。公司将持续优化产品结构、加大研发创新投入，主动适配行业政策与市场环境变化，不断提升经营质量与企业内在价值，积极推动市值合理回归，以稳定经营回馈广大投资者。谢谢。

问：请问公司营销改革进行的怎么样了，末来还有什么重要改革，自从大股东进入公司以来对公司改变有多大，末来对公司有那些值得企待和大的改变！

答：感谢您的关注！公司通过重塑营销体系、调整市场策略等方式启动营销组织的整合与变革，目前改革已初见成效。下一步会持续深化营销转型、拓展销售渠道，同步优化组织架构、压降运营成本、打通产销数字化协同。控股股东入主后，重塑公司治理体系，统一集团标准化管理，确立“拓浆+脱浆”中长期核心战略，同步落地股份回购、注销等资本运作举措。未来公司将聚焦主业发展，提速创新药研发进程，持续优化资产结构、提升盈利水平，依托稳健经营回报全体投资者。谢谢。

问：今年以来，贵公司莱仕独家代理的基立福人血白蛋白持续在各大网购平台霸屏最低价榜首，基立福品牌依然成为最廉价的代名词。请问这营销手段是基立福要求的？还是莱仕为之？在所有网购平台霸屏有哪些好处？谢谢。

答：感谢您的关注！公司为基立福人血白蛋白在中国大陆地区的独家经销商，线上低价主要为下游经销商行为，并非公司定价；且2026年5月新版《药品管理法实施条例》已明确规定血液制品不得通过网络销售。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。谢谢。

问：请问公司长期股权基立福下属GDS隐含商誉怎么高，末来如果GDS商誉净值会造成公司多大影响，对这个长期股权投资公司如何看待末来是好还是不好！

答：感谢您的关注！公司将GDS视为联营企业按权益法核算，隐含商誉列示在长期股权投资的账面价值中。每年年末，公司会聘请专业的评估和审计机构对长期股权投资进行减值测试。此前，在海盈康与基立福股权转让交易中，基立福承诺，GDS在2024年1月1日至2028年12月31日期间（“测评期”）的累计EBITDA（通过将经双方认可的测评期内各年度的GDS的EBITDA相加）将不低于8.5亿美元。同时，基立福还承诺，只要其继续直接或间接控制GDS，其应会促使GDS在本次交易交割后的每个会计年度向其股东宣派金额不少于GDS在该财政年度净利润50%的股息。目前，GDS经营稳健，对公司有稳定的投资收益以及分红回报，具备正向价值。公司会持续动态监测经营与资产情况，按规则及时披露相关变动。谢谢。

问：2024年海尔以每股9.4元价格入主至今市值蒸发一半，请问贵公司及控股股东是否有回购股票计划？

答：感谢您的关注！2025年公司完成了大额回购并于近期完成了前述部分回购股份的注销，控股股东也于2025年实施了多次增持，充分彰显对公司的长期信心。公司将持续聚焦主业提升盈利，依托规范市值管理体系维护股东权益，若后续推出相关安排，将依规及时公告。谢谢。

问：您好，请问贵公司财务总监。在所有大型网购平台，人血白蛋白最低价榜首为何一直由上海莱仕代销的基立福人血白蛋白独享？请问网络低价销售贵公司产品是否符合上市公司的利益？这行业内卷是由上海莱仕发起的吗？

答：感谢您的关注！公司为基立福人血白蛋白在中国大陆地区的独家经销商，线上低价主要为下游经销商行为，并非公司定价；且2026年5月新版《药品管理法实施条例》已明确规定血液制品不得通过网络销售。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。谢谢。

问：25年开启的血制品产能危机，公司如何评价之前的高溢价对南岳生物的收购？

答：感谢您的关注！血制品行业生产牌照与浆站资源稀缺，南岳生物作为湖南独家血制品生产企业，其浆站、产能、产品文号具备稀缺性，属于长期战略布局。公司将进一步推进内部整合优化，全面落地提质增效，为公司长远稳健发展筑牢核心支撑。谢谢。

问：6月11日 公司股价跌破净资产，公司准备了哪些市值管理措施？

答：感谢您的关注！公司已制定《市值管理制度》，一方面将持续深耕主业、创新研发、提质增效，夯实内在价值；另一方面将依规灵活运用股份回购、现金分红、投资者关系管理等合法合规方式开展市值管理工作。若后续推出具体举措，公司将严格按照监管要求及时履行信息披露义务。谢谢。

问：贵公司目前市值和海尔入主时市值相比蒸发了200多亿，之前海尔生物并购上海莱士失败，传闻其中有原因是两者体量相差较大，请问目前贵公司是不是再蒸发200亿市值以便和海尔生物市值相匹配，有助于两者之间继续并购？

答：感谢您的关注！公司股价与市值波动，受到行业周期、政策变化、市场情绪等多重因素影响。此前相关并购事项终止，主要考虑交易结构较为复杂，未能形成相关各方认可的具体方案，并非双方市值体量差异所致。截至目前，公司暂无新的相关筹划，公司当前核心工作仍是深耕血制品主业，持续优化产品结构、推进研发创新、完善内部治理，同时积极应对行业政策与市场变化。公司将全力提升经营质量与内在价值，努力推动市值合理修复，以稳健发展回馈广大投资者。谢谢。

问：莱士进行多次收购后，人员冗余的情况？

答：感谢您的关注！公司过往并购的各生产经营主体，均为独立法人；且主要为独立生产经营的专业化血制品企业，各板块业务布局、浆站区域、产品结构各有侧重。公司在保持各主体独立运营的基础上，统筹优化组织架构、推进营销体系转型、统一管理标准，完善绩效考核机制等，持续提升整体人效与运营水平。谢谢。

问：其他血制品企业都在海外注册出口，莱士又慢了一步？

答：感谢您的关注！公司开发出口血液制品业务已有十余年，是国内最早开拓海外市场的血液制品生产企业之一。公司核心产品静丙在东南亚、南美等近20个国家和地区获得产品注册，是国内少数稳定开展血液制品出口业务的企业。公司将持续推进海外市场法规注册与长期贸易机会，推动海外业务稳健发展。谢谢。

问：您好，提问：1.贵司多位高管年龄较大，问下具体每一位高管具体负责的板块内容？2.贵司如何防范高级管理人员出现营私舞弊，利用职权便利获取利益？有具体防范高管人员相关的制度？贵司高管如果出现营私舞弊，收受贿赂等情况，贵司将如何处理？（备注：高管是指贵司股票公开显示的高管，非普通管理人员）

答：感谢您的关注！公司高管分工明确，总经理负责整体经营运营及研发工作；其他高管分别分管生产、质量、采浆、财务、证券事务等工作。公司建立了完善的廉洁管控体系，出台反舞弊、反商业贿赂等制度，全方位防范利益输送。对于高管营私舞弊、收受贿赂等行为，公司坚持零容忍，一经查实，将依规追责。谢谢。

问：请问今年血制品行业能走出低迷没，公司对末来有多大信心如何提振投资者再次看好公司，公司对以后经营和业绩会有何看法，会越来越好还是困难！对长期投资公司股票投资者公司如何建立他们信心！

答：感谢您的关注！血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。公司将持续做精主业、加快研发转化、优化股东回报，并保持常态化投资者沟通，以稳健经营和扎实业绩回报广大长期投资者。谢谢。

问：这次血制品行业产能危机带给公司的启示是什么或者说教训是什么？

答：感谢您的关注！当前血制品行业正处于阶段性调整，短期供需格局有所变化，叠加相关医保政策影响，行业面临一定的压力，但血制品临床刚需的属性并未改变。公司将合理规划采浆与生产节奏，同时持续优化产品结构，加大研发创新以及高附加值产品布局，提升核心竞争力。此外，公司会进一步完善内部管理，立足长远稳健经营，不断增强抵御行业周期波动的能力，全力推动企业高质量发展。谢谢。

问：董秘您好！请问截止5月31号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：感谢您的关注！截至2026年5月29日，公司股东总户数为115,062户。谢谢。

问：1、Equilibra在美国申请了SR604的 Ⅰ 期临床试验，上海莱士是否就是从该公司获得的原始杂交瘤细胞，什么时候获得的该项权益，对价是多少；2、如果Equilibra与上海莱士的SR604都是来自于同一原始杂交瘤细胞的话，其最终人源化产品是否有差异；3、双方是否有后续合作，包括临床试验数据、专利共享等等。

答：感谢您的关注！上海莱士的SR604抗体是在海外转让的针对活化蛋白C的小鼠杂交瘤细胞株产生的鼠抗人活化蛋白C抗体的基础上进一步研究开发的产品，Equilibra是国外申报的申办方，非海外原始杂交瘤细胞株的持有者。上海莱士与Equilibra在临床数据上会共享。谢谢。

问：在血制品行业，公司分红占比利润的比例最低，公司号称我们要投去研发，但是高管工资是行业平均的几倍。公司如何改变现状

答：感谢您的关注！公司高度重视投资者合理回报，近几年已通过提高分红频次等方式积极回馈股东。公司高管薪酬严格与业绩挂钩、动态调整，2025年高管薪酬总额同比降幅超40%；叠加高管参与第二期员工持股且以高管身份参与计划的高管还承诺放弃2026-2028年部分薪酬，利益与公司深度绑定。公司将持续做精主业、加快研发转化、优化股东回报，并保持常态化投资者沟通，以稳健经营和扎实业绩回报广大长期投资者。谢谢。

问：公司管理层普遍年龄接近60岁，先前工资都非常高，哪怕是股权激励，他们是否有足够的动力继续拼搏，大股东是怎么考虑的？

答：感谢您的关注。公司高管从业阅历深厚，深耕血制品领域多年，丰富的行业经验能够有效把控经营与风控，年龄不影响履职能力。公司高管薪酬严格与业绩挂钩、动态调整，2025年高管薪酬总额同比降幅超40%；叠加高管参与第二期员工持股且以高管身份参与计划的高管还承诺放弃2026-2028年部分薪酬，利益与公司深度绑定。同时公司持续优化人才梯队建设，不断引进年轻化管理人才，赋能企业长效发展。谢谢。

问：血制品行业采浆增速下降，但是莱士依然高于行业采浆，莱士这样做是要带动行业内卷吗？

答：感谢您的关注。目前，公司采浆增速与行业情况相当，不存在无序扩采的情形，公司始终恪守行业良性发展原则，以合规经营提升自身价值回馈投资者。谢谢。

问：请问现在上海建没资管中心对公司有何帮助，最近上海出了多个政策对公司经营有利没，对公司末来产生那些影响！

答：感谢您的关注！公司将认真研读上海相关产业及金融扶持政策，结合自身业务积极研判对接，如有相关重大事项将依规及时披露。谢谢。

问：公司相比同行在市盈率要明显偏低，公司对此是什么看法？公司要那些方面进行改善？

答：感谢您的关注。公司市盈率与同行业上市公司大体相当，二级市场估值受行业周期、市场偏好等多重因素影响。后续公司一方面持续深耕主业，推进浆站挖潜、营销变革与降本增效，夯实业绩基本盘；另一方面加速推进创新药研发布局，培育第二增长曲线。同时，公司进一步加强投资者关系管理，提升信息披露透明度，积极传递公司价值，以合规方式维护市值稳定，推动公司价值与股价合理匹配。

问：贵公司股价与上次回购时股价相比一落千丈，请问还有回购计划吗？

答：您好，感谢您的关注！股价波动受多重市场因素影响，公司理解股东关切。截至目前，暂无新一轮回购事项。公司始终重视市值管理，会结合公司现金流、发展战略及监管要求综合评估；若后续有相关安排，将严格履行信披义务及时公告。谢谢。

问：莱士一直热衷于搞股权激励，但是对上市公司的贡献却很少。股价跌10年问题1.这样做真的能激励已经拿高额年薪的高管吗？问题2:请详细说明历次股权激励所起到的效果

答：您好，感谢您的关注！1、公司高管薪酬制定严格遵循业绩挂钩、行业对标原则，经相关审议程序落地，2025年高管薪酬总额同比降幅超40%，薪酬水平随经营业绩动态调整。公司披露的员工持股并非无偿福利，参与人员均需出资认购，叠加多层解锁考核条件，核心是绑定高管、核心人员与公司中长期发展利益。以2026年第二期员工持股为例，方案设置公司、个人双层考核，公司层面锚定研发里程碑；同时以高管身份参与计划的高管另行加码约束，相关高管承诺放弃2026-2028年度部分薪酬，具体考核指标及放弃薪酬情况请查阅披露的第二期员工持股计划。2、公司历次推出的员工持股或股权激励是公司薪酬体系持续优化的重要举措，通过员工出资参与、设置分层业绩考核，深度绑定员工与公司长远利益。该类激励聚焦长效价值创造，助力提升公司综合竞争力与内在价值。公司将持续优化激励规则，以经营提质回馈广大投资者。

问：长期投资者，请问公司财务审计是安永，费用很高，管理层为何不选择国内会计师所，国内也提供平替的选择，普华永道在某大工作表现就是一个极坏的例子，当下很多的行业在考虑国内的平替，血液制品也是如此，该问题管理层要站在股东利益角度考量？谢谢

答：感谢您的关注与建议。血液制品行业监管标准严苛，公司业务架构复杂且存在境外业务，安永凭借专业能力与国际化执业资源，有助于严控审计合规风险、保障财报质量。公司也会持续评估国内优质机构的能力，综合权衡审计质量、合规要求与费用成本。谢谢！

问：2023-2025年营收合计234亿，未达到250亿，是不是第一期员工持股计划第三批就不能解锁了

答：您好，感谢您的关注！公司于2023年推出第一期员工持股计划，该计划公司层面2025年业绩考核指标为：2023-2025年营业收入累计不低于250亿元，或有创新型生物制品或改良型生物制品临床申请获得批准。除前述公司层面业绩考核外，该持股计划还将对个人层面进行绩效考核。相关情况请以公司后续公告为准。谢谢。

问：近期是否有相关人员前去查询前200名股东持股情况，虽不属于强制披露范畴，但是公司有义务进行自愿披露

答：您好，感谢您的关注！该事项不属于法定披露范围，还请您理解，谢谢。

问：需要多少股才能成为公司前200名的股东？

答：您好，感谢您的关注！该事项不属于法定披露范围，还请您理解，谢谢。

问：贵公司股价低迷，影响因素很多，但我想问的是今年贵公司有市值管理方案吗？

答：您好，感谢您的关注！上市公司股价受宏观环境、行业周期、市场情绪等多重因素影响。公司高度重视股价表现与市值维护，已依规制定市值管理制度，坚持以提升经营质量为核心，持续夯实内在价值、增强投资价值与股东回报能力，切实维护全体股东利益。2026年，公司一方面深耕主业，推进浆站挖潜、营销变革与降本增效，夯实业绩基本盘；另一方面加速推进创新药研发布局，培育第二增长曲线。同时，公司推出了第二期员工持股计划、已回购股份注销事项，加强投资者关系管理，提升信息披露透明度，积极传递公司价值。公司将持续聚焦经营、提质增效，以合规方式维护市值稳定，推动公司价值与股价合理匹配。

问：公司正在研究的蛋白C提取，主要的适应症是什么？目前抗凝药物都很便宜，是否有研究的必要？

答：您好，感谢您的关注！蛋白C主要适应症是先天性蛋白C缺乏患者，它的药理机制不仅仅是抗凝作用还有抗炎和细胞保护作用。该药品的临床需求被纳入国家卫健委《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》中。目前国内尚无同类药品上市。

问：截止4月30日有多少股东持股低于一万股？

答：您好，感谢您的关注！公司定期获取的股东名册为前两百名持股情况；持股低于一万股的相关数据不属于对外披露事项，谢谢。

问：如果SR604 进入三期26年的股权激励是不是就通过了，这样的考核是否过于简单？

答：您好，感谢您的关注！公司2026年推出的第二期员工持股计划设置了公司及个人两层业绩考核指标。公司层面考核指标均为医药研发关键里程碑，需监管受理、临床完成方可认定，具有明确的合规性、可验证性与挑战性。在公司层面业绩考核达成的基础上，根据个人业绩考核结果或研发项目里程碑达成情况，确定每个解锁批次内持有人可享受的解锁比例或解锁数量。本次员工持股计划2026年解锁条件为当年创新药创新型生物制品1）申报并获得受理的IND数量（包括新适应症）；2）完成I期临床试验数量；3）完成II期临床试验数量；4）完成全部受试者入组的III期临床试验数量，上述4项数量合计不少于2个。SR604若在2026年推进至III期（完成入组），仅算其中1个指标；公司仍需在当年累计完成至少2个研发里程碑（可以是SR604之外的其他创新药项目），方可达到2026年解锁门槛。本次员工持股计划针对高管团队设置了更严格的考核与责任约束，除对应的个人考核指标外，以高管身份参与本计划的高管团队承诺放弃2026-2028年度的部分薪酬。以上具体考核指标、放弃薪酬等情况详见公司第二期员工持股计划全文。谢谢。

问：上海莱仕的主营业务是什么？公司高层对主营业务的当前状况和今明两年的预期是？主营业务的市场前景如何？

答：您好，感谢您的关注！公司的主营业务为生产和销售血液制品，主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、凝血因子类产品等，是目前中国最大的血液制品生产企业之一。此外，公司获得关联方基立福控股子公司基立福全球及GDS授权，作为人血白蛋白产品以及血液筛查系统、血液筛查检测试剂及血液筛查试剂盒产品在中国大陆地区的独家经销商，开展进口人血白蛋白以及血筛相关产品的销售业务。血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。

问：你好，在某东网购平台上“河南睢县张宁内科诊所”销售贵公司的基立福进口人血白蛋白仅270元，价格远低于想在常规市场价和集采价格，请问这个上海莱仕的公司行为？还是经销商亏本销售的慈善作为？2026年5月15日《药品管理法实施条例》正式实施，明确“血液制品”不得通过网络销售，请问上海莱士管理层，这是贵公司的行为吗？网络销售是否获得上海莱仕公司授权？

答：您好，感谢您的关注！经核查，此类情况非公司行为。公司严格遵守法律法规，持续维护市场秩序与用药安全，谢谢！

问：1.2025年，公司在血浆中分离出的产品数量是11个吗？2.进口血液制品和公司现有的产品对比，有何优势和劣势，具体谈谈？3.横向对比生物制药公司，公司的研发投入占比是比较低，公司布局在生物制药领域，这一问题，今后如何改进？谢谢

答：您好！感谢您的关注！1.公司目前产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类，共计12个产品品种。2.国家允许进口人血白蛋白，核心是补充国内阶段性供给缺口。从临床疗效、适应症来看，国产与进口产品基本无差异，在各省定价水平、可及性等方面有所差异。3.公司已确立血液制品主业与创新生物药双轮驱动战略，针对研发投入情况，后续将聚焦SR604以及其他全球首创新靶点新机制的抗体药物研发、高附加值血制品升级等核心管线，持续加大精准研发投入和研发费用占比。

问：您好，关于互动平台回复的“SR604正在开展二期临床”，请核实：1）二期临床具体启动时间、预计完成时间？2）二期临床主要终点指标是什么？目前是否已揭盲/是否有初步数据？3）公司对SR604的商业化时间表、预计获批时间有无内部规划？

答：您好！感谢您的关注！公司分别于2025年02月14日、2025年07月09日、2025年11月05日披露了SR604注射液相关适应症进入二期临床的相关公告。目前针对“血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗”适应症已完成中期数据统计，初步结果达到二期临床试验所设定的安全性和有效性指标，目前已开始针对该适应症的三期临床试验准备工作；针对“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”适应症也已进入二期入组阶段。公司将根据临床试验结果和监管审批要求尽快推动产品上市，满足临床未被满足的需求。公司将严格按照监管要求及时履行信息披露义务。

问：您好，关于公司经营回复中的“巩固成本优势、拓展采浆”，请核实：1）2025年公司整体采浆量、吨浆成本分别是多少？2）南岳生物并表后，2026年预计采浆量、产能利用率目标是多少？3）目前采浆站数量、新增审批进度？

答：您好！感谢您的关注！2025年全年采浆量超过2,000吨，同比增长超过8%，高于行业平均增幅，吨浆成本受原料、运营、浆站建设等多重因素综合影响，相关经营数据请以年报披露为准。南岳生物并入后，公司依托浆站整合、产能统筹提升整体运营效率，具体采浆情况请以定期报告披露为准。截至目前，公司浆站运营布局保持稳健，行业浆站审批整体趋严，公司在推进新浆站申报的同时，重点做好存量浆站挖潜，稳步提升采浆规模。

问：请问对公司股票这几年不停下跌有何看法，大盘不断上涨而公司在股东和公司不断增持下却还不断下跌，投资者都不看好公司是否公司存在很大的风险因素，而公司末来还值得投资吗？投资者都怕公司那天突然爆雷所以无人看好公司！

答：您好！感谢您的关注！二级市场股价受宏观环境、行业情绪、市场风格等多重因素影响。公司严格内控治理，持续规范经营、防范各类风险，不存在重大潜在爆雷风险。血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。

问：公司董事王全立博士是哪个股东提名的？

答：您好！感谢您的关注！董事王全立先生由控股股东海盈康提名。

问：董秘您好！麻烦公司正面进一步解释此前回复中提及的海外原始杂交瘤细胞株相关说法。据公开医学常识，SR604靶点为人体内源活化蛋白C（APC）,属于人体自身天然蛋白，并非外来异体毒株。恳请说明，该内源靶点药物，为何要用海外原始杂交瘤细胞作为理由，直接切割剥离全部海外商业化权益？请予以公开、清晰、合规说明。

答：您好！感谢您的关注！靶点是体内的活化蛋白C，SR604是针对这个靶点的抗体，该SR604抗体是在海外转让的针对活化蛋白C的小鼠杂交瘤细胞株产生的鼠抗人活化蛋白C抗体的基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士对此杂交瘤细胞株的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。后续如有相关重大进展，公司将严格按照监管规定及时履行信息披露义务。

问：您好，关于公司在互动平台回复的“GDS经营稳健、按45%享有投资收益与分红”，我想核实三点：1）2024年、2025年公司从GDS实际确认的投资收益分别是多少金额？2）2024年、2025年从GDS实际收到的现金分红分别是多少？3）GDS目前是否存在未分配利润长期不分红的情况？若有，原因是什么、未来分红政策有无明确安排？

答：您好！感谢您的关注！2024、2025年度，公司享有GDS按投资比例45%计算的投资收益分别为3.30亿元、3.49亿元。2024年度，GDS向公司分配股利2,700万美元，折合人民币约1.94亿元；2025年度，GDS向公司分配股利3,161.50万美元，折合人民币约2.24亿元。2023年12月29日，海尔集团与基立福签署了《战略合作及股份购买协议》（“原协议”），2024年1月21日，经基立福与海尔集团协商一致，海尔集团下属公司海盈康（青岛）医疗科技有限公司（“海盈康”）作为原协议项下的承继方，海尔集团、海盈康与基立福重新签订了《经修订及重述的战略合作及股份购买协议》（“新协议”），前述海尔集团、海盈康与基立福签订的股份购买协议中基立福承诺，只要其继续直接或间接控制GDS，其应会促使GDS在海尔与基立福交易交割后的每个会计年度向其股东宣派金额不少于GDS在该财政年度净利润50%的股息。

问：这个月开始到药店购买血液制品需要医院医生开处方和盖章对公司会造成多大影响，公司怎么多合作药店会因为消费者购药麻烦而不到药店购买血液制品，如果因为新规造成大量人员不到药店购买血制品公司如何应对，会造成公司业绩继续下降没，如何让投资者看好公司对公司信心在那几点！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好！我作为公司中小股东，特此合规咨询，请正面回答1、请问公司SR604创新药项目，全球海外部分商业化权益，到底归属上市公司本身，还是归属实控人海尔关联体外公司？2、海外权益若不在上市公司体内，是否经过合法审议、公告披露？3、为何一直只答复境内权限，始终回避海外权益？4、创新药海外权益是大头利润，如确实一转入大股东海外关联公司，我认为侵占了中小股东的利益，将进一步采取维权行动！

答：尊敬的投资者，您好！现就您提出的问题逐一回复如下：1.关于SR604全球海外商业化权益归属公司目前取得的SR604相关权益，为中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的进一步研发与商业化授权；全球其他海外市场的商业化权益，归属于本次技术合作的原海外授权方，不属于上市公司，亦未划归实控人海尔体系任何体外关联公司，不存在向大股东关联方转移海外权益的情形。2、海外权益安排的审议与披露情况该事项未达到需上市公司董事会、股东会审议披露标准，但履行了公司内部批准程序。该授权有利于公司研发创新。后续如有相关重大进展，公司将严格按照监管规定及时履行审议程序以及信息披露义务。3.关于过往回复侧重境内权限的说明公司前期回复重点阐述中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区权益，核心是基于当前公司实际持有的授权范围、现阶段聚焦的核心研发与商业化布局客观说明事实，并非刻意回避海外权益；海外权益不属于上市公司，无额外可披露的权益划转、变更事项，后续如发生权益调整、合作拓展等对公司有重大影响的事项，公司将第一时间履行信息披露义务。4.关于创新药海外权益价值与中小股东利益保护本次合作采用聚焦核心区域、风险可控、投入聚焦的License?in行业主流模式，公司集中资源深耕中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区市场，可快速推进SR604临床研发、缩短落地周期、优先兑现区域价值，切实保障上市公司及全体股东当期与中长期利益；不存在将海外权益转移至大股东关联公司、侵占中小股东利益的情况。公司始终严格遵守监管规则，坚决维护全体股东合法权益，若有任何合规问题，欢迎持续监督沟通。后续公司将持续与合作方保持良好沟通，积极研判产品全球合作机会，最大化提升产品整体价值。如涉及重大事项，公司将严格依规及时履行信息披露义务。感谢您的理解、监督与支持！

问：请问公司终端网点包括那些，对最新医药新规中血制品不能在互联网问诊开处方会不会造成大量客户流失，公司有应对措施没，

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好，公司宣传的SR604作为潜在全球Best-in-class血友病单抗，但公司仅获大中华区商业化授权。请问：1.公司是否永远无法将SR604推向欧美等全球市场？2.海外权益是否已一次性转让，上市公司无任何海外分成/里程碑收益？3.该技术引进是否构成重大权益切割，损害中小股东全球价值预期？

答：尊敬的投资者，您好！公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士SR604的进一步研发以及用于中国和香港台湾地区的商业化用途。全球其他海外市场的商业化权益，归属于本次技术合作的原海外授权方。长远来看，公司将持续与原合作方保持良好沟通与互动，积极研判产品全球合作机会，最大化提升产品整体价值。如涉及重大事项，公司将严格依规及时履行信息披露义务。本次合作采用聚焦核心区域、风险可控、投入聚焦的License?in行业主流模式，公司集中资源深耕中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区市场，可快速推进SR604临床研发、缩短落地周期、优先兑现区域价值，切实保障上市公司及全体股东当期与中长期利益；不存在损害中小股东利益的情况。公司始终严格遵守监管规则，坚决维护全体股东合法权益，若有任何合规问题，欢迎持续监督沟通。

问：这个月15号开始的医药新规里有血液制品不能在互联网开处方对公司影响有多大，公司在销售中院外占比有多大，投资者对公司末来还能看好吗？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！

问：截至2026年5月10日，公司股东总户数为多少户？

答：您好！感谢您对我公司的关心和支持！ 截至2026年5月8日，公司股东总户数为114,819户。 谢谢。

问：公司管理层的薪酬是不是应该和业绩挂钩，公司业绩在下降，管理层的薪酬在增加，这样不合适吧。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司高管薪酬制度严格遵循“业绩挂钩、行业对标、责任匹配”原则，由董事会薪酬与考核委员会、董事会、股东会审议。2025年公司高管薪酬总额同比下降超过40%，核心管理层薪酬随业绩波动，切实体现 “业绩导向”。公司将持续优化薪酬体系，强化“业绩贡献与薪酬强挂钩”机制，致力于以合理薪酬激励团队、提升公司价值，回报广大股东。 谢谢。

问：公司要转型做创新药，现有管理团队非创新药资深管理人员出身，他们是否有能力带领团队，还是设置的几个二期持股指标过于简单达成，本人呼吁中小散户投反对票

答：您好！非常感谢您对公司创新药转型战略、管理团队履职能力及第二期员工持股计划的关注与宝贵意见。公司坚定推进向创新生物医药企业转型，现任总经理具备深厚且丰富的医药研发从业履历，专业背景扎实、产业经验成熟，有能力统筹牵头公司创新药研发管线布局、临床推进与研发体系建设工作；同时公司已组建专业化研发技术团队，分工清晰、专业协同，能够有力支撑公司创新药战略落地实施。公司第二期员工持股计划的业绩考核指标，是结合行业政策周期、血制品经营现状、创新药研发投入节奏综合审慎制定，整体设置科学合理、兼顾可行性与激励约束性，既立足当前经营实际，也贴合公司中长期转型发展目标。我们高度重视中小投资者的诉求与建议，相关议案严格履行董事会、股东会审议程序，充分保障中小股东投票权利。后续公司也将持续完善考核与激励机制，夯实治理效能，全力提升经营业绩与内在价值，回馈全体股东。感谢您的关注与监督！

问：请问上海莱士：1、公司官方表述SR604仅在中国境内研发及商业化，海外权益具体归属哪家公司？该主体是否为实控人/海尔关联方？2、海外权益分割是否签署正式协议？有无交易对价、定价依据、里程碑或销售分成补偿？3、该核心权益转移是否履行董事会审议、关联董事回避、独董专项意见、股东大会审议全部法定程序？4、该研发费用是否全由上市公司承担？海外未来收益是否与上市公司及中小股东完全无关？请依规完整批露

答：您好，感谢您对公司的关注及支持！公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士SR604的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。谢谢。

问：请问上海莱士：1、公司官方表述SR604仅在中国境内研发及商业化，海外权益具体归属哪家公司？该主体是否为实控人/海尔关联方？2、海外权益分割是否签署正式协议？有无交易对价、定价依据、里程碑或销售分成补偿？3、该核心权益转移是否履行董事会审议、关联董事回避、独董专项意见、股东大会审议全法定程序？4、该研发费用是否全由上市公司承担？海外未来收益是否与上市公司及中小股东完全无关？请依规完整批露

答：您好，感谢您对公司的关注及支持！公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士SR604的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。谢谢。

问：董秘您好，请教关于基立福资产分拆的问题：基立福已官宣推进美国Biopharma业务在纳斯达克分拆上市。请问：1. 基立福‘美国Biopharma’定义是否明确？是否仅指血制品（含采浆+生产），完全不含诊断（GDS）？2. 若本次IPO不含GDS，基立福是否仍承诺GDS独立上市？

答：您好！感谢您对我公司的关心和支持！GDS作为基立福旗下控股子公司，目前经营稳健，公司按45%的持股比例享有相应投资收益与分红。基立福及GDS相关信息请以其官方披露为准。后续如涉及对公司有重大影响的相关事项，公司将严格按照监管规定履行信息披露义务。谢谢。

问：请问截至2026年4月30日公司的股东总数是多少？谢谢

答：感谢您对我公司的关心和支持！ 截至2026年4月30日，公司股东总户数为114,671户。谢谢。

问：公司的创新药现在到什么程度了？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关心和支持！公司创新药物研发主要聚焦在出凝血、免疫、抗炎以及重症等临床领域。目前，公司创新研发的SR604注射液正在进行“血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗”以及“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”两个适应症的临床试验。具体进展详见公司《2026年一季度报告》。除前述SR604注射液外，公司也正在推进其他全球首创新靶点新机制的抗体药物研发，完善“传统血制品+原创生物药”格局。后续将根据相关进展，按照信息披露相关规定，及时进行信息披露。

问：现有公司管理团队是否已经架空了大股东？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。该说法与事实不符，公司严格遵循《公司法》《证券法》及《公司章程》，控股股东（海盈康）、实际控制人（海尔集团）对公司实施有效、规范的控制，管理团队完全在股东会/董事会授权范围内履职，不存在“架空”的情况。1、股权清晰，控股股东表决权集中有效：截至 2025 年末，控股股东海盈康直接持股23.31%，并通过表决权委托控制6.58%股份，合计控制29.90%表决权，公司股权结构稳定、控制权明确。2、董事会主导日常经营决策，控股股东依法依规参与公司治理：公司董事会共11席，其中控股股东提名董事占多数席位，重大经营决策、高管任免、战略规划等均需董事会/股东会审议通过；管理团队由董事会聘任，对董事会/股东会负责，执行相关决议。3、管理团队履职合规，权责边界清晰：公司在资产、人员、财务、机构、业务等方面与控股股东、实际控制人相互独立，管理团队专注日常经营管理，无越权决策行为；高管任免、薪酬、考核均由董事会薪酬与考核委员会或董事会等审议。4、控股股东深度赋能，协同发展成效显著：海尔集团成为实控人后，在浆站拓展、研发及AI创新、营销策略转型、供应链管理、国际化布局等方面为公司提供强力支持，管理团队积极落实股东会/董事会战略部署，推动公司业绩持续增长，充分体现 “控股股东赋能、管理层执行” 的良性治理格局。公司治理结构健全、运作规范，股东会、董事会、管理层权责明确、各司其职、协同高效。公司将持续强化信息披露，提升治理透明度，维护全体股东合法权益，欢迎您通过合规渠道了解公司治理详情。谢谢。

问：强烈反对员工持股计划，考核条件过于轻松，对高管团队需要额外制定业绩指标

答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对公司第二期员工持股计划的关注与监督，您提出的意见公司高度重视。现就您关心的问题，结合本次员工持股计划（草案）内容说明如下：1、本次员工持股计划考核紧扣公司战略转型的硬核研发指标：本次计划以创新型生物制品研发为核心考核方向，设置公司层面三年阶梯式考核，考核指标均为医药研发关键里程碑，需监管受理、临床完成方可认定，具有明确的合规性、可验证性与挑战性。2、本次员工持股计划已针对高管团队设置额外、更严格的考核与责任约束：（1）个人考核加码：高管由董事会薪酬与考核委员会单独年度考评，100分制，按得分比例解锁，强化个人责任。（2）研发专项绑定：参与核心研发环节的高管，额外与项目里程碑强挂钩，项目不达标则对应权益不能解锁。（3）自愿降薪约束：全体参与本次持股计划的董事、高管承诺2026-2028年主动放弃部分薪酬，具体放弃情况以第二期员工持股计划（草案）为准，该安排进一步强化业绩绑定。3、为进一步强化激励与约束的协同作用，本持股计划设置公司及个人两层业绩考核。（1）除因参与研发项目核心环节获授的股票权益以外，董事、高级管理人员因公司层面业绩考核不达标而未能解锁的标的股票权益，由管理委员会收回。（2）除董事、高级管理人员以外的研发项目核心骨干员工在公司层面业绩考核指标未达成的，实行递延考核，三年均不达标则全部收回，若董事、高级管理人参与研发项目核心环节将获授的股票权益按前述执行。（3）个人层面考核不合格：根据个人业绩考核结果或研发项目里程碑达成情况，确定每个解锁批次内持有人可享受的解锁比例或解锁数量。4、本次持股计划依法合规、程序完备，充分保护全体股东利益；本次员工持股计划严格按照监管要求制定，已履行职工代表大会征求意见、董事会薪酬与考核委员会审议、董事会审议等程序，后续将提交股东会审批，确保公平、公正、公开。公司始终坚持业绩导向、长期主义，本次持股计划旨在绑定核心研发团队、推动创新转型、提升长期价值。我们会持续认真听取投资者建议，不断完善治理与激励机制，全力回报全体股东。谢谢。

问：新任董秘你好，莱士高管团队比行业工资普遍高出2到3倍，莱士无论在业绩与行业视角没有比行业公司更出彩，请结合行业与公司情况给出具体说明

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与坦诚提问。公司高管薪酬制度严格遵循“业绩挂钩、行业对标、责任匹配”原则，由董事会薪酬与考核委员会、董事会、股东会审议，并充分参考生物制药行业薪酬水平制定。1、薪酬与业绩强绑定，2025 年已主动降薪：2025 年公司高管薪酬总额同比下降约42%，核心管理层薪酬随业绩波动，切实体现 “业绩导向”；2、公司业绩稳居行业前列：2025 年全年营收 73.48 亿元、净利润 15.77 亿元，规模与盈利能力持续领跑行业； 3、上海区位+人才稀缺，薪酬具备合理性：公司总部位于上海，运营成本与人才竞争激烈；血液制品行业属于高技术、高监管壁垒领域，核心管理与技术人才稀缺，薪酬需与人才价值及其责任相匹配；4、薪酬费用率可控，未损害股东利益：近三年（2023-2025年），支付给职工以及为职工支付的现金总额占营收比例的均值低于10%，薪酬投入产出比合理，未加重公司负担。公司将持续优化薪酬体系，强化“业绩贡献与薪酬强挂钩”机制，致力于以合理薪酬激励团队、提升公司价值，回报广大股东。谢谢。